Molecular Syndromology SCIE

國際簡稱：MOL SYNDROMOL 參考譯名：分子綜合癥學(xué)

主要研究方向：Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics 非預(yù)警期刊審稿周期：

《分子綜合癥學(xué)》(Molecular Syndromology)是一本由Karger出版的以Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics為研究特色的國際期刊，發(fā)表該領(lǐng)域相關(guān)的原創(chuàng)研究文章、評論文章和綜述文章，及時(shí)報(bào)道該領(lǐng)域相關(guān)理論、實(shí)踐和應(yīng)用學(xué)科的最新發(fā)現(xiàn)，旨在促進(jìn)該學(xué)科領(lǐng)域科學(xué)信息的快速交流。該期刊是一本未開放期刊，近三年沒有被列入預(yù)警名單。

4區(qū) 中科院分區(qū)
Q4 JCR分區(qū)
69 年發(fā)文量
0.9 IF影響因子
未開放 是否OA
2010 創(chuàng)刊年份
6 issues/year 出版周期
English 出版語言

'Molecular Syndromology' publishes high-quality research articles, short reports and reviews on common and rare genetic syndromes, aiming to increase clinical understanding through molecular insights. Topics of particular interest are the molecular basis of genetic syndromes, genotype-phenotype correlation, natural history, strategies in disease management and novel therapeutic approaches based on molecular findings. Research on model systems is also welcome, especially when it is obviously relevant to human genetics. With high-quality reviews on current topics the journal aims to facilitate translation of research findings to a clinical setting while also stimulating further research on clinically relevant questions. The journal targets not only medical geneticists and basic biomedical researchers, but also clinicians dealing with genetic syndromes. With four Associate Editors from three continents and a broad international Editorial Board the journal welcomes submissions covering the latest research from around the world.

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Molecular Syndromology期刊信息

ISSN：1661-8769
出版語言：English
是否OA：未開放
E-ISSN：1661-8777
出版地區(qū)：SWITZERLAND
是否預(yù)警：否
出版商：Karger
出版周期：6 issues/year
創(chuàng)刊時(shí)間：2010
開源占比：0.0642
Gold OA文章占比：8.00%
OA被引用占比：0.0985...
出版國人文章占比：0.01
出版撤稿占比：0
研究類文章占比：85.51%

Molecular Syndromology CiteScore評價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

CiteScore

SJR

SNIP

CiteScore 指數(shù)

1.7

0.385

0.429

學(xué)科類別	分區(qū)	排名	百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical)	Q4	80 / 99	19%
大類：Medicine 小類：Genetics	Q4	297 / 347	14%

名詞解釋：CiteScore 是衡量期刊所發(fā)表文獻(xiàn)的平均受引用次數(shù)，是在 Scopus 中衡量期刊影響力的另一個(gè)指標(biāo)。當(dāng)年CiteScore 的計(jì)算依據(jù)是期刊最近4年（含計(jì)算年度）的被引次數(shù)除以該期刊近四年發(fā)表的文獻(xiàn)數(shù)。例如，2022年的 CiteScore 計(jì)算方法為：2022年的 CiteScore =2019-2022年收到的對2019-2022年發(fā)表的文件的引用數(shù)量÷2019-2022年發(fā)布的文獻(xiàn)數(shù)量注：文獻(xiàn)類型包括：文章、評論、會議論文、書籍章節(jié)和數(shù)據(jù)論文。

Molecular Syndromology中科院評價(jià)數(shù)據(jù)

中科院 2023年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2022年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月基礎(chǔ)版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2021年12月升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

中科院 2020年12月舊的升級版

Top期刊	綜述期刊	大類學(xué)科		小類學(xué)科
否	否	醫(yī)學(xué)	4區(qū)	GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué)	4區(qū)

Molecular Syndromology JCR評價(jià)數(shù)據(jù)（2023-2024年最新版）

按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.1%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū)	收錄子集	分區(qū)	排名	百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY	SCIE	Q4	178 / 191	7.07%

Molecular Syndromology歷年數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)

影響因子

中科院分區(qū)

Molecular Syndromology中國學(xué)者發(fā)文選摘

1、COL7A1 Homozygous Arg2471Ter Mutation Leads to the Severe Phenotype of Autosomal Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa in the Fetus
Author: Zhao, Xuliang; Sun, Weiwei; Cui, Zhihui; Yu, Min; Wang, Qi; Wang, Pengcheng; Tian, Ruixia

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 511-516. DOI: 10.1159/000525047
2、Prenatal Diagnosis of Intragenic HNF1B Variant-Associated Renal Disease by Exome Sequencing
Author: Yu, Qiu-Xia; Jing, Xiang-Yi; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 59-64. DOI: 10.1159/000526394
3、Homozygous Missense Variant in the N-Terminal Region of ANK3 Gene Is Associated with Developmental Delay, Seizures, Speech Abnormality, and Aggressive Behavior
Author: Younus, Muhammad; Rasheed, Memoona; Lin, Zhaohan; Asiri, Saeed A.; Almazni, Ibrahim A.; Alshehri, Mohammed Ali; Shafiq, Sarfraz; Iqbal, Imran; Khan, Amjad; Ullah, Hanif; Umair, Muhammad; Waqas, Ahmed

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 11-20. DOI: 10.1159/000526381
4、A Novel Mutation in Melanocortin Receptor 2 and a Reported Mutation in Melanocortin Receptor 2 Accessory Protein: Three Chinese Cases with Familial Glucocorticoid Deficiency
Author: Duan, Ying; Xia, Yu; Gong, Zhuwen; Liu, Huili; Liang, Lili; Zhang, Kaichuang; Yang, Yi; Wang, Ruifang; Xiao, Bing; Qiu, Wenjuan

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 14, Issue 1, pp. 71-79. DOI: 10.1159/000526320
5、Hydrocephalus and Growth Retardation: A Fetal RNU4ATAC-opathy Missed by Whole-Exome Sequencing
Author: Chen, Yong-Shan; He, Jie-Fu; Quan, Tao; Li, Shu-Bin; Li, Dong-Zhi

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. 13, Issue 6, pp. 522-526. DOI: 10.1159/000524501
6、Identification of a Novel Nonsense Variant in the DLL3 Gene Underlying Spondylocostal Dysostosis in a Consanguineous Pakistani Family
Author: Khan, Feroz; Arshad, Abida; Ullah, Asmat; Steenackers, Ellen; Mortier, Geert; Ahmad, Wasim; Arshad, Muhammad; Khan, Sarmir; Hayat, Amir; Khan, Ikram; Khan, Muhammad Asim; Van Hul, Wim

Journal: MOLECULAR SYNDROMOLOGY. 2023; Vol. , Issue , pp. -. DOI: 10.1159/000527043