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提高苜蓿對非生物脅迫的抗性是苜蓿育種目標之一。目前國內(nèi)外的相關(guān)研究大多集中在苜蓿對干旱、低溫、鹽堿和酸鋁環(huán)境的抗逆性上。
苜??购翱购颠z傳轉(zhuǎn)化研究
低溫和干旱是限制苜蓿生長的重要因素。在低溫或干旱條件下苜蓿體內(nèi)會積累大量的活性氧自由基,影響苜蓿的正常生長和生理機能。超氧化物歧化酶(SOD)是抗氧化脅迫的重要組成部分,近些年在SOD基因轉(zhuǎn)化上的研究也取得較多成果。Mckersie等將皺皮煙草(Nicotianaplumbaginifolia)Mn-SOD的cDNA轉(zhuǎn)化到苜蓿中,通過對葉綠素熒光測定和電解質(zhì)滲漏等試驗證明了該轉(zhuǎn)基因苜蓿能夠降低水分虧缺所造成的傷害,轉(zhuǎn)化植株及其子一代對除草劑二苯乙醚的抗性增強,而且低溫脅迫后再生能力明顯提高;田間試驗表明轉(zhuǎn)基因苜蓿的耐寒性和抗旱性顯著增強[12]。Mckersie等的進一步研究發(fā)現(xiàn)在水分脅迫下轉(zhuǎn)基因苜蓿產(chǎn)量也明顯提高,田間試驗表明,在干旱脅迫下,轉(zhuǎn)基因苜蓿的產(chǎn)量和存活率比對照顯著提高[13]。Mckersie等將擬南芥Fe-SOD基因轉(zhuǎn)入苜蓿后發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因苜蓿的越冬率顯著提高,并認為在苜蓿中過量表達Fe-SOD基因降低了低溫對苜蓿的次級傷害,從而提高了苜蓿低溫逆境后的恢復(fù)能力[14]。Samis等用Mn-SOD轉(zhuǎn)化苜蓿,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因苜蓿SOD活性和抗逆性均明顯增加[15]。Rubio等將Mn-SOD和Fe-SOD同時轉(zhuǎn)入苜蓿,研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因苜蓿對非生物脅迫增加[16]。Zhang等將從截形苜蓿(Medicagotruncatula)中克隆的轉(zhuǎn)錄因子(AP2)的cDNA(WXPI)轉(zhuǎn)化苜蓿(Medicagosati-va),證明轉(zhuǎn)基因苜蓿葉片的表皮蠟層大量增加,同時轉(zhuǎn)基因苜蓿減少水分損失和抗旱能力均得到增強[17]。Jiang等采用CER6啟動子在苜蓿中過量表達一個轉(zhuǎn)錄因子(WXP1)基因,結(jié)果顯示轉(zhuǎn)基因苜??购的芰μ岣撸?8]。Sudrez等在苜蓿中過量表達了海藻糖-6-磷酸合酶基因和海藻糖-6-磷酸磷酸酶基因,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因苜蓿對干旱、低溫、鹽和高溫的抵御能力增強[19]。Bao等將擬南芥的液泡氫離子焦磷酸化酶基因轉(zhuǎn)入到苜蓿中,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因苜蓿對干旱和鹽分脅迫的抗性增加[20]。
苜??果}堿遺傳轉(zhuǎn)化研究
苜蓿是中等耐鹽植物,土壤鹽堿化可影響苜蓿的生長和產(chǎn)量。Winicov和Bastola將一個編碼耐鹽相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子Alfin1基因?qū)胲俎V?,增強了鹽誘導的MsPRP基因的表達,在植株的生長過程中其耐鹽性得到了顯著提高[21]。目前,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)甜菜堿醛脫氫酶(BADH)基因是與植物耐鹽性有關(guān)的基因。劉翠蘭等通過農(nóng)桿菌介導法將BADH基因?qū)胫熊?號紫花苜?;蚪M中,以生長習性、花色、生物量和抗逆性等性狀特征為選育目標,選育出了符合既定目標的耐鹽苜蓿,通過品比試驗、區(qū)域試驗和生產(chǎn)試驗表明,在不同含鹽量地區(qū)其產(chǎn)草量明顯高于野生型中苜1號,該研究為我國耐鹽牧草生產(chǎn)提供了新的種質(zhì)資源[22]。果聚糖有滲透調(diào)節(jié)的功能,晏石娟等對導入果聚糖合成酶(SacB)基因的紫花苜蓿進行耐鹽生長適應(yīng)性研究,發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化苗比對照苗耐受鹽脅迫的能力要高[23]。胚胎發(fā)育晚期豐富(LEA)蛋白質(zhì)是目前植物逆境生物學研究中受較多關(guān)注的抗脅迫功能蛋白質(zhì)。王瑛等利用基因槍法將來源于大麥的lea3基因?qū)胱匣ㄜ俎T耘嗥贩N中苜1號細胞中,獲得的轉(zhuǎn)基因苜蓿再生植株在高鹽脅迫下具有較高的存活率,耐鹽能力約是野生型植株的4倍[24]。Zhang和Liu在苜蓿中同時表達谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶和人的P450基因,轉(zhuǎn)基因苜蓿對重金屬污染和有機物污染的抗性增加[25]。
英文名稱:Poultry Husbandry and Disease Control
主管單位:
主辦單位:廣州華南農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學系
出版周期:月刊
出版地址:廣東省廣州市
語
種:中文
開
本:16開
國際刊號:1008-3847
國內(nèi)刊號:44-1202/S
郵發(fā)代號:46-9
發(fā)行范圍:國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時間:1982
期刊收錄:
核心期刊:
中文核心期刊(2004)
中文核心期刊(1992)
期刊榮譽:
聯(lián)系方式
期刊簡介
英文名稱:Acta Ecologae Animalis Domastici
主管單位:中華人民共和國教育部
主辦單位:西北農(nóng)業(yè)大學;中國畜牧獸醫(yī)學會家畜生態(tài)學分會
出版周期:雙月刊
出版地址:陜西省咸陽市
語
種:中文
開
本:16開
國際刊號:1004-5228
國內(nèi)刊號:61-1433/S
郵發(fā)代號:
發(fā)行范圍:國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時間:1980
期刊收錄:
核心期刊:
期刊榮譽:
Caj-cd規(guī)范獲獎期刊
聯(lián)系方式
英文名稱:Inner Mongolia Prataculture
主管單位:內(nèi)蒙古草原勘測設(shè)計院
主辦單位:畜牧科學院草原勘察設(shè)計所;草原學會
出版周期:季刊
出版地址:呼和浩特市
語
種:中文
開
本:大16開
國際刊號:1009-1866
國內(nèi)刊號:15-1165/S
郵發(fā)代號:16-198
發(fā)行范圍:國內(nèi)外統(tǒng)一發(fā)行
創(chuàng)刊時間:1987
期刊收錄:
核心期刊:
期刊榮譽:
Caj-cd規(guī)范獲獎期刊
聯(lián)系方式
期刊簡介
論文關(guān)鍵詞:受精,環(huán)境,性別,影響
現(xiàn)代的性別調(diào)控技術(shù)主要有X.Y的分離,控制母體的受精環(huán)境,胚胎性別改造-----采用破壞SRY基因或是導入SRY基因的方法.性別控制的含義是按照人類的愿望而控制動物子代個體性別。用通俗的話來說,就是想讓它(某種母畜)生公就生公,想讓它生母就生母.或者簡而言之可稱之為人工決定生公生母.
一、性別決定的本質(zhì)
哺乳動物的每個細胞都有一對性染色體.雌性動物的性染色體是兩條相同的染色體,即通常所稱X染色體,而雄性動物是兩條不相同的染色體.一條也是 X染色體,另一條卻是Y染色休.因此細胞中的性染色體是XX構(gòu)型就表示雌性,是XY構(gòu)型就表示雄性.
在Y性染色體有一個SRY基因, 近代科學研究證明,住分化之前的胚胎時形態(tài)結(jié)構(gòu)上.具有向雄性或雌性兩種性別發(fā)育的能力和可能.向哪種性別發(fā)育農(nóng)業(yè)論文,取決于是否含Y染色體,特別是Y染色體上的性別決定基固,即SRY基因,或稱性別決定因子.當具有SRY基因時.則胚胎的原始性腺發(fā)育為,這種決定性別的信號,是在性分化之前,由SRY基因發(fā)出.在生殖脊中表達出來的.它使胚胎形成索,進一步形成雄性個體. 可見性別決定因子(SRY基因)是胚胎性別形成的決定性因子,有SRY基因則發(fā)育成雄性。無SRY基因則發(fā)育成雌性.
二、受精環(huán)境對性別影響的發(fā)現(xiàn)
為什么有的時侯卵子會與Y結(jié)合,又有的時侯卵會與X結(jié)合呢?卵與X或Y的結(jié)含是隨機的,還是有規(guī)律的呢?通過對母畜生殖道內(nèi)受精環(huán)境的深入分析砰究,以及大量的實驗研究結(jié)果而發(fā)現(xiàn):卵對XY的選擇是有條件的,在排卵前的一定時間受精,易得雌性后代,在排卵時或排卵后的一段時間受精,易得雄性后代.人們也從受精當時的各個角度進行了探索.如:遺傳因素,親本個體,胎次,季節(jié),年齡,人工受精,時期等.
三、各種受精環(huán)境對性別的影響
1.不同排卵階段
對不同階段的認識.也隨著人工授精技術(shù)的發(fā)展和激素測定技木的提高而漸慚深入了.通過盲腸檢查農(nóng)業(yè)論文,逐步掌握了濾泡發(fā)育和排卵的規(guī)律,逐步認識了卵巢的形態(tài)變化與激素調(diào)節(jié)的內(nèi)在聯(lián)系,以及相應(yīng)的生殖環(huán)境中離子、蛋白和酶的變化規(guī)律.研究發(fā)現(xiàn):在排卵前的一定時間受精,易得雌性后代,在排卵時或排卵后的一段時間受精,易得雄性后代.高達20—30個百分點.
2.受精環(huán)境中的pH值
其理論依據(jù)為Y的特點為頭小而圓 ,體積也小 ,在相同的動力下 ,比X運動快 ,但壽命短 ,尤其是對疲勞和酸的耐受力較差 ,X與之相反。因此改變授精環(huán)境的pH值可達到性別控制的目的。一般認為母體生殖道(甚至關(guān)系到食物、血液)中的酸堿度對子代性比有影響,pH值高時,子代偏雄,pH值低時,子代偏雌.據(jù)根道,Weir曾選育出了pH高低不同的 2個小鼠品系.高pH系的雄性后代比低pH系的要高10%.
中國農(nóng)科院畜牧所黃美玉等用0.3%醋酸注入母兔生殖道后授精,使雌性仔兔比例達57.1%.
3.精氨酸的影響
頭部的主要結(jié)構(gòu)是核以及一系列膜性結(jié)構(gòu)。核的主要成分是核蛋白,在一般細胞中,核蛋白的主要成分是組蛋白、在,其核蛋白的主要成分是魚精蛋白而精氨酸正是魚精蛋白的主要成分期刊網(wǎng)。又有把游離氨基酸結(jié)合到自身蛋自中的機能,如頂體中含很多谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶,就可以與谷氨酸產(chǎn)生代謝活動、那么核中含著大量的精氨酸農(nóng)業(yè)論文,外源性精氨酸是否也參與的代謝活動。其效應(yīng)達60%左右.
4.葡萄糖,母體礦物質(zhì)營養(yǎng)和光照對性別的影響
通過研究表明:增加食物的葡萄糖,鈣,鈉,鎂離子等,以及增加光照均能提高母畜產(chǎn)的子代為雌性的比率。
5.體質(zhì)與胎兒性別的影響
受孕期間,男女體質(zhì)的強弱,可以影響胎兒的性別。一般,男性的體質(zhì)強則多男孩。反之相反。
四:問題思考(假想)
我認為:各種因素均是影響了卵子與兩種含XY性染色體的結(jié)合的幾率不一樣。就其本質(zhì)原因是因為Y和X相比所少的那一節(jié)染色體導致它們在抗酸,運動性,穿過透明帶能力等的差異。即Y染色體上還存在另外一種基因在影響精卵結(jié)合幾率.
參考文獻:
1.李婉濤動物遺傳育種學中國農(nóng)業(yè)大學出版社2000.9
2.陳元明哺乳動物的性別控制中國農(nóng)業(yè)科技出版社,1994.10
3.梁學強體質(zhì)對胎兒性別的影響----中國排壇宿將生育之迷初探中國性科學2000.3第9卷第一期
4.梁子安論哺乳動物性別控制高等函授學報(自然科學版)第13卷第5期2000年10月
5.李馨家畜性別控制研究現(xiàn)狀與展望內(nèi)蒙古畜牧科學1997年第二期
6.趙宗勝精氨酸對綿羊性別調(diào)控的實驗報告黑龍江畜牧獸醫(yī)1998第四期
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