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獸藥管理?xiàng)l例范文第1篇

當(dāng)前，醫(yī)藥費(fèi)用過(guò)高已經(jīng)成為人們極度關(guān)注的社會(huì)問(wèn)題。醫(yī)療去付已經(jīng)超出了國(guó)家、社會(huì)和個(gè)人的支付能力。為了控制藥品費(fèi)用的不合理增長(zhǎng)，促進(jìn)醫(yī)院合理用藥，國(guó)務(wù)院體改辦等八部門共同制訂了《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見(jiàn)》，衛(wèi)生部和財(cái)政部也制訂了《醫(yī)院藥品收支兩條線管理暫行辦法》?！兑庖?jiàn)》、《辦法》明確規(guī)定：醫(yī)院實(shí)行醫(yī)藥分開(kāi)核算，分別管理；對(duì)醫(yī)院藥品收入實(shí)行收支兩條線管理，藥品收支結(jié)余上繳衛(wèi)生行政部門，統(tǒng)一繳存財(cái)政社會(huì)保障基金專戶管理，經(jīng)綜合管理考核后，統(tǒng)籌安排，合理退還。

一、醫(yī)院藥品收支兩條線管理的具體細(xì)則

（一）藥品收支兩條線核算

1.藥品收入核算

藥品收入是指醫(yī)院為病人提供醫(yī)療服務(wù)時(shí)，向病人提供藥品時(shí)所取得的收入，以藥品收入取得部門分為門診藥品收入、住院藥品收入，按藥品屬性分為：西藥收入、中成藥收入、中草藥收入。

例：某醫(yī)院門診收費(fèi)處報(bào)來(lái)“門診藥品收入?yún)R總?cè)請(qǐng)?bào)表”西藥收入，現(xiàn)金支付23000元，醫(yī)保結(jié)算1200元。住院處匯總出院病人藥品收入，西藥98560元，其中現(xiàn)金支付1000元，預(yù)收醫(yī)療款80000元，醫(yī)保結(jié)算17560元。會(huì)計(jì)分錄如下：

（1）匯總門診病人藥品收入。借：現(xiàn)金23000，應(yīng)收醫(yī)療款 門診醫(yī)保結(jié)算1200；貸：藥品收入 門診收入 西藥24200。

（2）住院處匯總出院病人藥品收入。借：現(xiàn)金1000，預(yù)收醫(yī)療款80000，應(yīng)收醫(yī)療款 住院醫(yī)保結(jié)算17560；貸：藥品收入 住院收入 西藥98560。

2.藥品支出核算

藥品支出是醫(yī)院在向病人提供藥品以對(duì)其進(jìn)行診療過(guò)程中發(fā)生的各項(xiàng)直接支出和應(yīng)當(dāng)負(fù)擔(dān)的間接費(fèi)用。支出內(nèi)容包括：從事藥品采購(gòu)、保管、發(fā)放以及藥品管理工作的職工的基本工資、補(bǔ)助工資、其他工資、職工福利費(fèi)、社會(huì)保障費(fèi)、公務(wù)費(fèi)、藥品、原材料、衛(wèi)生材料、低值易耗品、業(yè)務(wù)費(fèi)、購(gòu)置費(fèi)、修繕費(fèi)、其他費(fèi)用及其應(yīng)負(fù)擔(dān)的管理費(fèi)用。

月末結(jié)轉(zhuǎn)銷售藥品成本時(shí)，會(huì)計(jì)根據(jù)藥品累計(jì)銷售額及綜合差價(jià)率或綜合加成率計(jì)算銷售藥品成本和實(shí)現(xiàn)的進(jìn)銷差價(jià)。以藥品成本借：“藥品支出--藥品費(fèi)”，以零售價(jià)貸“藥品--藥房藥品”，差額借記：“藥品進(jìn)銷差價(jià)”

3.藥品收支結(jié)余核算

醫(yī)院向患者收取的藥品銷售收入及藥品折扣等全部藥品收入，扣除藥品購(gòu)進(jìn)成本及有關(guān)費(fèi)用后的藥品純收入即藥品收支結(jié)余，實(shí)行收支兩條線管理。月末結(jié)轉(zhuǎn)藥品收支結(jié)余。

例：月末將藥品收入賬戶余額580000元，藥品支出賬戶余額500000元，轉(zhuǎn)入“收支結(jié)余”賬戶。借：藥品收入580000；貸：收支結(jié)余-藥品結(jié)余580000；借：收支結(jié)余-藥品結(jié)余500000；貸：藥品支出500000。

4.藥品收支結(jié)余上交金額核算

衛(wèi)生行政部門根據(jù)醫(yī)院上報(bào)的會(huì)計(jì)報(bào)表核定醫(yī)院藥品收支結(jié)余上交金額。具體核定方法，可按醫(yī)院的功能及用藥特點(diǎn)進(jìn)行分類，分別計(jì)算平均藥品收支結(jié)余率，確定藥品收入上交比例，并據(jù)以核定各醫(yī)院的藥品收支結(jié)余上交金額；也可按各醫(yī)院實(shí)際藥品收支結(jié)余核定上交金額。醫(yī)院藥品收支結(jié)余按季上交。醫(yī)院藥品收支結(jié)余上交衛(wèi)生行政部門，統(tǒng)一繳存財(cái)政社會(huì)保障基金專戶。

平均藥品收支結(jié)余率計(jì)算公式如下：

藥品收支結(jié)余上交金額計(jì)算公式如下：

某醫(yī)院上交金額＝某醫(yī)院藥品收入×某地藥品收支結(jié)余率

藥品收支結(jié)余上交金額的會(huì)計(jì)處理。醫(yī)院按衛(wèi)生行政部門核定金額上交藥品收支結(jié)余時(shí)，借記“結(jié)余分配――待分配結(jié)余”科目，貸記“銀行存款”科目

（二）藥品收支結(jié)余資金用途

衛(wèi)生行政部門集中的藥品收支結(jié)余資金，主要用于彌補(bǔ)醫(yī)院的醫(yī)療成本和發(fā)展建設(shè)，也可根據(jù)需要用于社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)和預(yù)防保健事業(yè)。

用于彌補(bǔ)醫(yī)療成本的資金總額，按不同類別醫(yī)院的醫(yī)療收入、離退休人員經(jīng)費(fèi)（由財(cái)政補(bǔ)助的）減醫(yī)療支出確定?？梢愿鶕?jù)不同類別醫(yī)院的平均醫(yī)療收支虧損率分別測(cè)算確定統(tǒng)一的醫(yī)療收入返還比例，也可以根據(jù)不同類別醫(yī)院的業(yè)務(wù)工作量分別測(cè)算確定統(tǒng)一的單位業(yè)務(wù)量返還定額，結(jié)合考核情況核定各醫(yī)院的返還金額。

用于醫(yī)院發(fā)展建設(shè)的資金實(shí)行項(xiàng)目管理，要按照區(qū)域衛(wèi)生規(guī)劃的要求，充分考慮區(qū)域內(nèi)不同類別、級(jí)別醫(yī)院的功能、學(xué)科發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步等因素，通過(guò)立項(xiàng)論證等與財(cái)政專項(xiàng)補(bǔ)助統(tǒng)籌安排。

用于社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)和預(yù)防保健事業(yè)的資金可按不超過(guò)彌補(bǔ)醫(yī)療成本后的藥品收支結(jié)余的10％提取，并行項(xiàng)目管理。

二、加強(qiáng)藥品收支管理的重要性

在全國(guó)衛(wèi)生系統(tǒng)紀(jì)檢監(jiān)察及糾風(fēng)工作會(huì)議指出，當(dāng)前糾風(fēng)工作要圍繞確保人民群眾用藥安全有效和把社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)用不合理負(fù)擔(dān)降下來(lái)的總體目標(biāo)，認(rèn)真落實(shí)醫(yī)院藥品收入“收支兩條線”管理工作，從源頭上預(yù)防治理行業(yè)不正之風(fēng)，整頓好醫(yī)療服務(wù)市場(chǎng)。

獸藥管理?xiàng)l例范文第2篇

一、工作思路

以科學(xué)發(fā)展觀為指導(dǎo)，認(rèn)真貫徹落實(shí)新《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》，大力做好獸藥經(jīng)營(yíng)GSP標(biāo)準(zhǔn)具體實(shí)施和監(jiān)管工作，結(jié)合全國(guó)農(nóng)資打假的強(qiáng)勁勢(shì)頭，聯(lián)系本地實(shí)際，堅(jiān)持“標(biāo)本兼治、著力治本、打防結(jié)合、綜合治理”和屬地管理原則，加大對(duì)獸藥飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用各環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，以法律法規(guī)宣傳和獸藥非GSP企業(yè)清理、獸藥飼料市場(chǎng)秩序監(jiān)管能力提升為重點(diǎn)，積極推進(jìn)放心獸藥飼料產(chǎn)品創(chuàng)建深入，建立獸藥飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)信息檔案和信用體系，健全獸藥飼料打假和監(jiān)管工作的網(wǎng)格化聯(lián)動(dòng)機(jī)制，促進(jìn)獸藥飼料行業(yè)健康有序發(fā)展。

二、工作目標(biāo)

一是組織新《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，確保法規(guī)全面貫徹落實(shí)；二是開(kāi)展獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的清理和規(guī)范，嚴(yán)格不達(dá)標(biāo)不準(zhǔn)從事獸藥經(jīng)營(yíng)的要求，獸藥GSP合格經(jīng)營(yíng)企業(yè)嚴(yán)格按照獸藥GSP標(biāo)準(zhǔn)運(yùn)行，杜絕經(jīng)營(yíng)違禁藥物和不合格獸藥產(chǎn)品；三是嚴(yán)厲打擊無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和故意經(jīng)營(yíng)、使用假劣獸藥飼料行為，開(kāi)展獸藥飼料集中整治，確保獸藥飼料市場(chǎng)良好的秩序；四是進(jìn)一步加大獸藥飼料產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督，加大產(chǎn)品抽檢力度，下大氣力清繳假劣獸藥飼料，嚴(yán)厲打擊假劣產(chǎn)品存在空間，促進(jìn)畜牧業(yè)持續(xù)、健康發(fā)展，保障畜產(chǎn)品安全。

三、整治任務(wù)

（一）落實(shí)GMP、GSP，強(qiáng)化獸藥監(jiān)管。

一是對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施GMP情況進(jìn)行檢查，獸藥監(jiān)督員巡視檢查所負(fù)責(zé)的企業(yè)，原料把關(guān)、生產(chǎn)組織、產(chǎn)品檢驗(yàn)等關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)督控制；加強(qiáng)對(duì)獸藥生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人的培訓(xùn)，提高其法律意識(shí)和作為產(chǎn)品質(zhì)量第一負(fù)責(zé)人的責(zé)任感。

二是全面開(kāi)展獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的清理和規(guī)范行動(dòng)。2012年3月1日起強(qiáng)制實(shí)施獸藥GSP標(biāo)準(zhǔn)，屆時(shí)組織開(kāi)展獸藥經(jīng)營(yíng)清理和規(guī)范行動(dòng)，對(duì)無(wú)獸藥GSP證和獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的獸藥經(jīng)營(yíng)者進(jìn)行徹底清理，限期停業(yè)并監(jiān)督檢查其停業(yè)完成情況；現(xiàn)場(chǎng)檢查依法取得獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的獸藥GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)的獸藥GSP實(shí)施情況，查看經(jīng)營(yíng)企業(yè)人員、設(shè)施是否符合規(guī)范要求，是否按照經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行經(jīng)營(yíng)，各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、準(zhǔn)確等。

（二）加強(qiáng)飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)監(jiān)管，做好新《條例》實(shí)施。

結(jié)合飼料生產(chǎn)企業(yè)的年檢備案申報(bào)情況，組織對(duì)全市飼料生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)條件進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審查核對(duì)，對(duì)照驗(yàn)收條件逐一核對(duì)，確保企業(yè)規(guī)范生產(chǎn)；組織對(duì)全市飼料經(jīng)營(yíng)單位進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)，建立完備的信息檔案，加強(qiáng)對(duì)飼料經(jīng)營(yíng)單位的監(jiān)管力度；組織新《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的宣傳、培訓(xùn)，為新《條例》的全面貫徹落實(shí)奠定良好的基層。

（三）加強(qiáng)獸藥飼料市場(chǎng)集中整治的深度。

一是定期開(kāi)展獸藥飼料市場(chǎng)集中拉網(wǎng)式檢查。每季度有針對(duì)性組織開(kāi)展獸藥飼料經(jīng)營(yíng)、使用單位監(jiān)督檢查，檢點(diǎn)：假劣獸藥、套用或偽造文號(hào)、改變產(chǎn)品組方、包裝標(biāo)簽不規(guī)范、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)已廢止的等獸藥產(chǎn)品；違禁物質(zhì)、飼料標(biāo)簽不規(guī)范、無(wú)產(chǎn)品合格證、無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)等飼料產(chǎn)品。

對(duì)無(wú)證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和假劣獸藥飼料等舉報(bào)信息，要立即進(jìn)行核查，一經(jīng)查實(shí)嚴(yán)肅處理；同時(shí)加大獸藥飼料產(chǎn)品的監(jiān)督抽檢力度，規(guī)范抽檢程序，建立產(chǎn)品抽檢與執(zhí)法聯(lián)動(dòng)機(jī)制，加大假劣產(chǎn)品處罰、通報(bào)、清繳力度，提高獸藥飼料產(chǎn)品質(zhì)量水平。

二是規(guī)范養(yǎng)殖用料、用藥行為。嚴(yán)格落實(shí)一卡三檔三書管理模式，嚴(yán)格執(zhí)行每月對(duì)規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)的巡查制度，督促完善養(yǎng)殖場(chǎng)采購(gòu)、使用制度，做好獸藥、飼料采購(gòu)記錄，執(zhí)行休藥期規(guī)定，完善用藥記錄和獸藥使用監(jiān)管記錄，杜絕私添亂加并加大對(duì)使用原料藥、過(guò)期藥品、人用藥品的查處力度，規(guī)范養(yǎng)殖用料和科學(xué)用藥行為，源頭確保畜產(chǎn)品質(zhì)量安全。

（四）加強(qiáng)案件查處，提高執(zhí)法隊(duì)伍素質(zhì)。

加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍建設(shè)，組織執(zhí)法人員的法律法規(guī)和業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)，增強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍的執(zhí)法能力和水平。建立多部門聯(lián)合行動(dòng)制度，本著查處一個(gè)、教育一片的原則，積極與公安、工商、衛(wèi)生等有關(guān)部門協(xié)作，對(duì)群眾反映強(qiáng)烈的案件嚴(yán)肅處理。

（五）開(kāi)展宣傳培訓(xùn)，營(yíng)造良好社會(huì)輿情。

一是加大法律法規(guī)宣傳力度，根據(jù)新《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的貫徹實(shí)施，獸藥經(jīng)營(yíng)全面執(zhí)行GSP標(biāo)準(zhǔn)的目標(biāo)和要求，要加大宣傳力度、創(chuàng)新宣傳方式、爭(zhēng)取廣播效應(yīng)，確保獸藥非GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)清理和規(guī)范行動(dòng)平穩(wěn)有序開(kāi)展，保障新《條例》的全面貫徹落實(shí)。

二是結(jié)合市科技促進(jìn)年、放心獸藥飼料種畜禽進(jìn)村下鄉(xiāng)和業(yè)務(wù)大培訓(xùn)的有利契機(jī)，組織開(kāi)展科技趕大集、進(jìn)場(chǎng)入戶現(xiàn)場(chǎng)科普、網(wǎng)絡(luò)媒體等多種形式的宣傳活動(dòng)，把科學(xué)用藥知識(shí)、疾病防控要點(diǎn)等送給基層群眾。

四、工作安排

本方案實(shí)施時(shí)間為2012年3月至12月。

（一）部署階段

3月，制定我市獸藥飼料打假及質(zhì)量安全專項(xiàng)整治行動(dòng)實(shí)施方案，并組織開(kāi)展獸藥非GSP經(jīng)營(yíng)企業(yè)的清理和飼料生產(chǎn)企業(yè)的年檢備案工作。

（二）集中整治階段

3月中旬至5月，組織開(kāi)展新《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》的宣傳培訓(xùn)和獸藥執(zhí)行GSP標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，開(kāi)展飼料經(jīng)營(yíng)企業(yè)的普查統(tǒng)計(jì)。

3月至11月，組織開(kāi)展獸藥飼料市場(chǎng)整治集中行動(dòng)及獸藥飼料生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的監(jiān)管檢查，并及時(shí)完成獸藥飼料監(jiān)督抽檢。

（三）總結(jié)階段

各站每季度將獸藥飼料整治行動(dòng)形成總結(jié)，同獸藥飼料生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)使用監(jiān)管記錄于季度末報(bào)局獸藥飼料科。

12月份進(jìn)行獸藥飼料整治和質(zhì)量安全規(guī)范行動(dòng)總結(jié)，各站要?jiǎng)?chuàng)新方法，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高監(jiān)管工作成效。

五、工作要求

（一）細(xì)化方案、精心組織。各站要結(jié)合轄區(qū)實(shí)際，全面細(xì)致做好獸藥飼料整治、質(zhì)量安全規(guī)范和非GSP清理工作，保證檢查無(wú)遺漏、執(zhí)法嚴(yán)程序，確保清理工作有序開(kāi)展。

獸藥管理?xiàng)l例范文第3篇

發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證。

《獸藥管理?xiàng)l例》第二十五條規(guī)定，獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范。獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷獸藥，應(yīng)當(dāng)建立購(gòu)銷記錄和獸藥保管制度。獸藥入庫(kù)、出庫(kù)，應(yīng)當(dāng)執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，并有準(zhǔn)確記錄?！东F藥管理?xiàng)l例》第二十七條規(guī)定，銷售處方藥應(yīng)遵守獸用處方藥管理辦法。

《獸用生物制品經(jīng)營(yíng)管理辦法》將獸用生物制品分為國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品和非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品。國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)生產(chǎn)，實(shí)行政府采購(gòu)，由省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門組織分發(fā)，符合條件養(yǎng)殖場(chǎng)可以向定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)自用的國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品；生產(chǎn)企業(yè)可以將非國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品直接銷售給使用者，也可以委托經(jīng)銷商銷售，且經(jīng)銷商只能將產(chǎn)品銷售給使用者。

進(jìn)口獸用生物制品的經(jīng)營(yíng)管理適用《獸藥進(jìn)口管理辦法》。

歐盟

根據(jù)《歐盟獸醫(yī)藥品法典》的規(guī)定，成員國(guó)應(yīng)采取一切措施確保獸藥的批發(fā)、零售供應(yīng)置于管理部門的控制之下。任何不符合“歐盟獸醫(yī)藥品法典”和“歐盟中央注冊(cè)程序法規(guī)”規(guī)定的獸藥不得在成員國(guó)上市銷售。

經(jīng)營(yíng)者條件等必須符合法律規(guī)定，經(jīng)成員國(guó)有關(guān)主管部門批準(zhǔn)后，可獲得獸藥分銷許可證并進(jìn)行銷售。銷售要保留詳細(xì)進(jìn)出貨記錄3年以上。分銷許可證有效期是5年，5年后需要更新。銷售許可證持有者須在期滿前至少3個(gè)月遞交更新申請(qǐng)，并更新以往提交的材料。

另外，歐盟獸藥的分銷與注冊(cè)是分離的，即便是歐盟境內(nèi)沒(méi)有相應(yīng)疫病，該獸藥也是可以注冊(cè)的；但是，在歐盟注冊(cè)的獸藥，如果某歐盟成員國(guó)沒(méi)有相應(yīng)疫病或者已經(jīng)被撲滅，該成員國(guó)可以禁止該注冊(cè)產(chǎn)品在本國(guó)銷售。

對(duì)非處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將非處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給零售商，零售商再銷售給終端用戶。對(duì)處方藥，生產(chǎn)商或者進(jìn)口商可以將該處方藥銷售給批發(fā)商，由批發(fā)商銷售給執(zhí)業(yè)獸醫(yī)或藥劑師。執(zhí)業(yè)獸醫(yī)可以將該處方藥銷售給終端用戶或者直接用于動(dòng)物；終端用戶也可以憑執(zhí)業(yè)獸醫(yī)處方在藥劑師處購(gòu)買該處方藥。如果重大疫情發(fā)生，國(guó)家儲(chǔ)備的獸藥直接由執(zhí)業(yè)獸醫(yī)取得，再到終端用戶。

美國(guó)

在美國(guó)，獸用藥品和獸用生物制品是分開(kāi)管理的。美國(guó)食品藥品管理局下屬的獸藥中心依據(jù)《食品藥品化妝品法》負(fù)責(zé)獸用藥品(不含獸用生物制品)的管理工作。美國(guó)農(nóng)業(yè)部下屬的獸用生物制品中心依據(jù)《病毒血清毒素法》負(fù)責(zé)獸用生物制品的管理工作。

美國(guó)實(shí)行處方藥、非處方藥分類管理制度。處方藥的銷售由州管理部門根據(jù)地方管理法規(guī)指定專人或公司負(fù)責(zé)。處方藥的銷售必須憑獸醫(yī)處方購(gòu)買和使用，擅自將處方藥銷售給外行人員屬于違法行為。注冊(cè)獸醫(yī)師有權(quán)在自己服務(wù)的客戶中使用和經(jīng)銷處方藥品，被藥廠或經(jīng)銷商聘用的注冊(cè)獸醫(yī)師無(wú)權(quán)將處方藥銷售給其他客戶，除非這些客戶與該獸醫(yī)建立了緊密的服務(wù)關(guān)系。對(duì)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)督主要是對(duì)藥劑師的管理，為此頒布的《藥房和藥劑師法》，在很大程度上強(qiáng)化了獸藥流通環(huán)節(jié)的管理。

啟示

獸藥管理?xiàng)l例范文第4篇

一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，精心組織，使獸藥專項(xiàng)整治活動(dòng)落到實(shí)處。

為使獸藥專項(xiàng)整治工作穩(wěn)步推進(jìn)、取得實(shí)效，我縣高度重視，認(rèn)真抓緊抓好獸藥專項(xiàng)整治活動(dòng)，成立了畜牧局副局長(zhǎng)為組長(zhǎng)、畜牧站站長(zhǎng)為副組長(zhǎng)的獸藥專項(xiàng)整治工作領(lǐng)導(dǎo)小組，召開(kāi)了20__年獸藥市場(chǎng)專項(xiàng)整治工作安排會(huì)議，專項(xiàng)安排獸藥整治活動(dòng)，明確了責(zé)任單位、責(zé)任人及主要職責(zé)，精心組織，狠抓落實(shí)，專項(xiàng)整治取得了階段性成果。

二、認(rèn)真學(xué)習(xí)，強(qiáng)化宣傳，營(yíng)造了獸藥管理工作的良好氛圍。

一是組織獸藥經(jīng)營(yíng)人員及動(dòng)物疫病診療人員，認(rèn)真學(xué)習(xí)《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書管理辦法》、農(nóng)業(yè)部《關(guān)于加強(qiáng)獸用生物制品監(jiān)督管理工作的通知》及相關(guān)法律法規(guī)，增強(qiáng)搞好獸藥監(jiān)管工作的緊迫感和責(zé)任感，提高識(shí)別假、劣及禁用獸藥的能力和自覺(jué)守法意識(shí)。二是及時(shí)將通知下發(fā)至本縣各鄉(xiāng)鎮(zhèn)獸醫(yī)站、獸藥經(jīng)銷單位及規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)（戶），充分發(fā)揮輿論監(jiān)督和宣傳導(dǎo)向作用。

三、加大力度，依法查處，獸藥監(jiān)管工作取得明顯成效。

獸藥管理?xiàng)l例范文第5篇

論文關(guān)鍵詞：畜產(chǎn)品；質(zhì)量安全；現(xiàn)狀；對(duì)策；云南石屏

論文摘要：分析了石屏縣畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理現(xiàn)狀，提出了進(jìn)一步解決畜產(chǎn)品質(zhì)量安全問(wèn)題的對(duì)策和措施，以使廣大人民真正吃上“放心肉”。

隨著社會(huì)的發(fā)展，人們的生活越來(lái)越好，對(duì)畜產(chǎn)品的要求越來(lái)越高，特別是近年來(lái)豬肉價(jià)格的快速上漲，畜產(chǎn)品安全已成為人們廣泛關(guān)注的熱點(diǎn)話題。實(shí)施畜產(chǎn)品安全放心工程對(duì)保障畜牧業(yè)經(jīng)濟(jì)持續(xù)穩(wěn)定健康發(fā)展，保障人民身體健康，維護(hù)社會(huì)和諧具有極其重要和深遠(yuǎn)的意義。然而，當(dāng)前在畜產(chǎn)品安全工作方面存在著不少的問(wèn)題，少數(shù)畜禽飼養(yǎng)戶在生產(chǎn)過(guò)程中大量使用，甚至濫用農(nóng)藥、抗生素和獸藥等，致使藥物殘留嚴(yán)重超標(biāo)，嚴(yán)重地影響了畜產(chǎn)品的質(zhì)量。

1畜產(chǎn)品質(zhì)量安全現(xiàn)狀

1.1防疫管理監(jiān)督體系不健全

基層防疫監(jiān)督管理權(quán)混亂，鄉(xiāng)鎮(zhèn)政府經(jīng)常對(duì)防疫工作進(jìn)行干預(yù)，有時(shí)會(huì)嚴(yán)重影響防疫工作的開(kāi)展，致使畜產(chǎn)品在流向市場(chǎng)時(shí)缺乏有效的監(jiān)督，給畜牧業(yè)生產(chǎn)和人民身體健康帶來(lái)嚴(yán)重的安全隱患。

1.2藥物殘留嚴(yán)重，違禁藥物添加劑屢禁不止

目前部分養(yǎng)殖專業(yè)戶為了提高畜禽成活率擅自加大獸藥劑量，并在日常飼養(yǎng)中用藥劑或添加劑來(lái)防控疾病的發(fā)生，使獸藥在畜禽體內(nèi)集聚，并通過(guò)食物鏈最終影響人類身體健康。

1.3檢測(cè)體系不健全，缺乏檢測(cè)人員

我國(guó)畜產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)起步于20世紀(jì)80年代，但主要以維生物等常規(guī)檢測(cè)為主。90年代以來(lái)，隨著畜牧業(yè)集約化與產(chǎn)業(yè)化的發(fā)展，畜產(chǎn)品的有毒有害物質(zhì)殘留等問(wèn)題日益嚴(yán)重，危害人體健康的事件時(shí)有發(fā)生，畜產(chǎn)品安全問(wèn)題開(kāi)始引起行業(yè)和社會(huì)的關(guān)注，行業(yè)對(duì)有毒有害物質(zhì)殘留問(wèn)題的檢測(cè)工作有所加強(qiáng)。但目前石屏縣還沒(méi)有正規(guī)的檢驗(yàn)室，只有以診斷動(dòng)物疾病為主的獸醫(yī)診斷室，而且未通過(guò)有關(guān)部門進(jìn)行技術(shù)和計(jì)量認(rèn)證，檢測(cè)結(jié)果缺乏權(quán)威性；畜牧系統(tǒng)中取得高級(jí)職稱的人太少，而中級(jí)的大多屬于畜禽養(yǎng)殖獸醫(yī)防疫治病技術(shù)的專業(yè)人員，嚴(yán)重缺乏實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人才，殘留檢測(cè)項(xiàng)目不能開(kāi)展。所實(shí)施的“放心肉”工程也只是經(jīng)過(guò)檢疫做到外觀衛(wèi)生，豬胴體達(dá)到“四無(wú)”標(biāo)準(zhǔn)，摘除了三腺，獸藥殘留等還停留在感官評(píng)價(jià)階段。

1.4養(yǎng)殖方式落后極大地影響著畜產(chǎn)品的質(zhì)量安全

石屏縣畜牧業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)狀是規(guī)模化標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)廠少，大量的畜產(chǎn)品由一家一戶的農(nóng)民以小規(guī)模的生產(chǎn)方式生產(chǎn)，對(duì)生產(chǎn)過(guò)程難監(jiān)控，尚無(wú)完善的飼養(yǎng)管理標(biāo)準(zhǔn)；養(yǎng)殖戶在生產(chǎn)過(guò)程中隨意性大，包括飼料的使用、藥物(添加劑)的使用、免疫程序、排泄物處理、飼養(yǎng)管理等諸多方面都難以達(dá)標(biāo)，因此很難生產(chǎn)出健康安全的畜產(chǎn)品。

2對(duì)策

2.1建立健全畜產(chǎn)品安全監(jiān)督體系，加大監(jiān)督檢查力度

一是加大立法工作，完善畜產(chǎn)品安全生產(chǎn)的配套法規(guī)，使畜產(chǎn)品安全檢測(cè)工作的開(kāi)展和結(jié)果的處理有法可依。二是建立畜產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)體系，增加高素質(zhì)的專業(yè)技術(shù)人才，努力提高畜產(chǎn)品質(zhì)量安全的檢測(cè)手段和技術(shù)水平。

2.2加強(qiáng)獸藥、飼料及飼料添加劑的質(zhì)量監(jiān)管，確保畜產(chǎn)品安全

要深入貫徹執(zhí)行《獸醫(yī)管理?xiàng)l例》、《飼料及飼料添加劑管理?xiàng)l例》及相關(guān)的法律法規(guī)，凈化獸藥飼料市場(chǎng)。一是加大對(duì)獸藥飼料的查處整治力度，嚴(yán)厲打擊制售假冒偽劣產(chǎn)品的行為；二是加強(qiáng)對(duì)畜禽生產(chǎn)養(yǎng)殖戶用藥用料的監(jiān)管，督促他們建立用藥用料記錄，規(guī)范畜禽養(yǎng)殖用藥行為，嚴(yán)格執(zhí)行休藥期；三是加強(qiáng)對(duì)禁用、限用藥物的監(jiān)管，定期向社會(huì)公布不合格獸藥飼料及添加劑的品種和名錄。

2.3強(qiáng)化動(dòng)物防疫檢疫和監(jiān)管工作，保障上市畜產(chǎn)品質(zhì)量安全

一是進(jìn)一步做好動(dòng)物計(jì)劃免疫和強(qiáng)化免疫的工作，確保重大動(dòng)物疫病免疫密度達(dá)到100％，有效控制重大動(dòng)物疫病的發(fā)生；二是進(jìn)一步加大動(dòng)物產(chǎn)地檢疫和屠宰檢疫工作，使動(dòng)物產(chǎn)地檢疫和屠宰檢疫率達(dá)到100％，確保出欄和出產(chǎn)的動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品質(zhì)量安全；三是加強(qiáng)動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管，嚴(yán)格查物驗(yàn)證，無(wú)檢疫證和運(yùn)輸工具消毒證的動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品，一律不準(zhǔn)上市交易，同時(shí)加強(qiáng)對(duì)病害動(dòng)物和動(dòng)物產(chǎn)品的查處，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)及時(shí)銷毀或進(jìn)行無(wú)害化處理，保證畜產(chǎn)品的質(zhì)量安全。

2.4嚴(yán)把飼料、獸藥關(guān)，強(qiáng)化獸藥及有毒有害物質(zhì)殘留的控制

要控制減少獸藥殘留、重金屬和有毒有害物質(zhì)，必須引導(dǎo)飼養(yǎng)戶遵守《獸藥管理?xiàng)l例》、《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其他化合物清單》、《禁止在飼料和動(dòng)物飲水中使用的藥物品種目錄》等的要求，做到堅(jiān)決不用違禁藥品，嚴(yán)格遵守用藥劑量、給藥途徑和停藥期，推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)和無(wú)公害畜禽生產(chǎn)體系建設(shè)。同時(shí)畜產(chǎn)品生產(chǎn)者要嚴(yán)格按《獸藥使用標(biāo)準(zhǔn)》、《飼料使用標(biāo)準(zhǔn)》、《飼養(yǎng)管理準(zhǔn)則》等畜產(chǎn)品生產(chǎn)操作規(guī)程生產(chǎn)，確保飼養(yǎng)過(guò)程中使用的飼料、飼料添加劑和獸藥等產(chǎn)品符合國(guó)家《飼料衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》、《飼料標(biāo)簽》標(biāo)準(zhǔn)以及各種飼料、獸藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)管理的有關(guān)規(guī)定，有效控制獸藥等有毒有害物質(zhì)在畜產(chǎn)品中的殘留。

2.5建立畜產(chǎn)品質(zhì)量安全檔案，實(shí)施可追溯性管理模式

在畜產(chǎn)品生產(chǎn)體系中，實(shí)施質(zhì)量檔案制度，對(duì)原料、成品飼料、添加劑、畜禽譜系、飼養(yǎng)過(guò)程防疫疾病治療用藥、屠宰加工、貯運(yùn)等全過(guò)程要有準(zhǔn)確完整的記錄。一旦發(fā)現(xiàn)畜產(chǎn)品不安全因素，可以追根溯源分析可能產(chǎn)生危害及影響安全的因素，突出關(guān)鍵點(diǎn)的控制，通過(guò)質(zhì)量檔案實(shí)施質(zhì)量追溯，以確保畜產(chǎn)品質(zhì)量。

畜產(chǎn)品的質(zhì)量安全關(guān)系到廣大人民的身體健康和生命安全，所以搞好畜產(chǎn)品質(zhì)量安全工作，是各級(jí)政府畜牧部門的重要職責(zé)。必須把畜產(chǎn)品質(zhì)量安全工作自始至終貫徹到從動(dòng)物飼養(yǎng)到餐桌的全過(guò)程，確保動(dòng)物產(chǎn)品無(wú)病原微生物侵害、無(wú)有毒有害物質(zhì)殘留、無(wú)摻假注水，使廣大人民真正吃上“放心肉”。

參考文獻(xiàn)

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