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新藥臨床試驗原理

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新藥臨床試驗原理

[關(guān)鍵詞]

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選擇性

臨床試驗一般是以到某醫(yī)院就診的住院患者為對象,有時甚至僅限于作過特殊檢查者。這些對象往往有高度的選擇性。也就是說,他們和沒來該院就診、未曾住院、未作過特殊檢查的患者比較起來,在病情、社會、生理、心理、生活條件等方面,可能會有很大的不同。有些重癥急性病例在沒來得及住院之前已經(jīng)去世,而一些輕癥病例因不夠住院條件而被排斥在外,發(fā)病的時間、地點與社會經(jīng)濟(jì)條件等,均影響著不同類型患者的就診率、住院率、受檢率。換言之,試驗對象的代表性有問題。這種偏性稱為選擇性偏性。

Berkson于1946年指出,在病例對照研究中,如果被研究的因素為陽性(即暴露于該因素)的病例的就診率較非暴露者為高,便會造成研究組的暴露率高于對照組的假象,進(jìn)而使得對該因素的效應(yīng)的估計值偏高。為了闡明這一見解的實際意義,Roberts等進(jìn)行了一次包括住院情況在內(nèi)的,以家庭為單位的抽樣調(diào)查。這種調(diào)查使他們有可能將最近半年住過院者的某種優(yōu)勢比(OR)和一般居民進(jìn)行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)選擇性偏性不但可以使優(yōu)勢比明顯地夸大,而且它有時也能使優(yōu)勢比明顯地縮小,見下表。表1住院者之優(yōu)勢比例高實例------------------------------------------一般居民住過院者疲勞感-----------------------有無有無------------------------------------------代謝病有13136121無1272?50827208------------------------------------------優(yōu)勢比1.890.37------------------------------------------

據(jù)調(diào)查,在中華醫(yī)學(xué)會主辦的14種臨床醫(yī)學(xué)和基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志發(fā)表的155篇論文中,沒有選擇性偏倚的17篇(11.0%);材料雖有選擇性,但組間可比性尚好的47篇(30.3%);有明顯的選擇性偏倚的91篇(58.7%)。

由于不同的醫(yī)院有不同的選擇性,所以主張在多個醫(yī)院同時進(jìn)行同一種臨床試驗。

與歷史資料對比

用以往的記錄(病歷)作為對照,稱為歷史對照。由于許多條件都可能隨著時間的推移而改變,而且改變的程度很難準(zhǔn)確估計。特別是病原體的致病力、診斷水平、營養(yǎng)條件、護(hù)理技術(shù)、服務(wù)態(tài)度、患者的文化衛(wèi)生知識和對醫(yī)囑的依從性等,無不隨著時間改變。我們可以籠統(tǒng)地說:平均壽命比過去延長了,癌癥的治愈率比過去提高了;但不能確切地回答究竟是什么原因引起了這種變化,或指出某種措施對這種變化究竟起了多大作用,即它的貢獻(xiàn)率是多少。

由于上述原因,不少統(tǒng)計學(xué)家對歷史對照持否定態(tài)度,認(rèn)為它是帶來偏性的一種常見的原因。然而,臨床試驗的復(fù)雜性使得隨機對照試驗常常難以實現(xiàn),贊成與反對者的爭論持續(xù)了數(shù)十年。事實上,1975年美國國立衛(wèi)生研究院資助的755項稱為“臨床試驗"的項目中,只有373項(僅一半)是隨機化試驗。近一二十年爭論似乎又多了起來。主張采用歷史對照者的理由歸納起來主要有兩方面:一是倫理問題;再是統(tǒng)計方法與軟件的高度發(fā)展,使得我們已有可能將許多不平衡的因素作為協(xié)變量來處理或運用多元分析的方法去排除混雜因子的干擾。相反的理由是:多元分析的數(shù)學(xué)模型未必常能符合其應(yīng)用對象的實際,何況是用于設(shè)計不良的非隨機樣本,往往變成數(shù)學(xué)游戲;即使模型可用,重要的變量未必都已包含在現(xiàn)有的原始數(shù)據(jù)里。見下表2。表2歷史對照(A)與同期對照(B)的不同結(jié)果----------------------------------------------------------------AB協(xié)變量---------------------------------------------------回歸系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤差Z值回歸系數(shù)標(biāo)準(zhǔn)誤差Z值----------------------------------------------------------------處方D-0.210.290.72-0.580.272.15淋巴結(jié)0.580.311.870.880.283.14瘤重-0.100.450.220.160.430.37年齡0.440.391.130.270.370.73----------------------------------------------------------------

試驗分2次在不同的時期進(jìn)行,主要目的是比較處方D與處方C的療效,同時也比較了歷史對照與同期對照的結(jié)果。患者是3組Wilms腫瘤患者:接受處方D的177例與前一時期用處方C的142例比較(歷史對照),再與同一時期用處方C的179例進(jìn)行比較(同期對照)。反應(yīng)變量是無轉(zhuǎn)移生存率。其他變量還有淋巴結(jié)是否陽性,瘤重是否>250g,年齡是否>2等。從表2可以看出:歷史對照提示處方D無顯著效應(yīng);而同期對照則顯示效應(yīng)有顯著性。所用的數(shù)學(xué)模型為相對危險回歸模型:dj(t;X)=doj(t)exp(bixi)

其中X為解釋變量的矢量,Xi為其分量。

顯然歷史對照對于判斷新藥療效來說,不應(yīng)是首選的方法。但它在醫(yī)學(xué)研究中的作用還不能全盤否定,對它的研究、利用和發(fā)展仍舊是生物統(tǒng)計學(xué)的重要課題。

摘自《中國新藥雜志》〔2000,9(1):19~20〕

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