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［摘要］目的：優(yōu)選當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的水提工藝。方法：以處方中所含有效成分芍藥苷含量為評價指標(biāo)，采用L9(34)正交試驗，對影響煮提效果的諸因素(加水量、煎煮時間、煎煮次數(shù))進(jìn)行了優(yōu)選，最后確定提取工藝。結(jié)果：優(yōu)選當(dāng)歸養(yǎng)血口服液以加水10倍，煎煮3次，每次時間為60min提取效果最好。結(jié)論：該提取工藝可行，試驗結(jié)果為確定當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的提取工藝提供了實驗依據(jù)。

［關(guān)鍵詞］當(dāng)歸養(yǎng)血口服液；提取工藝；正交試驗

當(dāng)歸養(yǎng)血口服液是由當(dāng)歸、川芎、黨參、甘草、白芍、黃芪、阿膠等中藥組成的口服液制劑，具有調(diào)補氣血等功能，主治氣血兩虛之病證。臨床上用于久病、病后失調(diào)、失血過多及一切慢性消耗性病證，癥狀見面色萎黃或蒼白、渾身無力、頭暈心悸、氣短懶言、舌淡白、脈象細(xì)弱或虛大無力等。該制劑系在古方“八珍丸”加味基礎(chǔ)上經(jīng)劑型改革制成的院內(nèi)制劑，經(jīng)多年的臨床應(yīng)用，療效確切。為了提高該制劑的質(zhì)量，筆者對當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的提取工藝進(jìn)行了研究。由于當(dāng)歸、川芎、白術(shù)等藥材均含有揮發(fā)油，分別約為0.42％、1％和1.4％［1］，因此，我們先將該部分藥材進(jìn)行水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，以免后期工藝中損失，然后將藥渣及其他藥材(阿膠除外)以水為溶媒進(jìn)行煎煮，再用乙醇沉淀除取雜質(zhì)，阿膠以打碎并烊化形式加入濾液中。本文采用正交試驗，以處方中所含有效成分芍藥苷含量為評價指標(biāo)，篩選出合理的水提工藝?，F(xiàn)將實驗結(jié)果報告如下。

1儀器與試藥

島津LC6A高效液相色譜儀；SPD6AV型紫外檢測器；超聲波清洗儀：華南超聲儀器廠；電子天平：Precisa57871(全華科學(xué)儀器有限公司)；芍藥苷對照品(中國藥品生物制品檢定所)；實驗藥材(市售，經(jīng)鑒定符合藥典規(guī)定)；甲醇為色譜純；其他試劑均為分析純。

2實驗方法與結(jié)果

2.1水提工藝的正交試驗篩選選擇影響提取效果的主要因素：加水量(A)、提取時間(B)、煎煮次數(shù)(C)作為考察對象，以芍藥苷含量為評價指標(biāo)，每個因素確定不同的水平進(jìn)行試驗。因素水平見表1，L9(34)正交試驗設(shè)計見表2。

表1因素水平表（略）

2.2供試品溶液的制備取處方量的藥材(阿膠除外)共9份，按表2所列不同條件進(jìn)行提取，其中的當(dāng)歸、川芎、白術(shù)等藥材先提取揮發(fā)油2h后，再將藥渣與其他藥材共同提取。將每組的水提液按工藝制成相應(yīng)的口服液。精密稱取本品2ml，胃水浴上蒸近干，殘渣用適量的稀乙醇溶液并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，加稀乙醇至刻度，超聲處理30min，濾過，棄去初濾液，取續(xù)濾液10ml，加在中性氧化鋁柱(4g，200目～300目)上，用稀乙醇25ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，用稀乙醇分次溶解殘渣，轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中并稀釋至刻度，用微孔濾膜(0.45μm)濾過，制得供試品溶液。

2.3對照品溶液制備精密稱取在五氧化二磷減壓干燥器中干燥36h的芍藥苷對照品12.5mg，置25ml容量瓶中，加稀乙醇適量，振搖使溶解，并用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻，超聲除去氣泡，用稀乙醇補足至刻度，搖勻后作為對照品溶液。

2.4色譜條件［2］色譜柱：HypersilC18柱(4.6mm*250mm，5μm)；流動相：甲醇水(28∶72)；流速：0.8ml／min；紫外檢測波長：λ=230nm；進(jìn)樣量：20μl；柱溫：25℃；理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)≤10000。

2.5標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備精密吸取對照品溶液0.5ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml分別置于10ml容量瓶中，用稀乙醇稀釋至刻度，搖勻；分別精密吸取10μl，注入液相色譜儀，按上述色譜條件測定峰面積，并以芍藥苷的進(jìn)樣量(μg／μl)為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的峰面積(A*105)為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，其回歸方程為：Y=2.648×106X+5.553×103，相關(guān)系數(shù)r=0.9991。結(jié)果表明：芍藥苷進(jìn)樣量在0.25μg～2.5μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系。

2.6回收率試驗精密吸取已知含量的當(dāng)歸養(yǎng)血口服液1.0ml，準(zhǔn)確加入一定量的芍藥苷，按2.2項“供試品溶液的制備”方法制成供試品溶液，再按“含量測定方法”依法操作，回收率為98.76％，RSD=1.53％。

2.7樣品中芍藥苷含量測定取對照品溶液(0.05mg／ml)與供試品溶液，用0.45μm微孔濾膜濾過后，按上述的色譜條件分別精密進(jìn)樣20μl，測定峰面積。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線換算求得各樣品中芍藥苷含量，由此確定正交試驗的含量測定方法。正交試驗結(jié)果見表2，對表2進(jìn)行統(tǒng)計分析，結(jié)果見表3。

表2正交試驗安排與結(jié)果（略）

注：*為同一樣品3次測定值的平均值。

表3芍藥苷含量方差分析結(jié)果（略）

2.8結(jié)果分析由表2可知，當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的水提工藝條件以A3B1C3為佳，即加10倍量水煎煮3次，60min/次，同時提示，影響水提效果的主要因素是提取次數(shù)，其次是加水量，煎煮時間影響最小，為驗證直觀分析結(jié)果，我們對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行了方差分析，結(jié)果提取次數(shù)對水提效果的影響具有十分顯著性意義，這與直觀分析結(jié)論也是相同的。

2.9驗證實驗按上述確定的最佳工藝條件進(jìn)行驗證。取相同量的藥材3份，按最佳工藝條件進(jìn)行重復(fù)性試驗，測得芍藥苷的含量分別為0．9312mg／ml、0．9347mg／ml、0．9306mg／ml，與正交表中的試驗結(jié)果比較，認(rèn)為驗證結(jié)果較為滿意。因此，確認(rèn)當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的水提最佳工藝條件為加10倍量水煎煮3次，60min/次。

3討論

筆者通過對當(dāng)歸養(yǎng)血口服液的水提工藝進(jìn)行研究，確定了最佳工藝，即先將當(dāng)歸、川芎、白術(shù)等藥材進(jìn)行水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油，然后將藥渣及其他藥材(阿膠除外)以水為溶媒進(jìn)行煎煮，加10倍藥材量的水煎煮3次，60min/次，在驗證試驗中所得芍藥苷的含量與正交試驗中所得芍藥苷的含量基本一致，表明優(yōu)選出的水提工藝為最佳提取工藝。本品是在古方“八珍湯”的基礎(chǔ)上加味改劑型制成的中藥制劑，由補氣健脾之四君子湯與補血調(diào)血的四物湯，再加入黃芪和阿膠配合組成的氣血雙補方，方中用黨參、黃芪、熟地補氣血為主藥，輔以白術(shù)、茯苓益氣健脾燥濕；當(dāng)歸、阿膠、白芍養(yǎng)血和營；川芎行氣活血，甘草和中益氣、調(diào)和諸藥。藥理研究表明本品具有強心、興奮造血系統(tǒng)、調(diào)節(jié)子宮機能等作用。

參考文獻(xiàn)：

［1］鄭虎占，董澤宏，佘靖.中藥現(xiàn)代研究與應(yīng)用［M］.北京：學(xué)苑出版社，1997：1807.

［2］葉立新，賴素萍，等.當(dāng)歸養(yǎng)血口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的研究［J］.中華中醫(yī)藥雜志，2005，20(增刊)：293.