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黃芪的功效范文第1篇

1、作用。黃芪以其根入藥，藥用歷史悠久。中國最早的《神農(nóng)本草經(jīng)》把黃耆列為“上品”。《藥性歌訣》云：“黃耆入藥，為強(qiáng)壯劑，具有益正氣，壯脾胃，排膿止痛，活血醫(yī)危的功效。對表虛自汗、氣虛內(nèi)傷、精神萎靡、四肢無力、脾虛泄瀉、體虛多汗、氣虛脫肛、子官脫垂、浮腫及癰疽等疾病療效顯著”。《名醫(yī)別錄》、《本草綱目》等古藥書均認(rèn)為它有益氣補(bǔ)虛的作用。

2、禁忌。很多人喜歡在日常生活中要黃芪泡水服用，特別是很多女性喜歡將黃芪和紅棗、枸杞子一起浸泡，這樣不僅能夠增強(qiáng)體質(zhì)，氣色也會越來越好。但是每次使用的黃芪量最好不要超過15克，并且分為兩三次服用，避免出現(xiàn)過量的情況。

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黃芪的功效范文第2篇

1、功效：具有補(bǔ)氣固表、托毒生肌、排膿利尿之功，多用于氣虛癥的治療;甘草，甘甜。從兩藥的藥性與功用來看，共同泡水喝，適宜素體氣虛乏力、咳嗽日久不愈之人服用。如有表實(shí)邪盛、氣滯濕阻、中滿腹脹者，均不宜服。

2、禁忌：黃芪過量服用時，會出現(xiàn)皮膚表面瘙癢、皮疹、頭暈、失眠等過敏反應(yīng)，嚴(yán)重者可出現(xiàn)過敏性休克，所以在服用時一定要注意用量，建議控制在60g以下。長時間的使用甘草是有可能引起體重異常增加，水腫等等副作用的。內(nèi)服200毫升，就會出現(xiàn)某種中毒現(xiàn)象，表現(xiàn)為全身玫瑰疹、瘙癢、眩暈、頭痛、體溫升高及內(nèi)出血等。過度使用人參會出現(xiàn)興奮狀態(tài)、如意感、咽喉刺激感、失眠、神經(jīng)衰弱、高血壓、欣等中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮和激動癥狀。

（來源：文章屋網(wǎng) ）

黃芪的功效范文第3篇

效果較顯著

黃芪在病毒性心肌炎等疾病治療中的良好療效已深入人心，近年來，其在糖尿病腎病治療中的應(yīng)用也頗廣，中醫(yī)學(xué)認(rèn)為，糖尿病是由于飲食不節(jié)、素體陰虛、勞倦傷氣所致，與機(jī)體免疫功能異常和血瘀有密切關(guān)系。而黃芪益氣活血的作用不僅可以增強(qiáng)和調(diào)節(jié)免疫功能，還能抗氧化、抗缺氧、擴(kuò)張血管、促進(jìn)血液循環(huán)、改善腎臟缺血、抑制血小板聚集、調(diào)整細(xì)胞代謝，減輕細(xì)胞損傷。所以，黃芪具有降血脂、降血糖和降低尿蛋白的作用。

對于糖尿病腎病的水腫，中醫(yī)認(rèn)為和中氣不足以及脾腎虛有關(guān)，而黃芪和不同藥物配伍，對上述病癥均有良好療效。總體而言，黃芪對減輕糖尿病腎病的進(jìn)展、延緩腎功能損害都有很好的作用，可作為治療糖尿病腎病的基礎(chǔ)藥物之一。

多數(shù)患者可用

臨床證實(shí)，大部分糖尿病腎病患者均可酌情應(yīng)用黃芪。糖尿病腎病的病程常分為1～5期，不同病程，黃芪的使用方法略有不同。

1～2期1～2期腎臟的改變僅能在病理活檢中看到，而治療則主要以控制血糖和血壓為主?；颊吣蛄砍Ｌ幱谡７秶?/p>

功效：這類患者酌情應(yīng)用黃芪后，可改善腎臟灌注，協(xié)助控制血糖、血壓，有助于延緩糖尿病腎病的進(jìn)展。

方法：可長期應(yīng)用口服制劑或定期使用靜脈針劑。

注意：選擇含黃芪湯藥治療的糖尿病腎病患者應(yīng)到正規(guī)中醫(yī)院?？凭驮\。

3～4期白糖尿病腎病3期開始，患者出現(xiàn)尿蛋白定量或者定性的改變，在糖尿病腎病3期表現(xiàn)為微量白蛋白尿，4期表現(xiàn)為顯性蛋白尿并伴腎功能減退。這兩期的糖尿病腎病患者多有不同程度的血壓異常。

功效：黃芪具有調(diào)節(jié)免疫、抗氧化和抗缺氧、減輕細(xì)胞損傷的作用，這類患者應(yīng)用黃芪后可改善腎臟腎單位的代謝，降低損傷程度，在協(xié)助控制血壓、血糖的同時，尚可減輕蛋白尿的嚴(yán)重程度。

方法：為達(dá)到較好臨床療效，可優(yōu)先考慮靜脈針劑。

注意：針劑應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)藥品說明書使用。通常，每日應(yīng)用1～2支，療程一般1～2周。

5期(尿毒癥期)糖尿病腎病5期即尿毒癥期，在這個階段，患者尿量有減少趨勢，腎功能嚴(yán)重惡化，必須接受腎臟替代治療。

功效：這類患者應(yīng)用黃芪，可預(yù)防合并癥，如感冒發(fā)熱等發(fā)生，提高患者的生活質(zhì)量。

方法：這類患者尿量已明顯減少，因此，不宜應(yīng)用靜脈補(bǔ)液和口服大量中藥湯劑治療。

黃芪的功效范文第4篇

【摘要】 目的研究發(fā)酵黃芪對小鼠免疫功能及細(xì)胞因子的影響。方法將小鼠隨機(jī)分成正常對照組、免疫抑制組、黃芪對照組和發(fā)酵黃芪低、中、高3個劑量組(劑量分別為 1，2， 5 g/kg)，飲水法喂飼小鼠，分別檢測以下指標(biāo): 小鼠胸腺和脾臟指數(shù)，淋巴細(xì)胞亞群，淋巴細(xì)胞增殖功能，腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能、IL-1、IL-2分泌。結(jié)果與免疫抑制對照組比較，發(fā)酵黃芪高、中劑量能顯著促進(jìn)淋巴細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，使CD3、CD4 、CD4/CD8明顯上調(diào)，促進(jìn)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬能力，促進(jìn)白介素-1(IL-1)和白介素-2(IL-2)的產(chǎn)生(P均

【關(guān)鍵詞】 發(fā)酵黃芪; 免疫功能; 細(xì)胞因子; 小鼠

黃芪作為常用的補(bǔ)益類中藥，具有補(bǔ)氣固表及健脾利肺的功效。目前國內(nèi)外現(xiàn)代研究也已證實(shí)，黃芪含有多糖、苷類、生物堿、黃酮、微量元素及其氨基酸等成分具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫功能的作用[1，2]。為了進(jìn)一步開發(fā)傳統(tǒng)的中藥劑型，研究發(fā)酵黃芪對小鼠免疫系統(tǒng)及功能的作用，對傳統(tǒng)中藥的二次開發(fā)提供理論及應(yīng)用的可行性依據(jù)。

1 材料與儀器

1.1 動物及細(xì)胞株健康BALB/C小鼠，雌雄各半7～8周齡，體質(zhì)量18 ～22 g，由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動物中心提供;C57BL/6，雌性體質(zhì)量18～20 g，一級動物，合格證號：冀醫(yī)動字第04035號。

1.2 藥品與試劑發(fā)酵黃芪由保定生物公司提供。RPMI-1640培養(yǎng)基、小牛血清：美國GIBCO公司;胰蛋白酶、噻唑藍(lán)(MTT)、刀豆蛋白(ConA)為Sigma公司產(chǎn)品。 抗Thy1、2;抗LST4、抗 Lyt2美國FLUKA公司;環(huán)磷酰胺，上海第二制藥廠制造，(CycloPhosPhamide， CP)。二甲基亞砜(DMSO)購于上海化學(xué)試劑公司，其余試劑均為分析純。

1.3 儀器倒置顯微鏡(PM-10AD)，OLYMOUS日本。二氧化碳孵箱(TC2323，美國SHEL.LAB公司);酶標(biāo)儀(奧地利公司)。流式細(xì)胞儀，美國(FACS-420)。

2 方法

2.1 動物分組處理與給藥BALB/C小鼠隨機(jī)分成6組，每組7只動物，分別為生理鹽水對照組、環(huán)磷酰胺組、黃芪對照組、發(fā)酵黃芪小劑量組(1 g/kg)、中劑量組(2 g/kg)和高劑量組(5 g/kg)。黃芪組(1 g/kg)每天每只灌服0.5 ml，對照組灌服等量生理鹽水。環(huán)磷酰胺組ip給藥連續(xù)3 d造模。第8天各組頸椎脫臼處死小鼠，無菌取胸腺、脾測定。

2.2 臟器/體重比值測定實(shí)驗(yàn)結(jié)束，稱質(zhì)量、胸腺重、脾重，取小鼠脾臟和胸腺稱重(濕重)，計(jì)算臟器指數(shù)(%)=臟器重量(g)/動物質(zhì)量(g)×100%。

2.3 小鼠脾細(xì)胞懸液的制備及脾淋巴細(xì)胞活力的檢測采用MTT法[3] 小鼠分組與喂飼方法同上。 無菌取脾，經(jīng)過研磨200目細(xì)胞篩網(wǎng)過濾、經(jīng)常規(guī)裂解紅細(xì)胞，hank's液洗滌，離心2次，制得單細(xì)胞懸液，最后用含10%小牛血清RPMI-1640調(diào)細(xì)胞濃度5×106個/ml，接種于96孔板(100 μl/孔)，每組6個平行孔，每孔100 μl。37℃保濕培養(yǎng)68 h后，每孔加MTT 10 μl，繼續(xù)培養(yǎng)4 h后，每孔加入DMSO 150 μl，振蕩5 min，紫色結(jié)晶完全溶解后于酶標(biāo)儀570 nm測定A值。

2.4 小鼠脾細(xì)胞亞群測定(流式細(xì)胞儀)[4]將6～8周齡、體質(zhì)量(20±2) g BALB/C雌性小鼠隨機(jī)分成6組，每組6只。無菌取小鼠胸腺細(xì)胞，4%甲醛固定，預(yù)冷PBS清洗，加入熒光標(biāo)記的CD3、CD4、CD8單克隆抗體50 μl，37 ℃ 30 min， 1 000 r/min離心10 min，加入熒光標(biāo)記的二抗工作液50 μl，37 ℃ 30 min，RNase消化，1ml碘化丙啶，每份樣本平均測定1×104個，分析相應(yīng)陽性細(xì)胞的含量。

2.5 小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能測定[5] 小鼠分組與喂飼方法同上。按常規(guī)制備小鼠腹腔巨噬細(xì)胞，置24孔培養(yǎng)板每孔加細(xì)胞懸液1 ml，5% CO2，37 ℃ 培養(yǎng)2 h，去上清液，用RPMI 1640培養(yǎng)液洗去未貼壁細(xì)胞，每孔加入0.1%中性紅生理鹽水液1ml，5% CO2，37℃培養(yǎng)2 h后，甩棄中性紅，并用預(yù)溫的BPS清洗未吸收的中性紅，吸水紙吸干，每孔加入細(xì)胞裂解液1 ml，靜置4 ℃ 過夜，用蒸餾水調(diào)零，于722分光光度計(jì)550 nm處測定吸光度A值，A值表示巨噬細(xì)胞吞噬功能的強(qiáng)弱。

2.6 腹腔巨噬細(xì)胞產(chǎn)生IL-1的誘生及測定[5]小鼠分組與喂飼方法同上。將24孔板中貼壁純化的腹腔巨噬細(xì)胞各孔加入LPS(終濃度10 μg/ml)培養(yǎng)24 h后收獲上清，為誘生的IL-1粗品，-20 ℃ 保存待測。無菌取C57BL/6小鼠胸腺細(xì)胞，用10%小牛血清的RPMI-1640清洗并調(diào)細(xì)胞濃度1×107個/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，同時加入1∶4稀釋的誘生IL-1 0.1 ml，ConA(終濃度2.5 μg/ml)0.1 ml，每只鼠3個復(fù)孔，置5%CO2，37 ℃ 培養(yǎng)，用MTT比色法測定胸腺細(xì)胞的增殖。

2.7 脾細(xì)胞IL-2的誘生及測定[6]小鼠分組與喂飼方法同上。按常規(guī)制備脾細(xì)胞，調(diào)細(xì)胞濃度為2.5×106個/ml，置24孔板孔/1ml，加入ConA(終濃度2.5 μg/ml)1 ml/孔，置5% CO2，37 ℃ 培養(yǎng)40 h后，收獲上清為誘生的IL-2，-20℃保存待測。常規(guī)制備正常小鼠脾細(xì)胞，調(diào)細(xì)胞濃度2.5×106個/ml，加入96孔平底板，每孔0.1 ml，加入1∶8稀釋的誘生IL-2 0.1 ml，每只鼠3個復(fù)孔，同時加入ConA(終濃度2.5 μg/ml)0.1ml，5 %CO2，37 ℃ 培養(yǎng)，用MTT比色法測定T淋巴細(xì)胞的增殖。

2.8 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用±s表示，統(tǒng)計(jì)分析采用SPSS11.5軟件進(jìn)行F檢驗(yàn)和q檢驗(yàn)。

3 結(jié)果

3.1 發(fā)酵黃芪對小鼠脾、胸腺指數(shù)的作用由表1可見，黃芪及發(fā)酵黃芪與環(huán)磷酰胺組相比較對胸腺重量影響不明顯，無顯著性差異(P>0.05)，但是與環(huán)磷酰胺對照組比較可以顯著提高脾臟指數(shù)，差異有顯著性，且有劑量依賴關(guān)系，發(fā)酵黃芪可顯著增加小鼠脾臟指數(shù)。表1 發(fā)酵黃芪對小鼠脾、胸腺指數(shù)的影響(±s)%

3.2 發(fā)酵黃芪對淋巴細(xì)胞增殖的影響由表 2 可見，發(fā)酵黃芪ig給藥在高劑量能明顯促進(jìn)小鼠T 淋巴細(xì)胞的增值，發(fā)酵黃芪高劑量組與環(huán)磷酰胺對照組相比均能明顯促進(jìn)脾淋巴細(xì)胞分泌IL-2 ，且有劑量反應(yīng)關(guān)系，能拮抗環(huán)磷酰胺對淋巴細(xì)胞的抑制作用。表2 發(fā)酵黃芪對小鼠T 淋巴細(xì)胞增殖及T細(xì)胞產(chǎn)生IL-2的影響(±s)

3.3 發(fā)酵黃芪對小鼠脾淋巴細(xì)胞亞群的影響表3表明，發(fā)酵黃芪ig給藥在中、高劑量使CD3，CD4 ，CD4/CD8明顯上調(diào)，拮抗環(huán)磷酰胺對淋巴細(xì)胞亞群的抑制作用。表3 發(fā)酵黃芪對小鼠脾淋巴細(xì)胞亞群的影響(±s)

3.4 發(fā)酵黃芪對腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能及分泌細(xì)胞因子IL-1的影響表4表明，發(fā)酵黃芪ig給藥在中、高劑量能明顯促進(jìn)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的增值及IL-1的分泌，能拮抗環(huán)磷酰胺對淋巴細(xì)胞的抑制作用。

4 討論

中藥對機(jī)體具有一定的免疫調(diào)節(jié)作用，黃芪及其有效提純物的免疫增強(qiáng)作用已被認(rèn)識，機(jī)體免疫功能的提高對機(jī)體的抗病能力、保證人體健康有重要作用。表4 發(fā)酵黃芪對環(huán)磷酰胺抑制小鼠腹腔巨噬細(xì)胞功能及分泌IL-1的影響(±s)

胸腺和脾臟是機(jī)體重要的免疫器官，主要含有T 細(xì)胞、B 免疫細(xì)胞，在促有絲分裂劑的作用下會發(fā)生增殖反應(yīng)和細(xì)胞因子的分泌。本試驗(yàn)結(jié)果表明發(fā)酵黃芪能通過增加小鼠脾臟指數(shù)，促進(jìn)脾T淋巴細(xì)胞的增殖、活化，以及淋巴細(xì)胞亞群CD4+T細(xì)胞的上調(diào)、CD4+/CD8+比值上升，促進(jìn)細(xì)胞因子IL-2的分泌提高機(jī)體的特異性 免疫功能。本實(shí)驗(yàn)發(fā)酵黃芪中、高劑量均能顯著增強(qiáng)小鼠腹腔巨噬細(xì)胞的吞噬功能及IL-1的分泌; 提高機(jī)體的非特異性免疫功能。IL-1主要來源于腹腔巨噬細(xì)胞，具有多種生物學(xué)作用，可以提高T細(xì)胞的增殖能力、促進(jìn)IL-2的合成和分泌而達(dá)到促進(jìn)免疫功能的作用。

總之，本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示傳統(tǒng)中藥的發(fā)酵處理，對小鼠的免疫功能不僅同樣有增強(qiáng)作用，且療效要強(qiáng)。采用生物發(fā)酵工藝加工炮制是傳統(tǒng)中藥的重要方法。目前我國來源于生藥的活性成分的生物轉(zhuǎn)化研究仍處于起步階段。這為中藥的二次開發(fā)提供一定的線索，值得進(jìn)一步的研究。

參考文獻(xiàn)

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黃芪的功效范文第5篇

【關(guān)鍵詞】濕陷性黃土；地基處理；地基沉降；地基承載力；強(qiáng)夯法；換土墊層

0 引言

黃土是在干旱和半干旱條件下形成的，在干旱少雨的條件下，由于蒸發(fā)量大，水分不斷減少，鹽類析出，膠體凝結(jié)，產(chǎn)生了加固粘聚力，在土濕度不很大的情況下，上覆土層不足以克服土中形成的加固粘聚力，因而形成欠壓密狀態(tài)，一旦受水浸濕，加固粘聚力消失，就產(chǎn)生濕陷。因此應(yīng)對濕陷性黃土地基有可靠的鑒定和正確的認(rèn)識，并采取必要的工程措施防止或消除它的濕陷性。

1 黃土的濕陷性定量評價

1.3.3 濕陷性黃土場地的濕陷類型

當(dāng)自重濕陷量的實(shí)測值或計(jì)算值小于或等于70mm時，應(yīng)定為非自重濕陷性黃土場地當(dāng)自重濕陷量的實(shí)測值或計(jì)算值大于70mm時，應(yīng)定為自重濕陷性黃土場地；當(dāng)自重濕陷量的實(shí)測值和計(jì)算值出現(xiàn)矛盾時，應(yīng)按自重濕陷量的實(shí)測值判定。

1.3.4 濕陷性黃土場地的濕陷等級

根據(jù)《濕陷性黃土地區(qū)建筑規(guī)范》的規(guī)定，濕陷性黃土場地的濕陷等級可按規(guī)范中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)判定。

在黃土地區(qū)修建建筑物，應(yīng)首先考慮選用非濕陷性黃土地基，它較經(jīng)濟(jì)可靠，如確定基礎(chǔ)位于濕陷性黃土上，則應(yīng)盡量利用非自重濕陷性黃土地基，因?yàn)檫@種地基的處理與自重濕陷性黃土地基相比，要求較低。

2 濕陷性黃土地基的處理方法

2.1 墊層法

（1）該方法適用于地下水位以上，局部或整片處理，可處理的濕陷性黃土層的厚度為1～3m。施工時應(yīng)先將基底下擬處理的濕陷性黃土挖出，并利用基坑內(nèi)的黃土或就地挖出的其他黏性土作填料，灰土應(yīng)過篩和拌合均勻，然后根據(jù)所選用的夯實(shí)設(shè)備，在最優(yōu)或接近最優(yōu)含水量下分層回填、夯實(shí)至設(shè)計(jì)表高。它消除了墊層范圍內(nèi)的濕陷性，減輕或避免了地基因附加壓力產(chǎn)生的濕陷，可以使地基的自重濕陷表現(xiàn)不出來。這種方法施工簡易，效果顯著，是一種常用的地基淺層處理或部分濕陷性處理方法。

（2）施工中應(yīng)注意的問題

1）地基土的含水量，對于含水量較大，或曾局部基坑進(jìn)水者，要采取相應(yīng)的措施（如涼曬等），嚴(yán)格控制灰土（或素土）的最佳含水量，對接近最佳含水量時，寧小勿大，偏大時土體強(qiáng)度則顯著下降，變形明顯增大。

2）墊層處理的寬度要達(dá)到規(guī)范要求，使碾壓設(shè)備能充分碾壓到位，不使形成的墊層壓實(shí)度產(chǎn)生差異。

3）嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，施工中碾壓分層的厚度不宜大于30cm，并逐層檢測壓實(shí)度，小于或等于3m的土（或灰土）墊層，壓實(shí)系數(shù)不應(yīng)小于0.95，大于3m的土（或灰土）墊層，其超過3m部分的壓實(shí)系數(shù)不應(yīng)小于0.97。

2.2 強(qiáng)夯法

（1）該方法適用于地下水位以上，飽和度小于等于60%的濕陷性黃土，局部或整片處理，可處理的濕陷性黃土層的厚度為3～12m。強(qiáng)夯法亦稱動力固結(jié)法，通過重錘的自由落下，對土體進(jìn)行強(qiáng)力夯實(shí)，以提高其強(qiáng)度，降低其壓縮性，該法設(shè)備簡單，原理直觀，適用廣泛，特別是對非飽和土加固效果顯著。這種方法加固地基速度快，效果好，投資省，是當(dāng)前最經(jīng)濟(jì)簡便的地基加固方法之一。

（2）施工中注意的問題

1）首先在設(shè)計(jì)階段，應(yīng)考慮濕陷性黃土處于哪一種類別、等級，以及場地等因素，因?yàn)閺?qiáng)夯的夯擊能量，夯點(diǎn)布置，夯擊深度，夯擊次數(shù)和遍數(shù)等因場地而異，土的含水量、孔隙比及夯擊的單位面積夯擊能對濕陷性黃土的強(qiáng)夯有效加固深度起著重要的作用。在經(jīng)過試夯后確定出設(shè)計(jì)參數(shù)，確定施工設(shè)計(jì)方案，因此不經(jīng)試夯確定施工參數(shù)往往會給工程造成后患。

2）由于強(qiáng)夯影響深度內(nèi)土的含水量差異，會導(dǎo)致局部處理效果不佳，對于此種情況必須采取土的增濕或減濕措施，以免出現(xiàn)橡皮土情況。如有此種情況，應(yīng)立即停止夯擊，當(dāng)晾曬一定時間后，在夯擊坑內(nèi)加入碎石類的粗骨料，繼續(xù)夯擊。

3）施工中在控制關(guān)鍵工序上嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，因?yàn)橐环菰O(shè)計(jì)提供后，錘重、落距、夯點(diǎn)布置等是沒有隨意性的，而唯一可能被人為改變的是夯擊次數(shù)，因在試夯時根據(jù)最后夯擊的沉降量來確定夯擊次數(shù)的，當(dāng)別的參數(shù)已確定后，它就成為影響處理的唯一因素，所以施工中應(yīng)以它為質(zhì)量控制的關(guān)鍵工序管理點(diǎn)。

4）檢查強(qiáng)夯施工記錄，基坑內(nèi)每個夯點(diǎn)的累計(jì)夯沉量，不得小于試夯時各夯點(diǎn)平均夯沉量的95%；隔7～10天，在每500～1000面積內(nèi)的各夯點(diǎn)之間任選一處，自夯擊終止時的夯面起至其下5～12m深度內(nèi)，每隔1m取1～2個土樣進(jìn)行室內(nèi)試驗(yàn)，測定土的干密度、壓縮系數(shù)和濕陷系數(shù)；強(qiáng)夯土的承載力，宜在地基強(qiáng)夯結(jié)束30天左右，采用靜載荷試驗(yàn)測定。

2.3 擠密法

（1）該方法適用于地下水位以上且飽和度小于等于65%的濕陷性黃土，可處理的濕陷性黃土層厚度為5～15m。擠密法是指用沉管、沖擊、夯擴(kuò)、爆破等方法成孔，然后用填料，如素土、灰土必要時用水泥分層回填夯實(shí)的一種地基處理方法。這種方法施工簡便，是一種效果好較經(jīng)濟(jì)的方法。

（2）施工中應(yīng)注意的問題

1）在地基處理施工前，應(yīng)在現(xiàn)場選擇有代表性的地段進(jìn)行試驗(yàn)或試驗(yàn)性施工，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)滿足設(shè)計(jì)要求，并應(yīng)取得必要的參數(shù)再進(jìn)行地基處理施工。

2）孔底在填料前必須夯實(shí)，填料時宜分層回填夯實(shí)，其壓實(shí)系數(shù)不宜小于0.97。

3）成孔擠密，應(yīng)間隔分批進(jìn)行，孔成立后應(yīng)及時夯填，當(dāng)為局部處理時，應(yīng)由外向里施工。

4）預(yù)留松動層的厚度：機(jī)械擠密，宜為0.50～0.70m；爆擴(kuò)擠密，宜為1～2m。冬季施工可適當(dāng)增大預(yù)留松動層厚度。

5）擠密地基，在基底下宜設(shè)置0.50m厚的灰土（或土）墊層。

6）孔內(nèi)填料的夯實(shí)質(zhì)量，應(yīng)及時抽樣檢查，其數(shù)量不得少于總孔數(shù)的2%，每臺班不應(yīng)少于1孔。在全部孔深內(nèi)，宜每1m取土樣測定干密度，檢測點(diǎn)的位置應(yīng)在距孔心2/3孔半徑處?？變?nèi)填料的夯實(shí)質(zhì)量，也可通過現(xiàn)場試驗(yàn)測定。

7）對重要或大型工程，還應(yīng)在處理深度內(nèi)，分層取樣測定擠密土及孔內(nèi)填料的濕陷性及壓縮性；在現(xiàn)場進(jìn)行靜載荷試驗(yàn)。

3 結(jié)束語

總之，濕陷性黃土區(qū)域的建筑物地基處理方法，應(yīng)該在降低黃土濕陷性的基礎(chǔ)上，增強(qiáng)地基的承載能力，使其承載力及工程后沉降值可以達(dá)到規(guī)定值。

【參考文獻(xiàn)】