Bmc Medical Genomics SCIE

國際簡稱：BMC MED GENOMICS 參考譯名：Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)

主要研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué) 非預(yù)警期刊審稿周期：約3.5月

《Bmc醫(yī)學(xué)基因組學(xué)》(Bmc Medical Genomics)是一本由BioMed Central出版的以醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時報道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。

4區(qū) 中科院分區(qū)
Q3 JCR分區(qū)
330 年發(fā)文量
2.1 IF影響因子
開放是否OA
53 H-index
2008 創(chuàng)刊年份
Irregular 出版周期
English 出版語言

BMC Medical Genomics is an open access journal publishing original peer-reviewed research articles in all aspects of functional genomics, genome structure, genome-scale population genetics, epigenomics, proteomics, systems analysis, and pharmacogenomics in relation to human health and disease.

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Bmc Medical Genomics期刊信息

ISSN：1755-8794
出版語言：English
是否OA：開放
E-ISSN：1755-8794
出版地區(qū)：ENGLAND
是否預(yù)警：否
出版商：BioMed Central
出版周期：Irregular
創(chuàng)刊時間：2008
開源占比：0.996
Gold OA文章占比：100.00%
OA被引用占比：1
出版國人文章占比：0.21
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：96.36%

Bmc Medical Genomics CiteScore評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

3.9

0.703

0.581

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q3	58 / 99	41%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q3	214 / 347	38%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計算依據(jù)是期刊最近4年（含計算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Bmc Medical Genomics中科院評價數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	3區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	3區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

Bmc Medical Genomics JCR評價數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	117 / 191	39%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q3	97 / 191	49.48%

Bmc Medical Genomics歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計

影響因子

中科院分區(qū)

Bmc Medical Genomics中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、Heterozygous variant in FGFR3 underlying severe phenotypes in the second trimester: a case report
Author: Chen, Shujun; Dong, Hongmei; Luo, Yong; Zhang, Yingpin; Li, Pan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01517-8
2、Causal effects of modifiable risk factors on kidney stones: a bidirectional mendelian randomization study
Author: Liu, Wen; Wang, Miaomiao; Liu, Jianyong; Yan, Qiuxia; Liu, Ming

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01520-z
3、Genetic disorders and pregnancy outcomes of non-immune hydrops fetalis in a tertiary referral center
Author: Guo, Danhua; He, Shuqiong; Lin, Na; Dai, Yifang; Li, Ying; Xu, Liangpu; Wu, Xiaoqing

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01505-y
4、Basement membrane-related regulators for prediction of prognoses and responses to diverse therapies in hepatocellular carcinoma
Author: Ding, Ruili; Zhao, Chuanbing; Jing, Yixin; Chen, Rong; Meng, Qingtao

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01504-z
5、De novo variation in EP300 gene cause Rubinstein-Taybi syndrome 2 in a Chinese family with severe early-onset high myopia
Author: Huang, Xiaoyu; Rui, Xue; Zhang, Shuang; Qi, Xiaolong; Rong, Weining; Sheng, Xunlun

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01516-9
6、Novel, heterozygous, de novo pathogenic variant (c.4963delA: p.Thr1656Glnfs*42) of the NF1 gene in a Chinese family with neurofibromatosis type 1
Author: Yang, Lisha; Fu, Jiewen; Cheng, Jingliang; Zhou, Baixu; Chen, Maomei; Anuchapreeda, Songyot; Fu, Junjiang

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01514-x
7、A pyroptosis-related gene signature provides an alternative for predicting the prognosis of patients with hepatocellular carcinoma
Author: Lin, Dezhao; Chen, Zhuoyan; Zeng, Yuan; Ding, Yinrong; Zhao, Luying; Xu, Qian; Yu, Fujun; Song, Xian; Zhu, Xiaohong

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01431-z
8、A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures
Author: Zhuang, Jianlong; Xie, Meihua; Yao, Jianfeng; Fu, Wanyu; Zeng, Shuhong; Jiang, Yuying; Wang, Yuanbai; Xie, Yingjun; Wang, Gaoxiong; Chen, Chunnuan

Journal: BMC MEDICAL GENOMICS. 2023; Vol. 16, Issue 1, pp. -. DOI: 10.1186/s12920-023-01433-x