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藥品安全事件應(yīng)急演練實施方案

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藥品安全事件應(yīng)急演練實施方案

為有效處置突發(fā)藥品安全事故,快速、及時、妥善控制和消除我縣突發(fā)藥品安全事故的危害,保障全縣人民群眾身體健康和生命安全,維護社會穩(wěn)定。根據(jù)縣政府突發(fā)公共事件總體應(yīng)急預(yù)案和市藥品重大安全事件應(yīng)急預(yù)案的有關(guān)要求,縣藥品安全應(yīng)急辦公室設(shè)計開展一次突發(fā)藥品安全事故應(yīng)急救援演練,檢驗各部門在突發(fā)藥品安全事故后的應(yīng)急處理能力、快速反應(yīng)及解決實際問題的能力。

一、演練目的

通過現(xiàn)場模擬演練,檢驗和提高食品藥品監(jiān)管部門、衛(wèi)生部門和鄉(xiāng)鎮(zhèn)食品藥品安全監(jiān)管辦公室的快速反應(yīng)機制、統(tǒng)一指揮機制、信息報告機制、應(yīng)急救治機制和藥品安全事故的應(yīng)急處理能力,提高藥監(jiān)隊伍處置藥品醫(yī)療突發(fā)性群體不良事件的實戰(zhàn)能力。

二、演練事件、地點

衛(wèi)生院

三、演練的組織實施和參與單位

由縣藥品安全應(yīng)急辦公室負責(zé)組織實施,縣政府應(yīng)急辦、縣食品藥品監(jiān)管局、縣衛(wèi)生局、縣人口與計劃生育局、鎮(zhèn)政府、各鎮(zhèn)(街道)食品藥品安全監(jiān)管辦公室、鎮(zhèn)衛(wèi)生院、某醫(yī)藥有限公司、縣電視臺參與。

四、演練內(nèi)容與過程策劃

(一)事件的內(nèi)容與過程策劃

11月23日上午9:00,縣食品藥品監(jiān)督管理局辦公室接到鎮(zhèn)衛(wèi)生院電話,稱該院有6名患者在注射某廠家生產(chǎn)的同一批號的頭孢哌酮鈉后出現(xiàn)心跳加快,胸悶、皮疹皮癢等過敏反應(yīng),其中1名患者過敏反應(yīng)嚴重,已經(jīng)休克,正在進行急救。醫(yī)院初步診斷,疑是使用同一藥品后出現(xiàn)的藥品嚴重不良反應(yīng)。請藥品監(jiān)管人員到現(xiàn)場了解情況??h食品藥品監(jiān)督管理局接電話人員詢問了具體情況后立即向該局局長匯報。

(二)應(yīng)急機制的啟動

縣食品藥品監(jiān)督管理局長在聽取匯報后,立即派出分管副局長與藥品執(zhí)法人員前往該衛(wèi)生院檢查,同時向縣政府分管領(lǐng)導(dǎo)和縣政府應(yīng)急辦匯報,建議縣政府應(yīng)急委員會按藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件啟動應(yīng)急預(yù)案。

9:15分,縣應(yīng)急辦通知縣食品藥品監(jiān)督管理局,同意啟動應(yīng)急預(yù)案。成立由縣政府分管副縣長李志貞同志任總指揮長的應(yīng)急指揮部,由縣食品藥品監(jiān)督管理局牽頭處置該不良反應(yīng)事件,縣食品藥品監(jiān)督管理局局長黎東為現(xiàn)場指揮長。啟動IV級藥品應(yīng)急預(yù)案,成立以下工作小組:

1.綜合協(xié)調(diào)組:(負責(zé)綜合協(xié)調(diào)和后勤保障)

2.現(xiàn)場處理組:(負責(zé)對現(xiàn)場情況進行處理)

3.調(diào)查取證組:負責(zé)現(xiàn)場調(diào)查處理,負責(zé)可疑藥品使用對象、購進渠道及事故原因的調(diào)查和取證)

4.應(yīng)急處置專家組:(對各種信息進行判斷,向指揮長提供合理化建議)

現(xiàn)場指揮長立即部署救援措施:

1、現(xiàn)場處理組立即趕赴該鎮(zhèn)衛(wèi)生院,同時聯(lián)系縣衛(wèi)生局,聯(lián)合組織開展對事件的調(diào)查、對患者的搶救、對患者家屬的安撫等現(xiàn)場處置工作。

2、調(diào)查取證1組確認事件與某廠家生產(chǎn)的同批號頭孢哌酮鈉有關(guān)后,立即調(diào)查該批藥品的來源和流向,當場查封剩存的該批藥品,同時向現(xiàn)場指揮長黎東匯報現(xiàn)場情況。現(xiàn)場指揮長了解全部情況后,采取了五項緊急措施:

(1)由調(diào)查取證2組通知銷售該藥品的批發(fā)企業(yè)立即停止標示為該廠家該批號該品種藥品的銷售,并列出該批藥品流向清單。

(2)由綜合協(xié)調(diào)組通知各鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院收集各醫(yī)療機構(gòu)類似情況,責(zé)成各衛(wèi)生院盡可能收回已開出的該批藥品,并如實填報藥品不良反應(yīng)報表,馬上上報藥品不良反應(yīng),經(jīng)后者審查后報省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測與藥物濫用監(jiān)測中心。

(3)由調(diào)查取證2組各通知各鎮(zhèn)(街)食品藥品安全監(jiān)管辦公室在本鎮(zhèn)(街)范圍內(nèi)開展巡查,發(fā)現(xiàn)該廠家的同批次同品種藥品立即采取暫控措施。

(4)由調(diào)查取證1對剩存的該批藥品緊急抽樣,送市藥檢所進行質(zhì)量檢驗。

(5)組織由縣政府應(yīng)急辦聯(lián)系本地新聞媒體,按有關(guān)規(guī)定向社會公布事件真實情況,告知公眾停止使用該批藥品,盡可能減少損失,防止事態(tài)擴大,避免謠言傳播。

3、部署好上述救援措施后,由現(xiàn)場指揮長向總指揮長和市食品藥品監(jiān)督管理局報告具體情況,并要求現(xiàn)場處理組寫出《藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件報告》后及時上報。

(三)事件調(diào)查處理初步結(jié)果

上午11點,各鎮(zhèn)(街)食品藥品安全協(xié)管站相繼報來巡查結(jié)果,所有銷售到縣的該批次藥品已全部控制住。經(jīng)市藥檢所突擊檢測,該批次藥品不符合規(guī)定。經(jīng)藥品執(zhí)法人員調(diào)查,該批藥品從某醫(yī)藥公司購進,銷售方資質(zhì)、證照、票據(jù)齊全,其他衛(wèi)生院未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,已將此不良反應(yīng)通知監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)上報國家不良反應(yīng)監(jiān)測中心。

(四)應(yīng)急結(jié)束

11月6日下午,該藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件得到有效控制,無一人死亡或傷殘,僅剩一人還有一點皮疹,其他人員全部恢復(fù)正常,應(yīng)急指揮部宣布應(yīng)急結(jié)束,并上報市食品藥品監(jiān)督管理局。

(五)善后工作

1、該生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量不合格藥品,給藥品使用者造成了損害,依法應(yīng)當承擔(dān)賠償責(zé)任,應(yīng)急指揮部負責(zé)協(xié)調(diào)處理。

2、協(xié)助有關(guān)部門、單位恢復(fù)正常秩序,確保社會穩(wěn)定;組織監(jiān)督藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件發(fā)生責(zé)任單位的整改工作,及時跟蹤、通報整改結(jié)果。

3、藥品、醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良應(yīng)急結(jié)束后,由應(yīng)急指揮部辦公室組織寫調(diào)查報告,并進行總結(jié)評估,提出改進建議。

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