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藥學(xué)管理論文

前言:想要寫出一篇令人眼前一亮的文章嗎?我們特意為您整理了5篇藥學(xué)管理論文范文,相信會(huì)為您的寫作帶來(lái)幫助,發(fā)現(xiàn)更多的寫作思路和靈感。

藥學(xué)管理論文

藥學(xué)管理論文范文第1篇

一、Internet工具及資源簡(jiǎn)介[3]

Internet擁有多種工具及資源,每一種工具及其所對(duì)應(yīng)的資源都具有其獨(dú)立的目的和操作模式,而各工具的使用和資源的獲取存在較大的差異,正是這種差異造成Internet新用戶不知所措。

1.E-mail(電子郵件):它本身是一種工具,但它所發(fā)送和接收的消息(message)則又是一種資源,它是在Internet上最重要和使用最普遍的工具和資源。

2.MailingLists(新聞或?qū)n}討論組):它是利用E-mail的傳播功能,將某一信息的若干份拷貝傳送至所有需要它的用戶(討論組成員)手中。

3.Newsgroups(新聞組):類似于MailingLists,它也是為對(duì)某一方面感興趣的用戶提供新聞、評(píng)論和其它信息的一個(gè)場(chǎng)所,但它不同于MailingLists之處在于并不是利用E-mail來(lái)實(shí)現(xiàn)信息的交流,而是用一種稱為Newsreader的程序來(lái)訪問(wèn)Newsgroups的資源。

4.WorldWideWeb(全球信息網(wǎng),WWW或Web):它是一個(gè)Internet網(wǎng)點(diǎn)組,并創(chuàng)建了它自己的Web文檔或稱Web頁(yè)(pages)供用戶瀏覽。Web頁(yè)的特點(diǎn)是其上有許多超級(jí)文本鏈接(hypertextlinks)或突出顯示的關(guān)鍵字,一但某一個(gè)鏈接或關(guān)鍵字被選中,則會(huì)打開(kāi)相應(yīng)的新一頁(yè),用戶可以方便地利用鼠標(biāo)即可實(shí)現(xiàn)在Web上的漫游,獲取各種資源(文本、圖片、聲音、動(dòng)畫以及視像節(jié)目等)。

5.Telnet(遠(yuǎn)程終端模擬服務(wù)):利用Telnet功能可以使自己的電腦暫時(shí)成為遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)的一個(gè)終端去運(yùn)行和訪問(wèn)保存在該遠(yuǎn)程計(jì)算機(jī)中的程序和信息,檢索許多大學(xué)和公共圖書館中的目錄,溝通與政府間的聯(lián)系,獲得相應(yīng)的資源,但Telnet也是Internet工具中最難掌握的一種。

6.FTP(FileTransferProtocol,文件傳輸協(xié)議):是用于通過(guò)Internet從一臺(tái)計(jì)算機(jī)向另一臺(tái)計(jì)算機(jī)進(jìn)行文件拷貝的一種標(biāo)準(zhǔn)Internet協(xié)議,通過(guò)FTP可以下載程序、書籍、以及各種政府的信息等。

7.Gopher:是在Web之前出現(xiàn)的一種工具和資源,由遍布全球的Gopher服務(wù)器組成的服務(wù)系統(tǒng),其資源以標(biāo)準(zhǔn)化的且易于使用的菜單方式存在,每一個(gè)服務(wù)器都含有有關(guān)本地資源的菜單,雖然通過(guò)Gopher只能訪問(wèn)部分Internet資源,但這部分資源包括了大學(xué)、研究機(jī)構(gòu)和政府機(jī)關(guān),現(xiàn)在Gopher資源也可用Web來(lái)訪問(wèn)。

8.TalkandChat:它們是交互式通信工具,也是最少用的Internet工具,它們可使Internet用戶間實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)相互交流。Talk是在兩用戶之間建立一對(duì)一的交談,而Chat可以允許兩人以上的多用戶交流會(huì)談。

下面我們結(jié)合本專業(yè)重點(diǎn)介紹其中兩種使用最多,最方便,界面友好的工具和資源。

二、E-mail(電子郵件)

E-mail是Internet中使用最普遍的工具,具有快捷、方便、廉價(jià)的優(yōu)點(diǎn),從理論上講,發(fā)送一封郵件僅需幾秒鐘即可達(dá)世界任何地方,但往往一封郵件需要多個(gè)服務(wù)器的轉(zhuǎn)送以及受通信繁忙程度的影響,一般需要數(shù)分鐘達(dá)對(duì)方主機(jī),這是普通的郵件不可比的一種傳遞速度,而其費(fèi)用僅為一次市話費(fèi)。這種快捷與廉價(jià)使得E-mail成為我們與國(guó)內(nèi)外同行建立快速聯(lián)系和交流有效而經(jīng)濟(jì)的工具,也可用于進(jìn)行資料的索取、傳輸、參與專業(yè)學(xué)術(shù)討論,以及加快審稿和出版周期等。值得一提的是,利用E-mail參與專業(yè)的MailingLists(討論組),是很好的獲取信息和知識(shí)的途徑,值得大家使用。在我們上網(wǎng)期間找到與藥學(xué)專業(yè)有關(guān)的討論組(MailingLists)有28個(gè),涉及藥學(xué)的各個(gè)方面,如藥理、藥劑、生物藥劑學(xué)、藥物不良反應(yīng)、臨床藥學(xué),藥物化學(xué),藥物分析等。當(dāng)我們加入到某一討論組后,每天可收到該討論組送來(lái)的信息(E-mail郵件),即各種專業(yè)問(wèn)題和相應(yīng)的回答,任何成員均可向討論組發(fā)送問(wèn)題或解答問(wèn)題。我們加入的一個(gè)討論組——美國(guó)藥學(xué)會(huì)藥物歷史討論組是一個(gè)藥學(xué)問(wèn)題討論組,其成員來(lái)自39個(gè)國(guó)家有1100多專業(yè)人員(人數(shù)每天在增加),這是天天都在進(jìn)行的世界范圍的討論,使我們開(kāi)擴(kuò)視野,增長(zhǎng)知識(shí),廣交朋友。參加討論組無(wú)需交費(fèi),只要向該討論組提出申請(qǐng)即可,因此,望已上網(wǎng)的同仁選擇合適的討論組盡早加入。

三、WorldWildWeb

是一個(gè)利用超文本(Hypertext)文件和多媒體的全球網(wǎng),目前在Internet中應(yīng)用最為廣泛。在Windows98界面下Netscape4.0或4.5和MSExplorer4.0或5.0都是進(jìn)入WWW良好的瀏覽工具,在進(jìn)入Web頁(yè)后,可通過(guò)對(duì)其突顯字的選擇方便地瀏覽感興趣的內(nèi)容。對(duì)于藥學(xué)專業(yè)人員來(lái)講,可以通過(guò)WWW了解國(guó)際藥學(xué)最新研究進(jìn)展,瀏覽當(dāng)月藥學(xué)有關(guān)雜志,參加藥劑學(xué)專題討論,閱讀國(guó)際藥學(xué)術(shù)會(huì)議公告等。但要想利用這些資源首先的知道它們存在的地點(diǎn),下面我們介紹Web上尋找藥學(xué)資源地址,并介紹幾個(gè)藥學(xué)網(wǎng)點(diǎn)。

1.資源尋找:在Internet上獲得信息的主要方式是使用能夠進(jìn)行信息檢索的獲得信息工具,一般分為交互式和索引式及名稱地址錄三大類型檢索工具。目前Web搜索和查詢的工具有二十余種,各有特點(diǎn),我們介紹常用的四種。

(1)Yahoo:是一個(gè)非常優(yōu)秀和流行的Internet搜巡工具,有中文版和英文版,它將不同的網(wǎng)頁(yè)分門別類,進(jìn)入主頁(yè)(HomePage)后,在搜巡(Search)框中輸入pharmaceutics(藥學(xué)),可找到53條和1963條與藥學(xué)相關(guān)的中英文信息,包括新產(chǎn)品、Web地址、藥學(xué)雜志、藥學(xué)組織、研究所以及信息庫(kù)等。也可在進(jìn)入主頁(yè)后,選擇HealthandMedicine,進(jìn)入次級(jí)頁(yè)面選取pharmacetics,可找到有關(guān)組織機(jī)構(gòu)、藥學(xué)雜志、研究所、會(huì)議公告、公司信息等,但目前這一位點(diǎn)收集的內(nèi)容有限,且擁擠異常。

(2)Lycos:是全球最大的網(wǎng)絡(luò)資源的索引數(shù)據(jù)庫(kù),也是一種有效而方便的Web搜巡工具,它在搜索文件、內(nèi)容以及文檔的次序方面表現(xiàn)出一定的人工智能,但更新速度較慢,含有大量過(guò)時(shí)信息。在許多搜索工具目錄中,都有向Lycos的鏈接。如Microsoft就將Lycos作為其InternetExplorerWeb瀏覽器的搜索工具。進(jìn)入Lycos主頁(yè)后,在其“Search”框中輸入pharmaceutics,結(jié)果顯示共搜巡了6千6百多萬(wàn)個(gè)Web頁(yè),與藥學(xué)有關(guān)的資源地址有4881個(gè),可根據(jù)個(gè)人的需要選取所需的地址。

(3)Excite:也是一種優(yōu)秀的Web搜巡工具,著名的網(wǎng)景公司(NetscapeCo.)就將其作為NetscapeVanigaorGold4.0版本瀏覽器的搜索工具,在其主頁(yè)有分類目錄可供逐級(jí)向下查找,也可從“Search”框中輸入檢索詞直接搜索。我們用“pharmaceutics”搜索,發(fā)現(xiàn)有20,539個(gè)與藥學(xué)這一詞相關(guān)的文件,如果想限制搜索范圍,可在主頁(yè)搜索前選擇“AdvancedSearch”。

(4)Webcrawler:它在創(chuàng)建數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí)不僅要搜索URL和鏈接,而且還要搜索Web文檔的全部?jī)?nèi)容,這就使得它更適于搜索那些隱藏在文檔內(nèi)部的信息,同時(shí)還搜索Gophers、FTP服務(wù)器,如此廣泛的搜索空間使它很適合于查找那些你認(rèn)為有可能不在Web服務(wù)器上的信息,但檢索的準(zhǔn)確性不高,對(duì)于模糊檢索相當(dāng)有利。如果在搜索框中有多個(gè)檢索詞時(shí),可在復(fù)選框中選擇“AND”來(lái)設(shè)定其間關(guān)系,否則以“OR”作缺省設(shè)定。

2.藥學(xué)網(wǎng)點(diǎn)介紹:

(1)美國(guó)食品和藥品管理局(FDA):FDA在Internet上的主頁(yè)及其內(nèi)容是藥學(xué)信息的巨大資源,主頁(yè)有FDA新聞、食品、人用藥品、生物制品、醫(yī)療器械、獸藥、化妝品、現(xiàn)場(chǎng)檢查和進(jìn)口、毒理和外語(yǔ)版等圖標(biāo),其中介紹人用藥品的情況,包括分二級(jí)標(biāo)題如藥品審評(píng)和研究中心(CenterofDrugEvaluationandResearch,CDER)的主頁(yè),包括藥品審評(píng)過(guò)程的信息,政策和程序手冊(cè)(MaPPs),有關(guān)藥品法規(guī)一般項(xiàng)目的快速索引等。藥品副作用系統(tǒng)(藥品缺陷和流行病學(xué)部的自然報(bào)告系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫(kù),主要來(lái)自職業(yè)醫(yī)生報(bào)告)。艾滋病臨床試驗(yàn)信息服務(wù),藥副作用年度報(bào)告,已批準(zhǔn)具有等效性的藥物(橙皮書),已批準(zhǔn)具有等效性的藥物(積累增補(bǔ)本)更新等。已批準(zhǔn)具有等效性的藥物每月增補(bǔ)和取消,藥品主文檔:CDER在其Gopher地址出版過(guò)藥品主文檔目錄,OTC藥物輔料和含醇警告聲明的審評(píng)。FDA藥品和器械產(chǎn)品批準(zhǔn)目錄,有關(guān)藥物安全的標(biāo)簽改變。FDA醫(yī)藥產(chǎn)品報(bào)告程序。國(guó)家藥品編碼目錄(NPCD)的每季度更新。非處方藥(OTC)專頁(yè),給消費(fèi)者和醫(yī)藥工業(yè)廠商提供的OTC信息。專利期延長(zhǎng)的新專利的備案號(hào),新藥專利和失效期、SAS藥物制劑穩(wěn)定性、每月分類整理即將出臺(tái)的信息、批準(zhǔn)信和批準(zhǔn)的最后印制標(biāo)簽圖形、非活性成分指南、Orphan藥物、評(píng)審部專用信息等。法規(guī)指南包括藥品投入市場(chǎng)后副作用報(bào)告規(guī)章的實(shí)施、人用藥的現(xiàn)行GMP通知、學(xué)院審評(píng)委員會(huì)操作和臨床研究要求、政策和程序手冊(cè)(MaPPs)、即將出臺(tái)的信息、食品、藥品和化妝品有關(guān)法規(guī)等等資源。

(2)中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)光盤數(shù)據(jù)庫(kù)(CBMdisc):是由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)信息研究所開(kāi)發(fā)研制的大型綜合性醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù),該數(shù)據(jù)庫(kù)收錄了1983~1998年間輛900多種醫(yī)學(xué)期刊,以及匯編、會(huì)議論文的文獻(xiàn)題錄,總計(jì)966215條文獻(xiàn):自1994年起,CBMSdisc的收錄范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,年收錄量達(dá)160000條以上,并增收了文摘、英文題名、關(guān)鍵詞等字段,加強(qiáng)了主題詞標(biāo)引及分類的深度。CBMdisc的收錄范圍涉及基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、中醫(yī)、中藥等生物醫(yī)學(xué)的各個(gè)領(lǐng)域。目前,CBMdisc是國(guó)內(nèi)應(yīng)用最為廣泛的中文醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù),能基本上滿足各級(jí)臨床醫(yī)生對(duì)中文藥學(xué)文獻(xiàn)的需求,可免費(fèi)檢索。

(3)牛魔網(wǎng)健康藥塞:是國(guó)內(nèi)較好的藥學(xué)綜合網(wǎng)站,包括科學(xué)用藥,可查詢西藥、中草藥圖庫(kù)、中藥有效成份資料,中國(guó)中草藥大典、中藥基本信息數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)中成藥數(shù)據(jù)庫(kù)、全國(guó)醫(yī)藥廠家、國(guó)內(nèi)外著名醫(yī)院及醫(yī)學(xué)院校網(wǎng)址和藥品市場(chǎng)行情等醫(yī)藥資源,并可通過(guò)郵件列表,及時(shí)得到該站更新通知。

(4)免費(fèi)網(wǎng)上檢索Medline數(shù)據(jù)庫(kù):雖然這地址不是藥學(xué)專業(yè)網(wǎng)址,但Medline是世界上最大的生物醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù),將它介紹給大家會(huì)受益匪淺。該網(wǎng)點(diǎn)允許最多查詢200條,如果所查文獻(xiàn)較多,可通過(guò)主題詞或年份限制,反復(fù)查多次。輸入主題詞后檢索,檢出題目后,如需看摘要,可在編碼欄內(nèi)打勾,選擇恢復(fù)原文,即可看到所選條目文摘。如要限制檢索,可選“AdvancedSearchPage”,對(duì)主題詞、題目中間的詞、摘要中出現(xiàn)的詞、作者姓名均可檢索。另外還可限制只找英文摘要、與人有關(guān)的(排除動(dòng)物)、雜志類型、文章類型及時(shí)間限制(從當(dāng)前到1966年),所查內(nèi)容與光盤相同,但早2個(gè)月得到新內(nèi)容,并比付費(fèi)光盤檢索還便宜。

以上僅介紹了幾個(gè)藥學(xué)網(wǎng)點(diǎn),但實(shí)際上電子專業(yè)雜志或電子新聞雜志遠(yuǎn)不止這些,如國(guó)內(nèi)數(shù)字化期刊,國(guó)外網(wǎng)絡(luò)醫(yī)學(xué)新聞及雜志,收集了超過(guò)300種醫(yī)藥雜志的網(wǎng)址,并提供連接,大家可根據(jù)個(gè)人需要選擇瀏覽。

四、對(duì)于Internet在藥學(xué)使用中的建議

1.Internet網(wǎng)作為一個(gè)龐大的信息源和快速傳遞信息的通道,應(yīng)當(dāng)受到藥學(xué)界的重視和充分的利用,盡快掌握這一工具必將會(huì)對(duì)促進(jìn)藥學(xué)的快速發(fā)展產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響,利用現(xiàn)代通信技術(shù)是現(xiàn)代藥學(xué)工作者必須掌握的技能。我們建議在藥學(xué)專業(yè)雜志上開(kāi)辟Internet園地,普及網(wǎng)絡(luò)知識(shí),探討如何用好藥學(xué)資源,交流經(jīng)驗(yàn),共享網(wǎng)址,同時(shí)還可探討藥學(xué)軟件的開(kāi)發(fā)、應(yīng)用等知識(shí)講座。

2.建議在具備數(shù)據(jù)通信條件的作者論文后面附注E-mail地址,以逐步普及這新的現(xiàn)代信息技術(shù)的通信交流手段,加快信息和科研的交流。

參考文獻(xiàn)

1電腦報(bào)社編輯部.電腦報(bào)合訂本——Internet之窗.成都:西南交通大學(xué)出版社,1998.11-12.

2張勤,等.Internet與藥學(xué)信息資源發(fā)展.中國(guó)藥學(xué)雜志,1999,(21)3:196.

藥學(xué)管理論文范文第2篇

1.1研究對(duì)象

2013年10月在該地區(qū)選取A藥房和B藥房?jī)杉宜幏孔鳛檠芯繉?duì)象,對(duì)這兩個(gè)藥房的硝苯地平緩釋片、左氧氟沙星片和格列苯脲每月的銷售量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),三種藥物平均每月銷量如下:A藥房硝苯地平緩釋片3712.2盒,左氧氟沙星片301.4盒,格列苯脲1629.7盒;B藥房硝苯地平緩釋片3979.3盒,左氧氟沙星片299.9盒,格列苯脲1503.2盒。在進(jìn)行研究前1年,A藥房的月平均客流量為2412.3人,B藥房的月平均客流量為2387.5人。

1.2研究方法

在本次研究中,A藥房給予常規(guī)管理辦法,B藥房應(yīng)用循證醫(yī)學(xué)原理進(jìn)行經(jīng)營(yíng),兩個(gè)藥房采用同樣的方式對(duì)藥物進(jìn)行儲(chǔ)藏。1年后,對(duì)兩家藥房的硝苯地平緩釋片、左氧氟沙星片、格列苯脲的銷量以及客流量進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)算兩家藥房3種藥物的月平均銷量、月平均客流量以及客流量的增長(zhǎng)率,并對(duì)兩家藥房的平均月客流量、藥物的銷量以及客戶的滿意程度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)比較??蛻舻臐M意程度通過(guò)問(wèn)卷調(diào)查的方式進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

1.3管理方法

常規(guī)管理辦法:工作人員直接根據(jù)顧客的要求銷售藥物。循證醫(yī)學(xué)原理下的管理方法:首先,藥房需建立藥劑科,在此基礎(chǔ)上做好管理的原始記錄,詳細(xì)內(nèi)容如下:①詳細(xì)記錄常用的處方,并進(jìn)行分析;②詳細(xì)記錄顧客對(duì)藥物進(jìn)行咨詢的情況,并做出獨(dú)立的表格;③對(duì)顧客進(jìn)行滿意程度調(diào)查;④相似藥物區(qū)別的分析,并做詳細(xì)的記錄;⑤對(duì)退藥的患者病情進(jìn)行分析,并做出記錄;⑥對(duì)顧客進(jìn)行合理用藥的調(diào)查;⑦若出現(xiàn)不規(guī)范的處方,須進(jìn)行分析和記錄。此外,工作人員需要有相應(yīng)的醫(yī)學(xué)和藥學(xué)知識(shí),根據(jù)最有效的醫(yī)學(xué)證據(jù),向顧客推薦藥物。

1.4評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

對(duì)兩家藥房的藥物銷售量與客流量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí),若增加,用“+”表示,說(shuō)明該項(xiàng)為正增長(zhǎng);若減少,則用“-”表示,說(shuō)明該項(xiàng)為負(fù)增長(zhǎng)?,F(xiàn)場(chǎng)發(fā)放自行設(shè)計(jì)的滿意度調(diào)查表200份,每個(gè)藥房100份,回收率100%。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)分析軟件對(duì)資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以率表示,行卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,行t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

1年后兩家藥房3種藥物的月平均銷售量的情況:A藥房硝苯地平緩釋片3309.5盒,左氧氟沙星片270.3盒,格列苯脲1289.6盒;B藥房硝苯地平緩釋片5433.8盒,左氧氟沙星片375.2盒,格列苯脲2316.7盒。兩家藥房客流量的情況:1年前,A藥房的月平均客流量為2412.3人,B藥房的月平均客流量為2387.5人;1年后,A藥房的月平均客流量為2142.7人,B藥房的月平均客流量為2877.9人。兩家藥房顧客滿意程度情況:A藥房100分調(diào)查問(wèn)卷中非常滿意48例(48%),基本滿意30例(30%),不滿意22例(22%),總滿意率為78%;B藥房100分調(diào)查問(wèn)卷中非常滿意84例(84%),基本滿意12例(12%),不滿意4例(4%),總滿意率為96%。

3討論

藥學(xué)管理論文范文第3篇

關(guān)鍵詞:鹽酸西替利嗪;藥代動(dòng)力學(xué);生物利用度

西替利嗪(cetirizine)是第一代抗組胺藥物羥嗪的活性羧酸衍生物,分子結(jié)構(gòu)中的兩性離子特征使其無(wú)明顯的中樞抑制作用,臨床主要用于防治過(guò)敏性鼻炎、慢性特發(fā)性蕁麻疹、過(guò)敏性哮喘和特異性皮炎等疾?。?,2]。目前,有關(guān)鹽酸西替利嗪臨床藥代動(dòng)力學(xué)資料,國(guó)外學(xué)者已進(jìn)行了眾多的研究,涉及新生兒、幼兒、兒童、青年、老年及一些臨床病例等不同群體[3~7]。國(guó)內(nèi)江蘇連云港制藥廠首先研制了鹽酸西替利嗪片,為了評(píng)價(jià)國(guó)產(chǎn)鹽酸西替利嗪片在健康人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和生物利用度,本研究建立了血漿中西替利嗪的反相離子對(duì)高效液相色譜(RP-IP-HPLC)測(cè)定新方法,并對(duì)國(guó)產(chǎn)鹽酸西替利嗪片(CET)和進(jìn)口鹽酸西替利嗪片(Zyrtec,仙特敏,ZYR)進(jìn)行了藥代動(dòng)力學(xué)和相對(duì)生物利用度研究,以三因素方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn)評(píng)價(jià)兩種制劑的生物等效性,為臨床應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

1材料和方法

1.1儀器與試藥Waters高效液相色譜儀:Waters510泵,Waters486紫外檢測(cè)器,Maxima820色譜工作站。Rheodyne7125型六通進(jìn)樣閥,配以50μl定量管。鹽酸西替利嗪標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品與CET片(規(guī)格10mg/片,批號(hào)960520)均由江蘇連云港制藥廠提供;ZYR包衣片(規(guī)格10mg/片,批號(hào)96A26/A)由比利時(shí)UCB公司生產(chǎn)。乙腈、磷酸、磷酸二氫鈉、枸櫞酸鈉、乙酸乙酯、三乙胺、十二烷基硫酸鈉(SDS)等實(shí)驗(yàn)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純,水為重蒸餾水。

1.2色譜分離條件分析柱為WatersNava-PakC18(150mm×3.9mmID,4μm)色譜柱;流動(dòng)相為乙腈∶磷酸二氫鈉(0.02mol/L)∶三乙胺(50∶50∶0.15,pH3.15),內(nèi)含SDS0.007mol/L;流速1.0ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng)229nm;柱溫25℃。

1.3血漿樣品預(yù)處理精密吸取血漿樣品0.5ml,置于10ml具塞離心管中,加入pH5.5枸櫞酸鈉緩沖液0.5ml和乙酸乙酯5ml,渦旋振蕩2min,3500r/min離心5min。分取乙酸乙酯層4ml,置于另一10ml具塞離心管中,加1.7%磷酸溶液100μl反提,3500r/min離心5min后,吸取磷酸溶液50μl進(jìn)樣分析。

1.4體內(nèi)分析方法學(xué)評(píng)價(jià)取健康人空白血漿共6份,精密添加鹽酸西替利嗪標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品一定量,配制成10.0,25.0,50.0,100.0,200.0,400.0ng/ml的鹽酸西替利嗪標(biāo)準(zhǔn)血漿樣品系列。按血漿樣品預(yù)處理步驟和RP-HPLC測(cè)定方法進(jìn)行操作,以測(cè)得的血漿中西替利嗪峰高(Y)為縱坐標(biāo),相應(yīng)的濃度(c)為橫坐標(biāo),其回歸方程為:Y=89.28+18.53c,r=0.9998(n=5)。以信噪比S/N>2計(jì),血漿樣品中西替利嗪最低檢測(cè)濃度為2.5ng/ml,最低檢測(cè)限為0.5ng。選擇25.0,100.0和400.0ng/ml低、中、高3種不同濃度的鹽酸西替利嗪標(biāo)準(zhǔn)血漿樣品以考察體內(nèi)分析方法的回收率和精密度,結(jié)果鹽酸西替利嗪標(biāo)準(zhǔn)血漿樣品萃取回收率>70%,方法回收率>95%;日內(nèi)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)<4.6%(n=5),日間RSD<7.2%(n=5)。

1.5研究對(duì)象與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)男性健康志愿者8名,平均年齡(22.88±0.83)歲,平均體質(zhì)量(68.19±4.96)kg。所有志愿者經(jīng)肝腎功能、血尿常規(guī)及心電圖檢查均正常,且精神良好;受試前1個(gè)月內(nèi)未服用任何藥物,禁忌煙酒。健康志愿者明了本試驗(yàn)的目的與要求,均簽署知情同意書,并上報(bào)上海長(zhǎng)海醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)備案。

采用隨機(jī)交叉試驗(yàn),將8名健康志愿者隨機(jī)分為兩組,受試前隔夜禁食12h,次日早晨空腹分別口服10mgCET片和10mgZYR片,200ml溫開(kāi)水送服。于服藥后0.25,0.5,0.75,1.0,2.0,4.0,6.0,10.0,16.0,24.0,36.0h從其左(右)肘靜脈采血約3ml,血樣置于肝素抗凝管中,2500r/min離心5min后分取血漿,置-20℃冰箱保存待測(cè)。兩次試驗(yàn)的間隔周期為2周。

1.6數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析西替利嗪血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)值由梯形法計(jì)算,其中AUC0~36由體內(nèi)血漿樣品中西替利嗪實(shí)測(cè)值計(jì)算,AUC36~∞根據(jù)消除相尾部lnc-t直線斜率k值和36h點(diǎn)西替利嗪血漿濃度計(jì)算。以ZYR片的AUC0~∞為參照,求算CET片的相對(duì)生物利用度。選擇NDST5.0統(tǒng)計(jì)分析程序,對(duì)主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)cmax和AUC0~∞進(jìn)行三因素方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn)(顯著性水平α=0.05)。

2結(jié)果

2.1色譜行為與典型譜圖在本研究建立的血漿樣品色譜分離條件下,西替利嗪的保留時(shí)間約為5.3min,相應(yīng)的理論塔板數(shù)每米約6400。圖1為空白血漿和實(shí)測(cè)血漿樣品的典型色譜分離譜圖,顯然西替利嗪與血漿中的內(nèi)源性物質(zhì)之間達(dá)到了良好的分離,其色譜峰位處沒(méi)有其他雜質(zhì)的干擾。

圖1血漿樣品中西替利嗪的RP-HPLC分離譜圖

Fig1RP-HPLCchromatogramsafterasingleoral

doseof10mgcetirizinehydrochloridetablet

A:Blankplasma;B:Volunteerplasma

2.2人體藥代動(dòng)力學(xué)8名健康志愿者單劑量口服10mgCET片和10mgZYR片后體內(nèi)西替利嗪平均血藥濃度-時(shí)間曲線見(jiàn)圖2。結(jié)果顯示鹽酸西替利嗪在健康人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程呈一級(jí)吸收的二房室開(kāi)放模型,其中CET片和ZYR片的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表1。

圖2單劑量口服10mg鹽酸西替利嗪片

后體內(nèi)平均血藥濃度-時(shí)間曲線

Fig2Meanplasmaconcentration-timecurveafter

asingleoraldoseof10mgcetirizinehydrochloridetablet

:CETtablet;:ZYRtablet;(n=8)

表1單劑量口服CET片與ZYR片后的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)

Tab1Pharmacokineticparametersafterasingle

oraldoseofCETtabletandZYRtablet(n=8,±s)

ParameterCETtabletZYRtablet

Ka(t/h-1)4.18±3.105.26±3.58

K10(t/h-1)0.18±0.060.17±0.05

t1/2ka(t/h)0.27±0.180.18±0.09

t1/2α(t/h)1.10±1.101.00±1.09

t1/2β(t/h)10.71±3.069.95±2.41

tmax(t/h)0.72±0.090.72±0.09

cmax(ρB/ng*ml-1)316.71±39.66314.80±31.79

AUC0~∞

(A/ng*h*ml-1)2728.52±356.062753.01±360.33

2.3相對(duì)生物利用度與生物等效性評(píng)價(jià)8名健康志愿者單劑量口服10mgCET片和10mgZYR片后體內(nèi)西替利嗪AUC0~∞及相對(duì)生物利用度比較結(jié)果列于表2,其中平均相對(duì)生物利用度為(99.50±8.89)%。應(yīng)用新藥統(tǒng)計(jì)程序NDST5.0對(duì)口服CET片和ZYR片后的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)lncmax和lnAUC0~∞進(jìn)行三因素方差分析,結(jié)果表明試驗(yàn)制劑間及交叉周期間無(wú)顯著性差異(P>0.05),僅健康個(gè)體間存在差異;進(jìn)一步進(jìn)行雙單側(cè)t檢驗(yàn),結(jié)果判定CET片和ZYR片具有生物等效性。

表2單劑量口服CET片與ZYR片10mg后的AUC

比較與相對(duì)生物利用度計(jì)算

Tab2AUCcomparisonandrelativebioavailabilityafter

asingleoraldoseof10mgCETtabletandZYRtablet

No.CETtabletZYRtabletRelativebioavailNo.PeriodAUC0~∞PeriodAUC0~∞-ability(%)

(A/ng*h*ml-1)(A/ng*h*ml-1)

A12801.6522603.01107.63

B12602.0023021.9986.10

C12625.3022521.28104.13

D12569.6022787.5392.18

E23561.6213493.68101.94

F22569.9212732.1294.06

G22396.4712478.5496.69

H22701.6212385.89113.23

±99.50

s8.89

3討論

目前,文獻(xiàn)報(bào)道鹽酸西替利嗪的體內(nèi)分析方法主要為HPLC法、氣相色譜(GC)法和高效薄層色譜法[6~8]。本實(shí)驗(yàn)借鑒文獻(xiàn)[6]中離子對(duì)技術(shù),以常用的SDS替代相對(duì)稀少的癸烷磺酸鈉作為離子對(duì)試劑,同時(shí)考慮到西替利嗪分子結(jié)構(gòu)中叔氨基團(tuán)易與固定相表面殘留的硅醇基產(chǎn)生離子交換作用,選擇三乙胺競(jìng)爭(zhēng)抑制或掩蔽游離硅醇基的活性,有利于堿性藥物峰形對(duì)稱并縮短保留時(shí)間。血漿樣品預(yù)處理采用乙酸乙酯正提和稀磷酸反提兩步操作,在保證萃取回收率的前提下,使體內(nèi)樣品提取物色譜分離干擾減少,并在強(qiáng)洗脫流動(dòng)相條件下使血漿樣品中微量西替利嗪組分快速出峰,極大地提高了檢測(cè)靈敏度。本實(shí)驗(yàn)所需血樣僅為0.5ml,但最低檢測(cè)濃度與文獻(xiàn)[6]相當(dāng),且為GC體內(nèi)分析方法[7]最低檢測(cè)濃度的1/5。

Desager等[4]曾對(duì)成人單劑量口服20mg西替利嗪水溶液和兒童單劑量口服5mg西替利嗪水溶液后的藥代動(dòng)力學(xué)過(guò)程進(jìn)行了研究,其中成人體內(nèi)西替利嗪tmax為(0.62±0.22)h,t1/2β為(8.6±2.1)h;而兒童體內(nèi)西替利嗪tmax相對(duì)延長(zhǎng),可達(dá)(1.07±0.45)h(P<0.01),t1/2β顯著縮短,僅為(4.91±0.60)h(P<0.001)。本文研究結(jié)果表明,8名男性健康志愿者單劑量口服10mg鹽酸西替利嗪片后的體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)呈現(xiàn)一級(jí)吸收的二房室開(kāi)放模型,tmax和t1/2β與文獻(xiàn)報(bào)道的成人鹽酸西替利嗪體內(nèi)過(guò)程基本一致[4,5]。CET片和ZYR片的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)cmax和AUC0~∞經(jīng)三因素方差分析和雙單側(cè)t檢驗(yàn)均無(wú)顯著性差異,且CET片的相對(duì)生物利用度為(99.50±8.89)%?!?/p>

作者簡(jiǎn)介:范國(guó)榮(1966-),男(漢族),博士,主管藥師

范國(guó)榮(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

李珍(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

胡晉紅(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

石晶(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

沈意翔(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

宋洪杰(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

王卓(第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院藥學(xué)部,上海200003)

參考文獻(xiàn)

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藥學(xué)管理論文范文第4篇

論文摘要闡述了山藥的生物學(xué)特性,并詳細(xì)介紹了山藥的高產(chǎn)栽培技術(shù),以期為山藥種植戶提供技術(shù)指導(dǎo)。

山藥又稱淮山、山薯、薯蕷、大薯,原產(chǎn)亞洲熱帶地區(qū)。我國(guó)南北各地均有栽培,以地下肉質(zhì)塊莖供食,喜溫暖濕潤(rùn),忌積水,怕干旱。山藥為中藥、蔬菜兼用,營(yíng)養(yǎng)豐富,含有大量淀粉及蛋白質(zhì)、B族維生素、VC、VE、葡萄糖、粗蛋白氨基酸、膽汁堿、尿囊素等。作為中藥可以健脾益胃、助消化、滋腎益精、益肺止咳、降低血糖、抗肝昏迷、延年益壽。一般產(chǎn)值9萬(wàn)元/hm2左右,與其他作物進(jìn)行周年間作套種產(chǎn)值可達(dá)15.0~22.5萬(wàn)元/hm2。

1生物學(xué)特性

山藥為多年生纏繞草本植物,莖細(xì)長(zhǎng),葉對(duì)生或3葉輪生,1m以上,葉片心臟形或箭頭形,葉腋間常生1個(gè)珠芽(氣生塊莖),亦稱零余子(山藥蛋),可用來(lái)繁殖和食用。地下肉質(zhì)塊莖,分為棍棒狀、掌狀和塊狀3類,表皮粗糙呈淡黃褐色或黑褐色,表面密生細(xì)須根,春季自塊莖上生不定芽,肉白色或淡紫色。夏季開(kāi)花,花單生,乳白色少有結(jié)實(shí),都行塊莖繁殖。雌雄異株,穗狀花序,雌花序下垂,雄花序直立,花小,黃綠色。果實(shí)有三棱,呈翅狀,成熟后枯黃色。山藥要求高溫,干燥氣候,塊莖10℃開(kāi)始萌動(dòng),生長(zhǎng)適溫為25~28℃,在20℃以下生長(zhǎng)緩慢,葉蔓遇霜?jiǎng)t枯死,短日照能促進(jìn)塊莖和零余子的形成。

2高產(chǎn)栽培技術(shù)

2.1品種選擇

當(dāng)前栽培的山藥品種主要有2類:一是普通種,通常又叫家山藥,二是大薯又叫田薯。目前栽培的主要品種有淮之、農(nóng)大短山藥1號(hào)等。

2.2土地選擇

選擇地勢(shì)高燥、排水良好、土層深厚、松軟的沙壤土或壤土田塊,要求上下土質(zhì)一致,如下層有較薄的黏重土層,挖溝時(shí)挖去,也可種植。土壤以微酸到中性為宜。山藥不能連作,一般應(yīng)隔3年輪作1次。

2.3種子處理,培育壯苗

應(yīng)采用零余子(俗稱山藥蛋、山藥豆)和山藥塊莖段作種。種前需曬種1周以上,促進(jìn)種子內(nèi)部物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,打破休眠,殺滅種子表面的病菌。零余子晾曬至表皮呈灰綠色,上面有很多疙瘩突起,用手剝開(kāi)表皮可見(jiàn)紫綠色的肉。山藥塊莖段晾曬至傷口向內(nèi)萎縮,并從斷面中間裂開(kāi)。4月上中旬選擇較肥沃的土壤摻以腐熟農(nóng)家肥進(jìn)行集中催芽育苗,可采用10cm×20cm的窩行距,待苗高10cm左右便可移植大田。

2.4栽植

挖溝栽植時(shí),首先把溝內(nèi)20cm深的熟土取出放在溝兩邊,溝寬30cm,再繼續(xù)將溝下40cm深的土層挖松,將拌勻的腐熟農(nóng)家肥15.0~22.5t/hm2、磷肥750kg/hm2、碳銨450kg/hm2、硫酸鉀375kg/hm2施入其上,并稍加翻挖,最后把溝兩邊的熟土提到溝上,培成寬30~35cm、高20cm的土壟,再將繁育好的山藥苗栽植在土壟上。一般栽4.5~7.5萬(wàn)株/hm2,水肥條件好,密度宜小。為了便于搭架、田間管理和通風(fēng)透光,宜采用寬窄行相間栽植,如100cm×70cm×25cm,栽4.65萬(wàn)株/hm2;或80cm×50cm×25cm,栽6萬(wàn)株/hm2。

2.5常見(jiàn)的栽培模式

常見(jiàn)的栽培模式有:韭菜與山藥套種、玉米與山藥間套種、蠶豆與山藥套種等模式。蠶豆與山藥套種,一般在10月底11月初整地點(diǎn)蠶豆,來(lái)年3月到4月收蠶豆栽山藥,效益可達(dá)15萬(wàn)元/hm2;韭菜與山藥套種,效益可達(dá)18萬(wàn)元/hm2;玉米與山藥間套種高效立體栽培,周年可生產(chǎn)蔬菜,效益更高,可達(dá)22.5萬(wàn)元/hm2以上。

2.6噴施生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑,控徒長(zhǎng),促高產(chǎn)

多效唑?qū)ι剿幪俾L(zhǎng)具有明顯的抑制作用,表現(xiàn)為節(jié)間縮短、藤蔓粗壯、葉色濃綠、葉片增厚、頂端新生側(cè)枝減少、花蕾發(fā)育不良、零余子生長(zhǎng)受抑,能使山藥增產(chǎn)10%以上。噴施多效唑的最佳時(shí)期在山藥藤蔓滿架,現(xiàn)蕾開(kāi)花初期,均勻噴施15%多效唑可濕性粉劑1000~1500倍液,生長(zhǎng)過(guò)旺的田塊可多噴1次,間隔1周。

2.7搭架通風(fēng)透光

山藥是藤本右旋攀緣性植物,任其自然生長(zhǎng)不利于通風(fēng)透光和產(chǎn)量提高。搭“人”字架應(yīng)在藤蔓生長(zhǎng)到50cm以上進(jìn)行,支架頂端用架材連接,并用繩子扎牢,以提高支架的撐力和抗風(fēng)能力,防止倒架。搭架能改善通風(fēng)透光條件,提高植株中下部葉片的光合作用能力,降低架內(nèi)的濕度,減少病害,從而提高山藥產(chǎn)量。一般架高在2m左右。

2.8重施鉀肥,促進(jìn)塊莖膨大

山藥喜有機(jī)肥,從播種到發(fā)棵都可鋪施。在生長(zhǎng)前期以藤蔓生長(zhǎng)為主,應(yīng)適當(dāng)供應(yīng)速效氮肥,進(jìn)入塊莖生長(zhǎng)旺期,要重視氮、磷、鉀的配合施用,特別是重視鉀肥的施用,以促進(jìn)塊莖膨大和物質(zhì)積累。生長(zhǎng)后期要控制氮肥施用量,防止藤蔓徒長(zhǎng)。一般使用的鉀肥有硫酸鉀、磷酸二氫鉀、生物鉀肥等。在山藥生長(zhǎng)期內(nèi),一般需分次追施硫酸鉀600kg/hm2,

才能達(dá)到較好的高產(chǎn)效果。生長(zhǎng)后期結(jié)合防病治蟲(chóng),根外噴施0.3%的磷酸二氫鉀溶液2~3次,還可達(dá)到保葉防早衰的目的。

2.9病蟲(chóng)害防冶

2.9.1病害防治。病害主要有白銹病、褐斑病。白銹病于春季發(fā)生,褐斑病于夏季發(fā)生。防治方法:①搭支架,使通風(fēng)良好,不能在陰濕積水的地方種植;②用波爾多液(1∶1∶140)或多菌靈800倍液噴霧防治。

2.9.2蟲(chóng)害防治。蟲(chóng)害主要有蠐螬、地老虎,咬食根部。防治方法:①結(jié)合整地施入辛硫磷或毒死蜱顆粒劑;②發(fā)生時(shí)用毒餌誘殺或藥液灌根等。

2.10防止畸形山藥的形成

在山藥栽培過(guò)程中,因不良環(huán)境條件、栽培措施、管理方法等因素的影響,使山藥在生長(zhǎng)過(guò)程中改變了內(nèi)部組織結(jié)構(gòu),從而產(chǎn)生各種奇形怪狀的山藥,如山藥塊莖上端分杈、下端分杈、蛇形、扁頭形、腳掌形、葫蘆形、麻臉形等,這些統(tǒng)稱為畸形山藥。防止措施:①嚴(yán)格按技術(shù)規(guī)程操作,謹(jǐn)慎施用種肥,防治地下害蟲(chóng)施用毒土、毒餌時(shí)不能盲目加大劑量;②人工挖山藥溝時(shí)應(yīng)在冬前進(jìn)行,通過(guò)冬春雨雪侵蝕冰凍使土塊充分風(fēng)化粉碎,隨風(fēng)化解凍及時(shí)填溝,填溝時(shí)仔細(xì)剔除上壤中的石塊、磚塊、沙礫等硬物。不要將大土塊填入溝內(nèi);③施用充分腐熟的有機(jī)肥,如人糞尿、堆肥、廄肥和優(yōu)質(zhì)土雜肥,要利用夏秋季節(jié)氣溫高、易發(fā)酵腐熟的有利時(shí)機(jī)提前進(jìn)行漚制。提倡有機(jī)肥和部分化肥在種植完山藥后施入山藥行間,把腐熟的有機(jī)肥鋪施于2行山藥之間的畦面上,耬劃翻土15cm深左右,使土、肥充分混合,然后將畦面的肥土覆于山藥壟的兩側(cè)。

藥學(xué)管理論文范文第5篇

第一條 MBA論文可以是案例分析型論文、調(diào)研報(bào)告型的論文或?qū)n}研究型的論文。

第二條 為進(jìn)一步提高M(jìn)BA論文質(zhì)量,加強(qiáng)MBA論文工作的管理,MBA論文選題由全院內(nèi)具有碩士生指導(dǎo)教師資格的老師提出。各位老師所提出的論文選題應(yīng)注意以下方面。

1、論文選題符合MBA教學(xué)的特點(diǎn)和規(guī)律。MBA的中文名為“工商管理碩士”,論文選題必須考慮該專業(yè)的特點(diǎn),應(yīng)結(jié)合行業(yè)經(jīng)濟(jì)、企業(yè)管理的特色。

2、論文選題應(yīng)是對(duì)實(shí)質(zhì)性問(wèn)題的研究,不要將題目出得空洞。如“中國(guó)國(guó)有企業(yè)問(wèn)題的研究”、“中國(guó)企業(yè)的戰(zhàn)略管理研究”、“中國(guó)人力資源問(wèn)題研究”等題目都過(guò)大、過(guò)空,不符合全國(guó)MBA教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)對(duì)MBA學(xué)位論文的基本要求。

3、教師出題應(yīng)考慮MBA的學(xué)位特點(diǎn)、結(jié)合自己的研究方向和專業(yè)特色,不要任意的跨專業(yè)出題或超越自己的研究方向。一般來(lái)講,教師所提供的選題范圍不應(yīng)超出自己所在專業(yè)的范圍。如在企業(yè)管理專業(yè)任教的教師,原則上不能跨專業(yè)出人力資源管理、旅游管理的選題,更不能出金融、保險(xiǎn)方面的選題,反之亦然。

4、根據(jù)MBA的培養(yǎng)目標(biāo),MBA論文的撰寫要求結(jié)合實(shí)際,做到理論與實(shí)際相結(jié)合,注重實(shí)證研究、注意數(shù)量的分析,要強(qiáng)化結(jié)合學(xué)生工作實(shí)際。

5、論文選題提交(包括教師更新的論文選題)的時(shí)間為每學(xué)期的期中之前,由MBA教育中心上網(wǎng)公布,逾期將不予受理?;谝陨系囊庖?jiàn),MBA教育中心可以對(duì)不符合要求的選題給予適當(dāng)處理。

第三條 MBA學(xué)員選題的基本要求如下:

1、學(xué)員可根據(jù)MBA教育中心網(wǎng)上各位導(dǎo)師提供的MBA論文選題,結(jié)合自己的研究興趣、工作經(jīng)歷等選擇1~3個(gè)論文選題或?qū)熥鳛檎撐倪x題志愿。

2、MBA教育中心根據(jù)學(xué)員所選的第1~3個(gè)選題順序或?qū)熅幹茖W(xué)員論文選題匯總表,為每位學(xué)員分配一名指導(dǎo)教師。為確保論文指導(dǎo)的質(zhì)量 ,每位指導(dǎo)教師原則上一般在同一年級(jí)同一性質(zhì)的班(包括F-time MBA、P-time MBA和集中班)指導(dǎo)的論文篇數(shù)不能超過(guò)6篇。對(duì)學(xué)員的第一志愿比較集中(超過(guò)規(guī)定的人數(shù)或論文指導(dǎo)篇數(shù))的導(dǎo)師,MBA教育中心應(yīng)首先讓第一志愿的導(dǎo)師優(yōu)先挑選或確認(rèn)學(xué)員;對(duì)于“落選”的學(xué)員,MBA教育中心將遵循學(xué)員的第二、三志愿并采取同樣的方法讓導(dǎo)師確認(rèn)。對(duì)于3個(gè)志愿都“落選”的學(xué)員,MBA教育中心將通知學(xué)員重新選題。

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