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各自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院：

為進一步加強對涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品評審工作的管理，現(xiàn)將《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定》、《飲用水化學(xué)處理刻衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》，《反滲透飲水處埋裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

附件：

1.生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定

2.飲用水化學(xué)處埋劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

3.飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

4.反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

衛(wèi)生部

*年五月十一日

附件1生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定

（1）主題內(nèi)容與適用范圍

本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備（供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機械部件）和防護材料的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

本規(guī)定適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品，這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機械部件（如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等）以及防護材料（如涂料、內(nèi)襯等）。

引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750-85生活飲用水標準檢驗法

GB79l9-87化妝品安全性評價程序和方法

3內(nèi)容

3.1凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護材料不得污染水質(zhì)，管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須符合GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》的要求。

3.2飲用水輸配水設(shè)備和防護材料必須按附錄A的規(guī)定分別進行浸泡試驗。

3.3浸泡水需按附錄A的方法進行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表l和表2的規(guī)定。

表1飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求

項目標準和要求生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定項目

色不增加色度

渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味不產(chǎn)生異嗅，異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

PH不改變pH

鐵≤0.03mgI/L

錳≤0.01mg/L

銅≤0.lmg/L

鋅≤0.lmg/L

揮發(fā)酚類（以苯酚計）≤0.002mg/L

砷≤0.005mg/L

汞≤0.001mg/L

鉻（六價）≤0.005mg/L

鎘≤0.001mg/L

鉛≤0.005mg/L

銀≤0.005mg/L

氟化物≤0.lmg/L

硝酸鹽（以氮計）≤2mg/L

氯仿≤6μg/L

四氯化碳≤0.3μg/L

苯并(a)芘≤0.001μg/L

其它項目│

溶解性總固體增加量≤10mg/L

耗氧量（O2計）增加量≤2mg/L

與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關(guān)標準判定（不大于限值的1/10）

(2)無標準可依的，需按附件B進行毒理學(xué)試驗確定限值。

表2與飲用水接觸的防護材料浸泡水的衛(wèi)生要求

項目標準和要求生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定項目

色不增加色度渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味不產(chǎn)生異嗅，異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

PH不改變pH

鐵≤0.03mgI/L

錳≤0.01mg/L

銅≤0.lmg/L

鋅≤0.lmg/L

揮發(fā)酚類（以苯酚計））≤0.002mg/L

砷≤0.005mg/L

汞≤0.001mg/L

鉻（六價）≤0.005mg/L

鎘≤0.001mg/L

鉛≤0.005mg/L

銀≤0.005mg/L

氟化物≤0.lmg/L

硝酸鹽（以氮計）≤2mg/L

氯仿≤6μg/L

四氯化碳≤0.3μg/L

苯并(a)芘≤0.001μg/L

其它項目

醛類不得檢出

溶解性總固體增加量≤10mg/L

耗氧量（O2計）增加量≤2mg/L

與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分

(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關(guān)標準判定（不大于限值的1/10）

(2)無標準可依的，需按附件B進行毒理學(xué)試驗確定限值。

放射性物質(zhì)不增加放射性

3.4浸泡水尚需按附錄B的方法進行下列毒理學(xué)試驗。

3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗：LD50不得小于10g/kg體重。

3.4.2兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為

陰性。

3.5生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護材料所用原料應(yīng)使用食品級。

4監(jiān)測檢測方法：見附錄A和B

附錄A.1飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標準檢驗方法

本方法適用于與飲用水接觸的設(shè)備浸泡水水質(zhì)的檢驗

l樣品預(yù)處理

1.1采樣：為盡可能符合應(yīng)用條件，在浸泡試驗中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當(dāng)縮小。

1.2預(yù)處理：用自來水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30分鐘，然后浸泡水立即浸泡。

1.3浸泡試驗：

1.3.1浸泡水制備：

1.3.1.1試劑：

1.3.1.1.1純水：用蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率為＜2μS/cm。

1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鋼（NaClO,50g/L），用純水稀釋至200ml，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鮮配制。

注1：測定氯含量：取1.0ml氯貯備液用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為"A"。

注2：測定所需的余氯：為了獲得20mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計算：

V＝2.0*B/A

V一需加入氯貯備液的體積，ml

B一標準浸泡水的體積，L

A--氯貯備液的濃度，mg/L

1.3.1.1.30.04mol/L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣(CaCl2)溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。

1.3.1.1.4004mol/L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉（NaHCO3）溶于純水中，并用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配制。

1.3.1.2浸泡水的配制：配制pH為8、硬度為100mg/L、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液（1.3.1.1.4）、25mL硬度貯備液（1.3.1.1.3）以及所需的氯貯備液（見1.3.1.1.2），用純水稀釋至1L。按此比例配制實際所需要的浸泡水。

1.3.2浸泡：

1.3.2.1浸泡條件：受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。

1.3.2.2浸泡試驗：

1.3.2.2.1用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5℃避光的條件下浸泡24±l小時。

1.3.2.2.2對于機械部件，如不能在部件內(nèi)進行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。

1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24±1小時，作空白對照。

1.3.3浸泡水的收集和保存：浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。水樣收集和保存方法：按《生活飲用水標準檢驗法》（GB5750-85）。

2.檢驗方法：按GB5750-85《生活飲用水標準檢驗法》。

附錄A.2與飲用水接觸的防護材料衛(wèi)生標準檢驗方法

本方法適用于與飲用水接觸的防護材料浸泡水水質(zhì)的檢驗。

1樣品預(yù)處理：

1.1試樣水制備：

1.1.l按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時間等）制備試樣可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。

1.1.2取70×300mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70×120mm面積上，按實際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥、制成涂料片。

1.2預(yù)處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進行浸泡試驗。

1.3浸泡試驗：

1.3.1浸泡水制備：同《飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標準檢驗方法》1.3.1條。

1.3.2浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2／L，如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均拉50cm2/L計算。

1.3.3.浸泡：

1.3.3.1將試驗片未涂防護涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃溫度條件下進行浸泡。于浸泡后1、3、5、10、20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物用于評價是否符合本衛(wèi)生標準的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。

1.3.3.2制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護材料外，其他一切試驗條件同1.3.3.1。

1.3.4浸泡水收集和保存：按GB5759-85《生活飲用水標準檢驗法》。

2檢驗方法

2.1甲醛按GB5009.69-85《食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚涂料衛(wèi)生標準分析方法》游離甲醛測定。

2.2乙醛、丙烯醛按GB11934-89《水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生標準檢驗方法-氣相色譜法》。

3其他的方法按GB5750-95《生活飲用水標準檢驗方法》。

附錄B飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的

衛(wèi)生毒理學(xué)評價程序和方法

1通用范圍

本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備（包括一切與飲用水接觸的設(shè)備）和防護材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進行毒理學(xué)試驗確定其在飲用水中的限值。

2總要求

2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料：

2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件，應(yīng)用范圍、理化性質(zhì)；

2.1.2配方、生產(chǎn)方法；

2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；

2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度。

2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗樣品。

3毒理學(xué)評價程序

根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進行毒理學(xué)試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。

3.1水平I：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度＜10μ/L時選用。

3.1.1試驗項目:兩項遺傳毒理學(xué)試驗

3.1.1.1基因突變試驗：Ames試驗

3.1.1.2哺乳動物細胞染色體畸變試驗：體外哺乳動物細胞染色體畸變或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。

3.1.2結(jié)果評價

3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。

3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進行慢性試驗以便進一步評價。

3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補充，包括一種基因突變試驗和一種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行慢性試驗，以便進一步評價。

3.2水平II：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于10μg/L～小于50μg/L時選用。

3.2.1試驗項目

3.2.1.1水平I試驗。

3.2.1.2大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

3.2.2結(jié)果評價

3.2.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果的評價同水平I。

3.2.2.2通過大鼠90大經(jīng)口毒性試驗，確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度（安全系數(shù)一般選用1000）。

3.2.2.3當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

3.3水平III：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于50μg/L～小于1000μg/L時選用。

3.3.1試驗項目

3.3.1.1水平II試驗。

3.3.1.2大鼠致畸試驗。

3.3.2結(jié)果評價

3.3.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果評價水平同水平I。

3.3.2.2當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時該產(chǎn)品不能使用。

3.3.2.3綜合全部試驗結(jié)果，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

3.3.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

3.4水平IV：當(dāng)溶出物質(zhì)水中濃度＞1000μg/L時選用

3.4.1試驗項目

3.4.1.1水平III試驗。

3.4.1.2大鼠慢性毒性試驗。

3.4.2結(jié)果評價

3.4.2.1當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時，不能投入使用。

3.4.2.2當(dāng)致癌試驗和遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果綜合評價，溶出物質(zhì)有致癌性時，不能投入使用。

3.4.2.3根據(jù)慢性試驗結(jié)果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

3.4.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時。不能投入使用。

4試驗方法：見GB79l9－87《化妝品安全性評價程序和方法》

附件2飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

1范圍

本規(guī)定規(guī)定了飲用水化學(xué)處理劑的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

本規(guī)定適用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH調(diào)節(jié)、軟化、（藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學(xué)處理劑。

2引用標準

GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750生活飲用水標準檢驗法

GB79l9化妝品安全性評價程序和方法

GB9S57化學(xué)試劑氧化鎂

3有毒物質(zhì)指標的要求

3.1飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)是《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749-85）中規(guī)定的物質(zhì)時，該物質(zhì)的容許限制不得大于相應(yīng)規(guī)定限值的10％。本文規(guī)定的有毒物質(zhì)分為四類。

3.1.1金屬：砷，硒、汞、鎬。鉻、鉛、銀。

3.1.2無機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

3.1.3有機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

3.1.4放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測定總α放射性和總β放射性。

3.2飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)在《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB6857-85）中未做規(guī)定時，可參考地面水衛(wèi)生標準及國外相關(guān)標準判定，其容許限制不得大于相應(yīng)限值的10％。

3.3如果飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時，必須按附錄3確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許濃度的10％。

4監(jiān)測檢驗方法

飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制見附錄A

本文規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法見《生活飲用水標準檢驗活》（GB5750-85）

附錄A飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制

A1樣品的采集和保存

Al.1樣品采集：根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采得具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。

A1.1.1液體樣品的采集

A1.1.1.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存容器中，于不同深度、不同部分，分別采集每份約100ml的五份獨立樣品，將五份樣品充分混合成約500ml的混合樣品。

Al.1.1.2包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的＊情況下，可從一批包裝中采集一個混合樣品。采集數(shù)量約為該包裝的5%，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）。

A1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個約160ml隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地，批號。樣品包裝類型。采集日期及采集負責(zé)人。其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

1.1.2固體樣品的采集

A1.1.2.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存器中，于不同深度、不同部分，分別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。

Al.1.2.2包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該包裝中的5%最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣

方法與批量儲存器中的采集方法相同（見Al.1.2.1）。

A1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和Al.1.2.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每份約160g左右。每個樣品的容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱。生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型。采集日期以及采集負責(zé)人。其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

A1.1.3氣體樣品的采集和儲存

用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細說明和安全措施。每個樣品容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱。生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、采集日期以及采集負責(zé)人。

A2樣品的配制

樣品的配制根據(jù)其理化性質(zhì)和測定項目而異，但必須采取相應(yīng)的質(zhì)量保證程序和安全防護措施。

A2.1試劑空白和實驗用水：按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實驗用水均為純水。

A2.2樣品的配制方法

A2.2.1本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸銅、次氯酸鈣等。

稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于400ml燒杯中，以200ml純水溶解，在通風(fēng)櫥中以硝酸[ρ20=1.42g/ml]酸化至pH＜2，將溶液移至250ml的容量瓶中，用純水定容。按下式計算稱樣量。

m=10·ρ·0.250式中：m--稱樣量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L10--倍數(shù)因子0.250--樣品定容的體積，L將定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

A2.2.2本法適用于以下產(chǎn)品：氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉，氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。參考A2.2.1用鹽酸[ρ20=1.18g/ml]代替硝酸酸化至pH＜2。加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加KI作為穩(wěn)定劑，加到顯深稻草色為止。

A2.2.3本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣。氫氧化鈣、氧化鎂等。

首先將樣品粉碎并通過100目篩，然后稱取2倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于200ml燒杯中，用少量純水潤濕，在攪拌下，緩緩滴加硝酸溶液（l+4），至樣品完全溶解，調(diào)節(jié)pH為1.8～2.0，保持5分鐘。全部轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加硝酸溶液（1+20）定容。按下式計算稱樣量。

m=2·ρ·1.000式中：m--稱樣量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L2--倍數(shù)因子1.000一樣品定容的體積，L將定容的溶液分作以下測定：一份約125ml于含硝酸的棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。約125ml于含硝酸的聚乙烯瓶中，用于測定金屬；125ml于聚乙烯瓶中，供氟化物測定；500ml于聚乙烯瓶中，供放射性核素測定(如需要)。

A2.2.4本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽酸等于500ml容量瓶中加入200ml純水，緩慢加入5ml樣品、并不斷震蕩，用純水定容。定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測汞（如果需要）、另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

A2.2.5本法適用于碳酸鈣稱取碳酸鈣（CaC03）156g于500ml錐形瓶中，加入250ml純水，用塑料膜捆嚴瓶中，充分搖動后，置于23±5℃恒溫箱中24小時，然后倒掉水液。另加250ml純水，搖動，放人恒溫箱24小時。重復(fù)以上步驟，直到第三次24小時放置時間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。取125ml于棕色玻璃瓶中，測汞）另125ml于聚乙烯瓶中，測定金屬。

A2.2.6本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1），用約800ml純水溶解后，于1000ml容量瓶中定容。吸取等分試樣溶液于250ml燒杯中，加純水至100ml。小心加入2ml過氧化氫[ω(H2O2)=30%]和1ml硝酸[ρ20=1.43g/ml]，放在95℃水浴上加熱1小時，使體積降到50ml以下。冷至室溫，移入100ml容量瓶中，用純水定容。然后，吸取適當(dāng)部分，測定有毒金屬。

A2.2.7本法適用于以下產(chǎn)品：氯氣等于250ml容量瓶中加入240ml純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱量。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向未蓋塞于的容量瓶的水中通入氣體至所需重量。其所需重量按下式計算：

m=1000·ρ·0.250式中：m--通入氣體重量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L100--倍數(shù)因子：0.250--樣品定容的體積，L然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進行測定。

A2.2.8本法適用于聚丙烯酚胺類稱取5.0g樣品于125ml棕色玻璃瓶中，加入50ml甲醇水溶液[((CH3OH)=80%]稀釋，于振動器上振動3小時。分析前，應(yīng)使固體物和細粒充分沉降。用氣相色譜法測定特定污染物。

A2.3計算

A2.3.1飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)的含量：

按式（1）計算樣品中有毒物質(zhì)的含量。

ρ1=(m1×V2/V1)/m(1)式中：ρ1--樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg／gm1--從標準曲線上查得樣品溶液中的含量，μgV1--測定用樣品溶液的體積，mlV2--樣品配制溶液的體積，mlm--稱取樣品量，g

A2.3.2飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：

按式（2）將樣品中有毒物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。

ρ=ρ1×ρ2/1000(2)

式中：ρ--有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，μg/L

ρ1--樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/g

ρ2--飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量，mg/L

附錄B飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價程序和方法

B1范圍

本程序和方法適用于飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價。飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)凡在《生活飲用水衛(wèi)生標準》和有關(guān)衛(wèi)生標準中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。

B2總要求

B2.1申請者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料

B2.1.1產(chǎn)品的用途，應(yīng)用條件，實際使用的計量范圍和最大投加量；

B2.1.2產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；

B2.1.3產(chǎn)品及其組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；

B2.1.4產(chǎn)品可能帶人飲用水中的物質(zhì)及估計濃度。

B2.2用于毒理學(xué)評價的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品，產(chǎn)品組分，雜質(zhì)或其他的衍生物。

B3毒理學(xué)評價程序

根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度確定毒理學(xué)評價的水平。毒理學(xué)評價共分四級水平，各級程序如下：

B3.1水平I：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10μg／L。

B3.1.1毒理學(xué)實驗：包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）和哺乳動物細胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。小鼠骨髓細胞染色體畸變和小鼠骨髓細胞微核試驗）。

B3.1.2結(jié)果評定

B3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用。

B3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進行慢性（致癌）試驗，以便進一步評價。

B3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補充研究。如果兩項均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行致癌試驗，以便進一步評價。

B3.2水平II：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于10μg／L～小于50μg／L之間。

B3.2.1毒理學(xué)試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

B3.2.2結(jié)果評定。

B3.2.2.1對水平II中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.2.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）。

B3.3水平III：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于50μg／L～小于1000μg/L。

B3.3.1毒理學(xué)試驗包括水平II全部試驗和大鼠致畸試驗。

B3.3.2結(jié)果評定

B3.3.2.1對水平III中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.3.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗和大鼠致畸試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000；致畸試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用范圍100～1000）。

B3.4水平IV：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于1000μg/L。

B3.4.1毒理學(xué)試驗包括水平III全部試驗和慢性毒性試驗。

B3.4.2結(jié)果評定

B3.4.2.1對水平IV中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.4.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗、大鼠致畸試驗和慢性毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（慢性毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用100）。

B4毒理學(xué)試驗方法按照GB7919-87《化妝品安全性評價程序和方法》進行。

表A1飲用水化學(xué)處理劑評價劑量建議表

編號化學(xué)名稱別名用途近似分子量評價劑量mg/L可能含有的雜質(zhì)

1聚合氯化鋁堿式氯化鋁混凝240.225.0b標準中規(guī)定的金屬a

羥基氯化鋁

硫酸鐵昆凝399.8828.0e標準中規(guī)定的金屬a

3氟化鈉氟化42.01.2d標準中規(guī)定的金屬a

5硫酸銅五水硫酸銅滅藻249.68(n=5)1.0e標準中規(guī)定的金屬a

明礬,藍礬

6次氯酸鈉消毒、氧化74.530f標準中規(guī)定的金屬a

7次氯酸鈣消毒、氧化143.130f標準中規(guī)定的金屬a

8高錳酸鉀灰錳養(yǎng)消毒、氧化158.015標準中規(guī)定的金屬a

9氯氯氣消清、氧化71.030汞

10陽離子聚（聚電解質(zhì)）1.0丙烯酰胺丙烯酰胺混凝

11氫氧化鈉苛性鈉pH調(diào)節(jié)40.1100汞

12碳酸鈉堿面pH調(diào)節(jié)105.0100鉻、鉛

13氧化鈣石灰、生石灰pH調(diào)節(jié)56.0500標準中規(guī)定的金屬a氧化物

14氫氧化鈣熟石灰pH調(diào)節(jié)74.1650標準中規(guī)定的金屬a消石灰氧化物

15碳酸鈣石灰石pH調(diào)節(jié)100.09*標準中規(guī)定的金屬a

16氧化鎂pH調(diào)節(jié)40.32500砷、鉛

17硫酸pH調(diào)節(jié)98.050砷、鉛、硒

18鹽酸氫氯酸pH調(diào)節(jié)3640砷

19水解聚丙（聚電解質(zhì)）4百萬至丙烯酰胺烯酰胺混凝2千萬

注：a.標準中規(guī)定的金屬即《飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全性評價》中規(guī)定的金屬：

砷、鎘、鉻、鉛、汞、銀、硒

b.以ρ（A1）/mg.L-1表示

c.以ρ（Fe）/mg.L-1表示

d.以ρ（F-）／mg.L-1表示

e.以ρ（Cu）/mg.L-1表示

f.相當(dāng)于樣品ρ（Cl2）=mg/L

直接使用礦物原料的產(chǎn)品應(yīng)考慮可能的放射性核素污染

附件3飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

1范圍

本規(guī)定適用于國產(chǎn)和進口的以市政自來水為水源的家庭和集團用飲水處理器。生產(chǎn)純凈水的飲水處理器另作規(guī)定。

2引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準。

GB5750-85生活飲用水標準檢驗法

GB8537-1995飲用天然礦泉水

GB8538/T-1995飲用天然礦泉水檢驗方法

CJ3032-93活性炭凈水器

QBI979－94人工礦泉水器

3定義

飲水處理器：以市政自來水為進水，經(jīng)過進一步處理，旨在改善飲水水質(zhì)，降低水中有害物質(zhì)，或增加水中某種對人體有益成分為目的的飲水處理裝置。

4飲水處理器與飲水接觸材料的衛(wèi)生要求

4.1炊水處理器所用材料必須嚴格按照本規(guī)定要求進行檢驗和鑒定，符合要求的產(chǎn)品方可使用。

4.2用于組裝飲水處理器和直接與飲水接觸的成型部件及過濾材料，必須具有食品級證明或衛(wèi)生安全評價資料，否則必須進行浸泡試驗。

4.2.1浸泡試驗步驟和評價方法按照《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的安全性評價規(guī)定》進行，按說明書要求用純水沖洗待測樣品，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。

5.飲水處理器的衛(wèi)生安全性試驗

5.1凈水器

5.1.1感官性狀要求（見表1）

表1感官性狀要求

項目指標

色度不得增加，

渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味無異嗅和異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

5.1.2一般化學(xué)指標要求（見表2）"

表2一般化學(xué)指標要求

項目指標

pH改變不大于±0.5

溶解性總固體增加量≤10mg／L

耗氧量增加量≤2mg／L

5.1.3微生物指標要求（見表3）

表3微生物指標要求

項目限值

細菌總數(shù)＜100個/ml

大腸菌群＜3個／ml

5.1.4其他指標若猙水器內(nèi)含有載銀活性碳，碘樹脂等消毒部分，則要求有相關(guān)的其他指標（見表4）。

表4銀、碘等其他指標要求

項目限值

銀＜O.05mg／L

碘其濃度不得使水有異味

其他不得超過《生活飲用水衛(wèi)生標準》

(GB65749-85)規(guī)定的要求

5.2礦化水器

5.2.1感官性狀、一般化學(xué)指標以及微生物指標要求分別同5.1.1,5.1.2,5.1.3。

5.2.2毒理學(xué)指標的要求（見表5）

表5毒理學(xué)指標要求

項目限值

鉛增加量≤0.005mg/L

鎘增加量≤0.001mg／L

砷增加量O.OO5mg≤／L

5.2.3放射性指標（見表6）

表6放射性指標要求

項目限值

總α不得增加

總β不得增加

5.2.4申請的礦化項目的溶出濃度不得大于《飲用天然礦泉水》（GB8537-1995）規(guī)定的限量值。

6.功能試驗

6.1飲水處理器的出水中微生物均應(yīng)符合GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的要求。

6.2一般凈水器

6.2.1以活性炭為主要過濾材料的，在額定產(chǎn)水量達到前，應(yīng)保持申報的流速并在任一次檢測中，耗氧量的去除率須）25％，感官指標有明顯改善。

6.2.2膜過濾、分子篩、陶瓷等過濾器，在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達到申報的去除效果。

6.3特殊凈水器（除氟、除砷、軟化水器）在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達到申報的去除效果。

6.4如飲水處理器中含有載銀活性碳、碘樹脂等消毒部件，則通過飲水處理器的出水中，在額定產(chǎn)水總量范圍內(nèi)的任何階段，銀的濃度應(yīng)符合GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定：碘的濃度不應(yīng)使水帶有異味。

6.5礦化水器

在額定產(chǎn)生總量內(nèi)，礦化水器出水中的礦物質(zhì)濃度有一項以上須符合《飲用天然礦泉水》（GB8537-1995）的界限值。

6.6多種單元或過濾材料組合的水處理器

當(dāng)水處理器中含有多種單元或過濾材料，則功能試驗應(yīng)為各部分功能的和。

7.檢驗方法

按GB5750-85《生活飲用水標準檢驗法》（GB5750-85）和《飲用天然礦泉水檢驗方法》（GB8538／T-1995）的方法進行檢驗。

附件4反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

1.范圍

本規(guī)定規(guī)定了反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率和出水水質(zhì)要求。本規(guī)定適用于以市政自來水為水源的家庭和集團反滲透飲水處理。其它各類生產(chǎn)純凈水的飲水處理裝置參照本規(guī)定執(zhí)行。

2.引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750-85生活飲用水衛(wèi)生標準檢驗方法

ANSI/NSF58-1996反滲透飲水處理裝置美國國家標準／全國衛(wèi)生基金委員會國際標準DB11/063-96飲用純凈水類北京市地方標準1996年

3.凈化處理效率反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率應(yīng)符合以下要求。

3.1一般指標和無機物質(zhì)在應(yīng)用壓力下的凈化效率應(yīng)符合表l要求。

表l無機物質(zhì)去除效率

頂目起始濃度mg/L去除率％

砷0.30As+≥83

鍋0.03≥83

鉻（六價）0.15≥67

鉛0.15≥90

硝酸鹽氮30.0≥67

3.2揮發(fā)性有機物的凈化效率應(yīng)符合表2要求。

表2揮發(fā)性有機物的去除率

指標起始濃度μg/L去除率％

四氯化碳78≥98

三氯甲烷300≥95

3.3市政自來水為水源，通過反滲透飲水處理裝置的出水應(yīng)符合表3

要求。

表3出水水質(zhì)衛(wèi)生要求

指標限值

色度（度）≤5

渾濁度（度）≤1

嗅和味不得有能覺察的嗅和味

肉眼可見物不得含有

pH值高于5.0

鉛mg/L≤0.0l

砷mg/L≤0.01

揮發(fā)酚類（以苯酚計）mg/L≤O.002

耗氧量mg/L≤1.O

三氯甲烷μg/L≤15

四氯化碳μg/L≤1.8

細菌總數(shù)CFU/mL≤20

總大腸菌群CFU/100mL0（濾膜法）

糞大腸菌群CFU/100mL0（濾膜法）

除上表所列指標外，其它項目均不得超過GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》中所列的限值。

4.檢驗方法

按照GB5750-85《生活飲用水標準檢驗方法》

5.質(zhì)量檢驗

5.1衛(wèi)生安全性檢驗：將待檢樣品按說明書要求用純水沖洗，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。浸泡水與原有純水比較不得超過表3所列限值。

5.2按表1和表2所列每類型配制人工溶液，在申請產(chǎn)品說明書規(guī)定的應(yīng)用壓力下通過反滲透飲水處理裝置，測定水中濃度，要求去除效率達到1和表2要求。

5.3將市政自來水為水源在應(yīng)用壓力下通過處理裝置，出水應(yīng)符合表3所列限值要求。

各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳（局），中國預(yù)防醫(yī)學(xué)科學(xué)院：

為進一步加強對涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品評審工作的管理，現(xiàn)將《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定》、《飲用水化學(xué)處理刻衛(wèi)生安全評價規(guī)定》、《飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》，《反滲透飲水處埋裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定》印發(fā)給你們，請遵照執(zhí)行。

附件：

1.生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定

2.飲用水化學(xué)處埋劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

3.飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

4.反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

衛(wèi)生部

一九九八年五月十一日

附件1生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料安全性評價規(guī)定

（1）主題內(nèi)容與適用范圍

本規(guī)定規(guī)定了飲用水輸配水設(shè)備（供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機械部件）和防護材料的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

本規(guī)定適用于與飲用水以及飲用水處理劑直接接觸的物質(zhì)和產(chǎn)品，這些物質(zhì)和產(chǎn)品系指用于供水系統(tǒng)的輸配水管、設(shè)備、機械部件（如閥門、加氯設(shè)備、水處理劑加入器等）以及防護材料（如涂料、內(nèi)襯等）。

引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750-85生活飲用水標準檢驗法

GB79l9-87化妝品安全性評價程序和方法

3內(nèi)容

3.1凡與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護材料不得污染水質(zhì)，管網(wǎng)末梢水水質(zhì)必須符合GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》的要求。

3.2飲用水輸配水設(shè)備和防護材料必須按附錄A的規(guī)定分別進行浸泡試驗。

3.3浸泡水需按附錄A的方法進行檢測。檢測結(jié)果必須分別符合表l和表2的規(guī)定。

表1飲用水輸配水設(shè)備浸泡水的衛(wèi)生要求

項目標準和要求生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定項目

色不增加色度

渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味不產(chǎn)生異嗅，異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

PH不改變pH

鐵≤0.03mgI/L

錳≤0.01mg/L

銅≤0.lmg/L

鋅≤0.lmg/L

揮發(fā)酚類（以苯酚計）≤0.002mg/L

砷≤0.005mg/L

汞≤0.001mg/L

鉻（六價）≤0.005mg/L

鎘≤0.001mg/L

鉛≤0.005mg/L

銀≤0.005mg/L

氟化物≤0.lmg/L

硝酸鹽（以氮計）≤2mg/L

氯仿≤6μg/L

四氯化碳≤0.3μg/L

苯并(a)芘≤0.001μg/L

其它項目│

溶解性總固體增加量≤10mg/L

耗氧量（O2計）增加量≤2mg/L

與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關(guān)標準判定（不大于限值的1/10）

(2)無標準可依的，需按附件B進行毒理學(xué)試驗確定限值。

表2與飲用水接觸的防護材料浸泡水的衛(wèi)生要求

項目標準和要求生活飲用水衛(wèi)生標準規(guī)定項目

色不增加色度渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味不產(chǎn)生異嗅，異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

PH不改變pH

鐵≤0.03mgI/L

錳≤0.01mg/L

銅≤0.lmg/L

鋅≤0.lmg/L

揮發(fā)酚類（以苯酚計））≤0.002mg/L

砷≤0.005mg/L

汞≤0.001mg/L

鉻（六價）≤0.005mg/L

鎘≤0.001mg/L

鉛≤0.005mg/L

銀≤0.005mg/L

氟化物≤0.lmg/L

硝酸鹽（以氮計）≤2mg/L

氯仿≤6μg/L

四氯化碳≤0.3μg/L

苯并(a)芘≤0.001μg/L

其它項目

醛類不得檢出

溶解性總固體增加量≤10mg/L

耗氧量（O2計）增加量≤2mg/L

與受試產(chǎn)品配方有關(guān)成分

(1)根據(jù)地面水衛(wèi)生標準及國內(nèi)外相關(guān)標準判定（不大于限值的1/10）

(2)無標準可依的，需按附件B進行毒理學(xué)試驗確定限值。

放射性物質(zhì)不增加放射性

3.4浸泡水尚需按附錄B的方法進行下列毒理學(xué)試驗。

3.4.1急性經(jīng)口毒性試驗：LD50不得小于10g/kg體重。

3.4.2兩項致突變試驗：基因突變試驗和哺乳動物細胞染色體畸變試驗，兩項試驗均需為

陰性。

3.5生產(chǎn)與飲用水接觸的輸配水設(shè)備和防護材料所用原料應(yīng)使用食品級。

4監(jiān)測檢測方法：見附錄A和B

附錄A.1飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標準檢驗方法

本方法適用于與飲用水接觸的設(shè)備浸泡水水質(zhì)的檢驗

l樣品預(yù)處理

1.1采樣：為盡可能符合應(yīng)用條件，在浸泡試驗中應(yīng)使用輸配水管或有關(guān)產(chǎn)品的最終產(chǎn)品。當(dāng)最終產(chǎn)品容積過大時，可根據(jù)具體情況，按比例適當(dāng)縮小。

1.2預(yù)處理：用自來水將試樣清洗干凈，并連續(xù)沖洗30分鐘，然后浸泡水立即浸泡。

1.3浸泡試驗：

1.3.1浸泡水制備：

1.3.1.1試劑：

1.3.1.1.1純水：用蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率為＜2μS/cm。

1.3.1.1.20.025mol/L氯貯備液：取7.3ml試劑級次氯酸鋼（NaClO,50g/L），用純水稀釋至200ml，貯于密閉具塞的棕色瓶中，于20℃避光保存，每周新鮮配制。

注1：測定氯含量：取1.0ml氯貯備液用水稀釋至1.0L，立即分析總余氯，將此值定為"A"。

注2：測定所需的余氯：為了獲得20mg/L余氯，需要向浸泡水中加入氯貯備液的量，按下式計算：

V＝2.0*B/A

V一需加入氯貯備液的體積，ml

B一標準浸泡水的體積，L

A--氯貯備液的濃度，mg/L

1.3.1.1.30.04mol/L鈣硬度貯備液：稱取4.44g無水氯化鈣(CaCl2)溶于純水中，稀釋至1.0L，充分混勻，每周新鮮配制。

1.3.1.1.4004mol/L碳酸氫鈉緩沖液：3.36g碳酸氫鈉（NaHCO3）溶于純水中，并用純水稀釋至1L，充分混勻。每周新鮮配制。

1.3.1.2浸泡水的配制：配制pH為8、硬度為100mg/L、有效氯為2mg/L的浸泡水方法如下：取25mL碳酸氫鈉的緩沖液（1.3.1.1.4）、25mL硬度貯備液（1.3.1.1.3）以及所需的氯貯備液（見1.3.1.1.2），用純水稀釋至1L。按此比例配制實際所需要的浸泡水。

1.3.2浸泡：

1.3.2.1浸泡條件：受試產(chǎn)品接觸浸泡水的表面積與浸泡水的容積之比不小于在實際使用條件下最大的比例。對于輸配水管應(yīng)使用該類產(chǎn)品中直徑最小的。

1.3.2.2浸泡試驗：

1.3.2.2.1用試驗用浸泡水充滿受試水管或水箱，不留空隙，兩端用包有聚四氟乙烯薄膜的干凈軟木塞或橡皮塞塞緊，在25±5℃避光的條件下浸泡24±l小時。

1.3.2.2.2對于機械部件，如不能在部件內(nèi)進行浸泡試驗時，可將部件放在玻璃容器中浸泡，條件同上。

1.3.2.2.3另取相同容積玻璃容器，加滿試驗用浸泡水，在相同條件下放置24±1小時，作空白對照。

1.3.3浸泡水的收集和保存：浸泡一段時間后，立即將浸泡水放入預(yù)先洗凈的樣品瓶內(nèi)。一般收集和分析間隔的時間盡可能縮短。水樣收集和保存方法：按《生活飲用水標準檢驗法》（GB5750-85）。

2.檢驗方法：按GB5750-85《生活飲用水標準檢驗法》。

附錄A.2與飲用水接觸的防護材料衛(wèi)生標準檢驗方法

本方法適用于與飲用水接觸的防護材料浸泡水水質(zhì)的檢驗。

1樣品預(yù)處理：

1.1試樣水制備：

1.1.l按生產(chǎn)廠提供的使用條件(如涂層厚度、涂后干燥時間等）制備試樣可將涂層涂在玻璃片上，如玻璃片不合適，可根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用。

1.1.2取70×300mm玻璃片，洗凈烘干。在玻璃片兩面70×120mm面積上，按實際使用厚度涂以涂料。在干燥處自然干燥、制成涂料片。

1.2預(yù)處理：用自來水將試樣涂料片清洗干凈，立即進行浸泡試驗。

1.3浸泡試驗：

1.3.1浸泡水制備：同《飲用水輸配水設(shè)備衛(wèi)生標準檢驗方法》1.3.1條。

1.3.2浸泡條件：試樣的表面積與浸泡水容積比為50cm2／L，如為多層涂料，則將各層涂料分別涂在玻璃片（或根據(jù)生產(chǎn)廠的建議選用）上，同時固定在浸泡水中。每種涂料試樣與浸泡水容積比均拉50cm2/L計算。

1.3.3.浸泡：

1.3.3.1將試驗片未涂防護涂料的部分分別插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使樣片保持垂直，互不接觸；或者將試驗片懸掛于玻璃容器中。在密閉、避光25±5℃溫度條件下進行浸泡。于浸泡后1、3、5、10、20天和30天收集全部浸泡水，供檢測分析用，觀察溶出污染物濃度的衰減情況，第30天的浸泡水中污染物用于評價是否符合本衛(wèi)生標準的規(guī)定。在收集浸泡水的同時，全部換入新的浸泡水。

1.3.3.2制備空白對照時，除玻璃片上不涂防護材料外，其他一切試驗條件同1.3.3.1。

1.3.4浸泡水收集和保存：按GB5759-85《生活飲用水標準檢驗法》。

2檢驗方法

2.1甲醛按GB5009.69-85《食品罐頭內(nèi)壁環(huán)氧酚涂料衛(wèi)生標準分析方法》游離甲醛測定。

2.2乙醛、丙烯醛按GB11934-89《水源水中乙醛、丙烯醛衛(wèi)生標準檢驗方法-氣相色譜法》。

3其他的方法按GB5750-95《生活飲用水標準檢驗方法》。

附錄B飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的

衛(wèi)生毒理學(xué)評價程序和方法

1通用范圍

本程序和方法適用于飲用水輸配水設(shè)備（包括一切與飲用水接觸的設(shè)備）和防護材料的衛(wèi)生毒理學(xué)評價。當(dāng)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中的溶出物質(zhì)未規(guī)定最大容許濃度時，需按本方法進行毒理學(xué)試驗確定其在飲用水中的限值。

2總要求

2.1生產(chǎn)者必須提供以下資料：

2.1.1產(chǎn)品應(yīng)用條件，應(yīng)用范圍、理化性質(zhì)；

2.1.2配方、生產(chǎn)方法；

2.1.3配方各成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式、雜質(zhì)成分和含量；

2.1.4在飲用水浸泡過程中可能溶出的物質(zhì)及估計濃度。

2.2生產(chǎn)者必須根據(jù)實際應(yīng)用情況制備試樣和提供試驗樣品。

3毒理學(xué)評價程序

根據(jù)飲用水輸配水設(shè)備和防護材料在水中的溶出物質(zhì)的濃度，分四個水平進行毒理學(xué)試驗，以確定其在水中的最大容許濃度。

3.1水平I：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的濃度＜10μ/L時選用。

3.1.1試驗項目:兩項遺傳毒理學(xué)試驗

3.1.1.1基因突變試驗：Ames試驗

3.1.1.2哺乳動物細胞染色體畸變試驗：體外哺乳動物細胞染色體畸變或小鼠骨髓細胞染色體畸變試驗，或小鼠骨髓細胞微核試驗任選一項。

3.1.2結(jié)果評價

3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則可以投入使用。

3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進行慢性試驗以便進一步評價。

3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補充，包括一種基因突變試驗和一種哺乳動物細胞染色體畸變試驗。如果均為陰性，則產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行慢性試驗，以便進一步評價。

3.2水平II：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于10μg/L～小于50μg/L時選用。

3.2.1試驗項目

3.2.1.1水平I試驗。

3.2.1.2大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

3.2.2結(jié)果評價

3.2.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果的評價同水平I。

3.2.2.2通過大鼠90大經(jīng)口毒性試驗，確定溶出物質(zhì)在水中的最高容許濃度（安全系數(shù)一般選用1000）。

3.2.2.3當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

3.3水平III：當(dāng)溶出物質(zhì)在水中濃度等于或大于50μg/L～小于1000μg/L時選用。

3.3.1試驗項目

3.3.1.1水平II試驗。

3.3.1.2大鼠致畸試驗。

3.3.2結(jié)果評價

3.3.2.1對遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果評價水平同水平I。

3.3.2.2當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時該產(chǎn)品不能使用。

3.3.2.3綜合全部試驗結(jié)果，確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

3.3.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時，不能投入使用。

3.4水平IV：當(dāng)溶出物質(zhì)水中濃度＞1000μg/L時選用

3.4.1試驗項目

3.4.1.1水平III試驗。

3.4.1.2大鼠慢性毒性試驗。

3.4.2結(jié)果評價

3.4.2.1當(dāng)致畸試驗結(jié)果為陽性時，不能投入使用。

3.4.2.2當(dāng)致癌試驗和遺傳毒理學(xué)試驗結(jié)果綜合評價，溶出物質(zhì)有致癌性時，不能投入使用。

3.4.2.3根據(jù)慢性試驗結(jié)果確定溶出物質(zhì)在水中的最大容許濃度。

3.4.2.4當(dāng)溶出物質(zhì)在水中的實際濃度超過最大容許濃度時。不能投入使用。

4試驗方法：見GB79l9－87《化妝品安全性評價程序和方法》

附件2飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全評價規(guī)定

1范圍

本規(guī)定規(guī)定了飲用水化學(xué)處理劑的衛(wèi)生安全性要求和監(jiān)測檢驗方法。

本規(guī)定適用于混凝、絮凝、消毒、氧化、pH調(diào)節(jié)、軟化、（藻、除氟、氟化等用途的飲用水化學(xué)處理劑。

2引用標準

GB5749生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750生活飲用水標準檢驗法

GB79l9化妝品安全性評價程序和方法

GB9S57化學(xué)試劑氧化鎂

3有毒物質(zhì)指標的要求

3.1飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)是《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749-85）中規(guī)定的物質(zhì)時，該物質(zhì)的容許限制不得大于相應(yīng)規(guī)定限值的10％。本文規(guī)定的有毒物質(zhì)分為四類。

3.1.1金屬：砷，硒、汞、鎬。鉻、鉛、銀。

3.1.2無機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

3.1.3有機物：取決于產(chǎn)品的原料、配方和生產(chǎn)工藝。

3.1.4放射性物質(zhì)：直接采用礦物為原料的產(chǎn)品應(yīng)測定總α放射性和總β放射性。

3.2飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)在《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB6857-85）中未做規(guī)定時，可參考地面水衛(wèi)生標準及國外相關(guān)標準判定，其容許限制不得大于相應(yīng)限值的10％。

3.3如果飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)無依據(jù)可確定容許限值時，必須按附錄3確定該物質(zhì)在飲用水中最高容許濃度，其容許限值不得大于該容許濃度的10％。

4監(jiān)測檢驗方法

飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制見附錄A

本文規(guī)定的監(jiān)測檢驗方法見《生活飲用水標準檢驗活》（GB5750-85）

附錄A飲用水化學(xué)處理劑的樣品采集和配制

A1樣品的采集和保存

Al.1樣品采集：根據(jù)下述要求，在生產(chǎn)部門、銷售部門或使用單位采得具有代表性的產(chǎn)品樣品。樣品不得從破損或泄漏的包裝中采集。

A1.1.1液體樣品的采集

A1.1.1.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存容器中，于不同深度、不同部分，分別采集每份約100ml的五份獨立樣品，將五份樣品充分混合成約500ml的混合樣品。

Al.1.1.2包裝樣品的采集：在沒有批量貯存的＊情況下，可從一批包裝中采集一個混合樣品。采集數(shù)量約為該包裝的5%，最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣方法與批量產(chǎn)品的儲存器中的采集方法相同（見A1.1.1.1）。

A1.1.1.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.1.1和A1.1.1.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個約160ml隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每個樣品的容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地，批號。樣品包裝類型。采集日期及采集負責(zé)人。其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

1.1.2固體樣品的采集

A1.1.2.1批量樣品的采集：在批量產(chǎn)品的儲存器中，于不同深度、不同部分，分別采取每份約100g的五份樣品，將這五份樣品充分混合成約500g的混合樣品。

Al.1.2.2包裝樣品的采集：可從一批包裝中采得一個混合樣品，采集的數(shù)量為該包裝中的5%最少為5個，最多為15個。如果包裝少于5個，則采樣

方法與批量儲存器中的采集方法相同（見Al.1.2.1）。

A1.1.2.3分析和保存用樣品的儲存：將A1.1.2.1和Al.1.2.2所述方法采集的混合樣品，分別分裝在3個隔絕空氣、防潮的玻璃容器或適宜的容器中。每份約160g左右。每個樣品的容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱。生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、樣品包裝類型。采集日期以及采集負責(zé)人。其中一份樣品用于分析，另二份樣品以備重新檢驗（如果需要）。保存期為一年。

A1.1.3氣體樣品的采集和儲存

用適當(dāng)?shù)臍怏w采樣管采得一個有代表性的樣品。樣品的采集應(yīng)遵照生產(chǎn)廠家的詳細說明和安全措施。每個樣品容器上應(yīng)標明產(chǎn)品名稱。生產(chǎn)廠家、產(chǎn)地、批號、采集日期以及采集負責(zé)人。

A2樣品的配制

樣品的配制根據(jù)其理化性質(zhì)和測定項目而異，但必須采取相應(yīng)的質(zhì)量保證程序和安全防護措施。

A2.1試劑空白和實驗用水：按照測定樣品同樣方法測得試劑空白。所有實驗用水均為純水。

A2.2樣品的配制方法

A2.2.1本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸銅、次氯酸鈣等。

稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于400ml燒杯中，以200ml純水溶解，在通風(fēng)櫥中以硝酸[ρ20=1.42g/ml]酸化至pH＜2，將溶液移至250ml的容量瓶中，用純水定容。按下式計算稱樣量。

m=10·ρ·0.250式中：m--稱樣量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L10--倍數(shù)因子0.250--樣品定容的體積，L將定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

A2.2.2本法適用于以下產(chǎn)品：氟化鈉、高錳酸鉀、次氯酸鈉、碳酸鈉，氟硅酸鈉、氫氧化鈉等。參考A2.2.1用鹽酸[ρ20=1.18g/ml]代替硝酸酸化至pH＜2。加鹽酸羥胺至溶液清澈。配制次氯酸鈉溶液時，不加鹽酸羥胺，但加KI作為穩(wěn)定劑，加到顯深稻草色為止。

A2.2.3本法適用于以下產(chǎn)品：氧化鈣。氫氧化鈣、氧化鎂等。

首先將樣品粉碎并通過100目篩，然后稱取2倍于評價劑量的樣品（參照表A1）于200ml燒杯中，用少量純水潤濕，在攪拌下，緩緩滴加硝酸溶液（l+4），至樣品完全溶解，調(diào)節(jié)pH為1.8～2.0，保持5分鐘。全部轉(zhuǎn)移至1000ml容量瓶中，加硝酸溶液（1+20）定容。按下式計算稱樣量。

m=2·ρ·1.000式中：m--稱樣量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L2--倍數(shù)因子1.000一樣品定容的體積，L將定容的溶液分作以下測定：一份約125ml于含硝酸的棕色玻璃瓶中，用于測定汞（如果需要）。約125ml于含硝酸的聚乙烯瓶中，用于測定金屬；125ml于聚乙烯瓶中，供氟化物測定；500ml于聚乙烯瓶中，供放射性核素測定(如需要)。

A2.2.4本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸、鹽酸等于500ml容量瓶中加入200ml純水，緩慢加入5ml樣品、并不斷震蕩，用純水定容。定容的溶液分為兩份，一份約125ml于棕色玻璃瓶中，用于測汞（如果需要）、另一份約125ml于聚乙烯瓶中，供其他項目測定。

A2.2.5本法適用于碳酸鈣稱取碳酸鈣（CaC03）156g于500ml錐形瓶中，加入250ml純水，用塑料膜捆嚴瓶中，充分搖動后，置于23±5℃恒溫箱中24小時，然后倒掉水液。另加250ml純水，搖動，放人恒溫箱24小時。重復(fù)以上步驟，直到第三次24小時放置時間后，用定量快速濾紙過濾，收集濾液。取125ml于棕色玻璃瓶中，測汞）另125ml于聚乙烯瓶中，測定金屬。

A2.2.6本法適用于以下產(chǎn)品：硫酸鐵、聚合氯化鋁等稱取10倍于評價劑量的樣品（參照表A1），用約800ml純水溶解后，于1000ml容量瓶中定容。吸取等分試樣溶液于250ml燒杯中，加純水至100ml。小心加入2ml過氧化氫[ω(H2O2)=30%]和1ml硝酸[ρ20=1.43g/ml]，放在95℃水浴上加熱1小時，使體積降到50ml以下。冷至室溫，移入100ml容量瓶中，用純水定容。然后，吸取適當(dāng)部分，測定有毒金屬。

A2.2.7本法適用于以下產(chǎn)品：氯氣等于250ml容量瓶中加入240ml純水后，將容量瓶、塞子和所裝的水一起稱量。在通風(fēng)良好的通風(fēng)櫥中，向未蓋塞于的容量瓶的水中通入氣體至所需重量。其所需重量按下式計算：

m=1000·ρ·0.250式中：m--通入氣體重量，mgρ--產(chǎn)品建議的評價劑量，mg/L100--倍數(shù)因子：0.250--樣品定容的體積，L然后用純水定容，蓋好瓶塞，并緩慢地倒置容量瓶三次，立即進行測定。

A2.2.8本法適用于聚丙烯酚胺類稱取5.0g樣品于125ml棕色玻璃瓶中，加入50ml甲醇水溶液[((CH3OH)=80%]稀釋，于振動器上振動3小時。分析前，應(yīng)使固體物和細粒充分沉降。用氣相色譜法測定特定污染物。

A2.3計算

A2.3.1飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)的含量：

按式（1）計算樣品中有毒物質(zhì)的含量。

ρ1=(m1×V2/V1)/m(1)式中：ρ1--樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg／gm1--從標準曲線上查得樣品溶液中的含量，μgV1--測定用樣品溶液的體積，mlV2--樣品配制溶液的體積，mlm--稱取樣品量，g

A2.3.2飲用水化學(xué)處理劑中有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的含量：

按式（2）將樣品中有毒物質(zhì)含量換算為飲用水中的濃度。

ρ=ρ1×ρ2/1000(2)

式中：ρ--有毒物質(zhì)被帶入飲用水中的濃度，μg/L

ρ1--樣品中有毒物質(zhì)的含量，μg/g

ρ2--飲用水化學(xué)處理劑建議的評價劑量，mg/L

附錄B飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價程序和方法

B1范圍

本程序和方法適用于飲用水化學(xué)處理劑毒理學(xué)安全性評價。飲用水化學(xué)處理劑帶入飲用水中的有毒物質(zhì)凡在《生活飲用水衛(wèi)生標準》和有關(guān)衛(wèi)生標準中未作規(guī)定，需通過本程序和方法確定該物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度。

B2總要求

B2.1申請者應(yīng)提供有關(guān)產(chǎn)品的下述資料

B2.1.1產(chǎn)品的用途，應(yīng)用條件，實際使用的計量范圍和最大投加量；

B2.1.2產(chǎn)品的原料配方、生產(chǎn)工藝；

B2.1.3產(chǎn)品及其組分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式和理化特性；

B2.1.4產(chǎn)品可能帶人飲用水中的物質(zhì)及估計濃度。

B2.2用于毒理學(xué)評價的物質(zhì)可包括最終產(chǎn)品，產(chǎn)品組分，雜質(zhì)或其他的衍生物。

B3毒理學(xué)評價程序

根據(jù)附錄A中計算出的有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度確定毒理學(xué)評價的水平。毒理學(xué)評價共分四級水平，各級程序如下：

B3.1水平I：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度小于10μg／L。

B3.1.1毒理學(xué)實驗：包括以下遺傳毒性試驗各一項：基因突變試驗（Ames試驗）和哺乳動物細胞染色體畸變試驗（體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗。小鼠骨髓細胞染色體畸變和小鼠骨髓細胞微核試驗）。

B3.1.2結(jié)果評定

B3.1.2.1如果上述兩項試驗均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用。

B3.1.2.2如果上述兩項試驗均為陽性，則該產(chǎn)品不能投入使用或者進行慢性（致癌）試驗，以便進一步評價。

B3.1.2.3如果上述兩項試驗中有一項為陽性，則需選用另外兩項遺傳毒理學(xué)試驗作為補充研究。如果兩項均為陰性，則該產(chǎn)品可投入使用，如有一項為陽性，則不能投入使用，或者進行致癌試驗，以便進一步評價。

B3.2水平II：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于10μg／L～小于50μg／L之間。

B3.2.1毒理學(xué)試驗包括水平I全部試驗和大鼠90天經(jīng)口毒性試驗。

B3.2.2結(jié)果評定。

B3.2.2.1對水平II中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.2.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000）。

B3.3水平III：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于50μg／L～小于1000μg/L。

B3.3.1毒理學(xué)試驗包括水平II全部試驗和大鼠致畸試驗。

B3.3.2結(jié)果評定

B3.3.2.1對水平III中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.3.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗和大鼠致畸試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（大鼠90天經(jīng)口毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用1000；致畸試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用范圍100～1000）。

B3.4水平IV：有毒物質(zhì)在飲用水中的濃度等于或大于1000μg/L。

B3.4.1毒理學(xué)試驗包括水平III全部試驗和慢性毒性試驗。

B3.4.2結(jié)果評定

B3.4.2.1對水平IV中遺傳毒理學(xué)試驗的評價同水平I。

B3.4.2.2通過大鼠90天經(jīng)口毒性試驗、大鼠致畸試驗和慢性毒性試驗，確定有毒物質(zhì)在飲用水中的最高容許濃度（慢性毒性試驗：根據(jù)閾下劑量，安全系數(shù)可選用100）。

B4毒理學(xué)試驗方法按照GB7919-87《化妝品安全性評價程序和方法》進行。

表A1飲用水化學(xué)處理劑評價劑量建議表

編號化學(xué)名稱別名用途近似分子量評價劑量mg/L可能含有的雜質(zhì)

1聚合氯化鋁堿式氯化鋁混凝240.225.0b標準中規(guī)定的金屬a

羥基氯化鋁

硫酸鐵昆凝399.8828.0e標準中規(guī)定的金屬a

3氟化鈉氟化42.01.2d標準中規(guī)定的金屬a

5硫酸銅五水硫酸銅滅藻249.68(n=5)1.0e標準中規(guī)定的金屬a

明礬,藍礬

6次氯酸鈉消毒、氧化74.530f標準中規(guī)定的金屬a

7次氯酸鈣消毒、氧化143.130f標準中規(guī)定的金屬a

8高錳酸鉀灰錳養(yǎng)消毒、氧化158.015標準中規(guī)定的金屬a

9氯氯氣消清、氧化71.030汞

10陽離子聚（聚電解質(zhì)）1.0丙烯酰胺丙烯酰胺混凝

11氫氧化鈉苛性鈉pH調(diào)節(jié)40.1100汞

12碳酸鈉堿面pH調(diào)節(jié)105.0100鉻、鉛

13氧化鈣石灰、生石灰pH調(diào)節(jié)56.0500標準中規(guī)定的金屬a氧化物

14氫氧化鈣熟石灰pH調(diào)節(jié)74.1650標準中規(guī)定的金屬a消石灰氧化物

15碳酸鈣石灰石pH調(diào)節(jié)100.09*標準中規(guī)定的金屬a

16氧化鎂pH調(diào)節(jié)40.32500砷、鉛

17硫酸pH調(diào)節(jié)98.050砷、鉛、硒

18鹽酸氫氯酸pH調(diào)節(jié)3640砷

19水解聚丙（聚電解質(zhì)）4百萬至丙烯酰胺烯酰胺混凝2千萬

注：a.標準中規(guī)定的金屬即《飲用水化學(xué)處理劑衛(wèi)生安全性評價》中規(guī)定的金屬：

砷、鎘、鉻、鉛、汞、銀、硒

b.以ρ（A1）/mg.L-1表示

c.以ρ（Fe）/mg.L-1表示

d.以ρ（F-）／mg.L-1表示

e.以ρ（Cu）/mg.L-1表示

f.相當(dāng)于樣品ρ（Cl2）=mg/L

直接使用礦物原料的產(chǎn)品應(yīng)考慮可能的放射性核素污染

附件3飲水處理器衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

1范圍

本規(guī)定適用于國產(chǎn)和進口的以市政自來水為水源的家庭和集團用飲水處理器。生產(chǎn)純凈水的飲水處理器另作規(guī)定。

2引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準。

GB5750-85生活飲用水標準檢驗法

GB8537-1995飲用天然礦泉水

GB8538/T-1995飲用天然礦泉水檢驗方法

CJ3032-93活性炭凈水器

QBI979－94人工礦泉水器

3定義

飲水處理器：以市政自來水為進水，經(jīng)過進一步處理，旨在改善飲水水質(zhì)，降低水中有害物質(zhì)，或增加水中某種對人體有益成分為目的的飲水處理裝置。

4飲水處理器與飲水接觸材料的衛(wèi)生要求

4.1炊水處理器所用材料必須嚴格按照本規(guī)定要求進行檢驗和鑒定，符合要求的產(chǎn)品方可使用。

4.2用于組裝飲水處理器和直接與飲水接觸的成型部件及過濾材料，必須具有食品級證明或衛(wèi)生安全評價資料，否則必須進行浸泡試驗。

4.2.1浸泡試驗步驟和評價方法按照《生活飲用水輸配水設(shè)備及防護材料的安全性評價規(guī)定》進行，按說明書要求用純水沖洗待測樣品，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。

5.飲水處理器的衛(wèi)生安全性試驗

5.1凈水器

5.1.1感官性狀要求（見表1）

表1感官性狀要求

項目指標

色度不得增加，

渾濁度增加量≤0.5度

嗅和味無異嗅和異味

肉眼可見物不產(chǎn)生任何肉眼可見的碎片雜物等

5.1.2一般化學(xué)指標要求（見表2）"

表2一般化學(xué)指標要求

項目指標

pH改變不大于±0.5

溶解性總固體增加量≤10mg／L

耗氧量增加量≤2mg／L

5.1.3微生物指標要求（見表3）

表3微生物指標要求

項目限值

細菌總數(shù)＜100個/ml

大腸菌群＜3個／ml

5.1.4其他指標若猙水器內(nèi)含有載銀活性碳，碘樹脂等消毒部分，則要求有相關(guān)的其他指標（見表4）。

表4銀、碘等其他指標要求

項目限值

銀＜O.05mg／L

碘其濃度不得使水有異味

其他不得超過《生活飲用水衛(wèi)生標準》

(GB65749-85)規(guī)定的要求

5.2礦化水器

5.2.1感官性狀、一般化學(xué)指標以及微生物指標要求分別同5.1.1,5.1.2,5.1.3。

5.2.2毒理學(xué)指標的要求（見表5）

表5毒理學(xué)指標要求

項目限值

鉛增加量≤0.005mg/L

鎘增加量≤0.001mg／L

砷增加量O.OO5mg≤／L

5.2.3放射性指標（見表6）

表6放射性指標要求

項目限值

總α不得增加

總β不得增加

5.2.4申請的礦化項目的溶出濃度不得大于《飲用天然礦泉水》（GB8537-1995）規(guī)定的限量值。

6.功能試驗

6.1飲水處理器的出水中微生物均應(yīng)符合GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標準》的要求。

6.2一般凈水器

6.2.1以活性炭為主要過濾材料的，在額定產(chǎn)水量達到前，應(yīng)保持申報的流速并在任一次檢測中，耗氧量的去除率須）25％，感官指標有明顯改善。

6.2.2膜過濾、分子篩、陶瓷等過濾器，在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達到申報的去除效果。

6.3特殊凈水器（除氟、除砷、軟化水器）在額定產(chǎn)水總量內(nèi)應(yīng)保持申報的流速并須達到申報的去除效果。

6.4如飲水處理器中含有載銀活性碳、碘樹脂等消毒部件，則通過飲水處理器的出水中，在額定產(chǎn)水總量范圍內(nèi)的任何階段，銀的濃度應(yīng)符合GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》的規(guī)定：碘的濃度不應(yīng)使水帶有異味。

6.5礦化水器

在額定產(chǎn)生總量內(nèi)，礦化水器出水中的礦物質(zhì)濃度有一項以上須符合《飲用天然礦泉水》（GB8537-1995）的界限值。

6.6多種單元或過濾材料組合的水處理器

當(dāng)水處理器中含有多種單元或過濾材料，則功能試驗應(yīng)為各部分功能的和。

7.檢驗方法

按GB5750-85《生活飲用水標準檢驗法》（GB5750-85）和《飲用天然礦泉水檢驗方法》（GB8538／T-1995）的方法進行檢驗。

附件4反滲透飲水處理裝置衛(wèi)生安全與功能評價規(guī)定

1.范圍

本規(guī)定規(guī)定了反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率和出水水質(zhì)要求。本規(guī)定適用于以市政自來水為水源的家庭和集團反滲透飲水處理。其它各類生產(chǎn)純凈水的飲水處理裝置參照本規(guī)定執(zhí)行。

2.引用標準

GB5749-85生活飲用水衛(wèi)生標準

GB5750-85生活飲用水衛(wèi)生標準檢驗方法

ANSI/NSF58-1996反滲透飲水處理裝置美國國家標準／全國衛(wèi)生基金委員會國際標準DB11/063-96飲用純凈水類北京市地方標準1996年

3.凈化處理效率反滲透飲水處理裝置的凈化處理效率應(yīng)符合以下要求。

3.1一般指標和無機物質(zhì)在應(yīng)用壓力下的凈化效率應(yīng)符合表l要求。

表l無機物質(zhì)去除效率

頂目起始濃度mg/L去除率％

砷0.30As+≥83

鍋0.03≥83

鉻（六價）0.15≥67

鉛0.15≥90

硝酸鹽氮30.0≥67

3.2揮發(fā)性有機物的凈化效率應(yīng)符合表2要求。

表2揮發(fā)性有機物的去除率

指標起始濃度μg/L去除率％

四氯化碳78≥98

三氯甲烷300≥95

3.3市政自來水為水源，通過反滲透飲水處理裝置的出水應(yīng)符合表3

要求。

表3出水水質(zhì)衛(wèi)生要求

指標限值

色度（度）≤5

渾濁度（度）≤1

嗅和味不得有能覺察的嗅和味

肉眼可見物不得含有

pH值高于5.0

鉛mg/L≤0.0l

砷mg/L≤0.01

揮發(fā)酚類（以苯酚計）mg/L≤O.002

耗氧量mg/L≤1.O

三氯甲烷μg/L≤15

四氯化碳μg/L≤1.8

細菌總數(shù)CFU/mL≤20

總大腸菌群CFU/100mL0（濾膜法）

糞大腸菌群CFU/100mL0（濾膜法）

除上表所列指標外，其它項目均不得超過GB5749-85《生活飲用水衛(wèi)生標準》中所列的限值。

4.檢驗方法

按照GB5750-85《生活飲用水標準檢驗方法》

5.質(zhì)量檢驗

5.1衛(wèi)生安全性檢驗：將待檢樣品按說明書要求用純水沖洗，然后用純水于室溫浸泡24小時，測定浸泡水。浸泡水與原有純水比較不得超過表3所列限值。

5.2按表1和表2所列每類型配制人工溶液，在申請產(chǎn)品說明書規(guī)定的應(yīng)用壓力下通過反滲透飲水處理裝置，測定水中濃度，要求去除效率達到1和表2要求。

5.3將市政自來水為水源在應(yīng)用壓力下通過處理裝置，出水應(yīng)符合表3所列限值要求。