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生物多樣性范文第1篇

生物多樣性同樣關(guān)系到我們的健康和這個(gè)星球的健康。實(shí)際上，你的健康和這個(gè)星球的健康之間的關(guān)系是密不可分的。

當(dāng)我們生病的時(shí)候，我們依賴自然環(huán)境去幫助我們恢復(fù)健康。多少年以來(lái)，人們從自然世界中尋找對(duì)于傷病的治療方法。植物為現(xiàn)代醫(yī)藥提供了有效的成分，比如制作阿斯匹林的成分。順勢(shì)療法的醫(yī)藥也是大量利用植物成分的。從金錢的角度看，入藥的植物的價(jià)值是無(wú)法算清的。世界上這些以植物作為基礎(chǔ)的藥物的總價(jià)值大約是6千億。

生物多樣性的經(jīng)濟(jì)價(jià)值是多數(shù)人并不了解的，但在醫(yī)藥公司的科學(xué)家們正在忙著從植物中尋找治療一些特定疾病的特定藥物成分。就在不久以前，專家們?cè)谔窖笞仙紭?shù)和馬達(dá)加斯加長(zhǎng)春花中發(fā)現(xiàn)了用于治療癌癥的植物成分。也許，某一天我們能夠從一株植物上發(fā)現(xiàn)殺死艾滋病病毒的植物成分。

傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的醫(yī)生依賴植物和藥草治療疾病已經(jīng)有很長(zhǎng)時(shí)間了。在現(xiàn)代，人們也十分欣賞傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的療效。比如說(shuō)，東部非洲的Maasai人以他們的傳統(tǒng)方式做肉、牛奶或血制品時(shí)，他們會(huì)加入一些樹(shù)皮,這樣的方法做出來(lái)可以減少膽固醇。

生物多樣性范文第2篇

《生物多樣性公約》（以下簡(jiǎn)稱《公約》）于1992年5月22日通過(guò)，1992年6月在里約熱內(nèi)盧聯(lián)合國(guó)環(huán)境與發(fā)展大會(huì)開(kāi)放簽字，1993年12月29日正式生效。這是1992年聯(lián)合國(guó)環(huán)發(fā)大會(huì)《21世紀(jì)議程》框架下的三個(gè)稱為“里約公約”的重要多邊環(huán)境協(xié)議之一，目前有194個(gè)締約方，秘書(shū)處設(shè)在加拿大蒙特利爾，由聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署管理。

《公約》主要內(nèi)容

《公約》的目標(biāo)是保護(hù)生物多樣性，持久使用其組成部分以及公平合理分享由利用遺傳資源而產(chǎn)生的惠益；實(shí)現(xiàn)手段包括遺傳資源的適當(dāng)取得及有關(guān)技術(shù)的適當(dāng)轉(zhuǎn)讓，但需顧及對(duì)這些資源和技術(shù)的一切權(quán)利，以及提供適當(dāng)資金。

《公約》重申各國(guó)對(duì)于自然資源主權(quán)的原則，同時(shí)也要尊重其他國(guó)家的權(quán)利?！豆s》規(guī)定締約國(guó)有責(zé)任保護(hù)他們行政管轄范圍內(nèi)的生物多樣性以及在某些情況下國(guó)家管轄范圍外的生物多樣性?！豆s》要求締約方采取合作行動(dòng)，保護(hù)國(guó)家行政范圍以外的地區(qū)的生物多樣性?！豆s》也規(guī)定了締約方有下列責(zé)任：

制訂和實(shí)施保護(hù)和可持續(xù)利用生物多樣性的戰(zhàn)略、計(jì)劃或規(guī)劃；

監(jiān)測(cè)生物多樣性的組成部分，確定保護(hù)每一類物種的緊迫程度，根據(jù)他們所具有的風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)他們采樣、分析；

在查明、保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性方面，開(kāi)展研究和培訓(xùn)教育，提高公眾意識(shí)；

在計(jì)劃的國(guó)家項(xiàng)目有可能對(duì)其他國(guó)家的生物多樣性具有負(fù)面影響的情況下，與他國(guó)交換信息和開(kāi)展磋商。

《公約》在國(guó)際法中首次明確保護(hù)生物多樣性是一個(gè)“人類共同關(guān)心的問(wèn)題”，是發(fā)展過(guò)程中不可分割的部分。

《公約》包括了所有的生態(tài)系統(tǒng)、物種和遺傳資源，它將傳統(tǒng)的保護(hù)措施同可持續(xù)地使用生物資源的經(jīng)濟(jì)目標(biāo)相聯(lián)系。同時(shí)還確立了公平合理地分享使用遺傳資源產(chǎn)生的惠益以及商業(yè)使用資源所產(chǎn)生效益的原則，也包括了正在迅速發(fā)展的生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及技術(shù)發(fā)展和轉(zhuǎn)讓、惠益分享和生物安全的問(wèn)題。重要的是，該公約是具有法律約束力的，締約國(guó)有責(zé)任實(shí)施其各項(xiàng)條款。

《公約》提醒決策者，自然資源不是無(wú)窮無(wú)盡的。它建立了一個(gè)可持續(xù)使用的哲學(xué)思想。過(guò)去的保護(hù)工作目的是保護(hù)特定的物種和生境，而《生物多樣性公約》指出，生態(tài)系統(tǒng)、物種和基因必須為人類的利益而使用，但這種使用必須以不造成生物多樣性長(zhǎng)期的減少的方式和速度進(jìn)行。

《公約》也給決策者就預(yù)防的原則

提供了指導(dǎo)。就是說(shuō)，在生物多樣性有明顯減少和喪失危險(xiǎn)的情況下，充分的科學(xué)肯定性的缺乏不能作為推遲采取措施防止和最大程度地減少這種威脅的借口。《公約》指出，保護(hù)生物多樣性必須要有充足的投資，作為回報(bào)，保護(hù)將給人類帶來(lái)重大的環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。

《公約》涉及許多問(wèn)題，下面是其中的幾個(gè)：

保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性的措施和刺激手段；

依法獲取遺傳資源，包括提供資源方必須遵循“事先知情同意程序”；

技術(shù)（包括生物技術(shù)）的獲取和轉(zhuǎn)讓；

科學(xué)技術(shù)合作；

環(huán)境影響評(píng)價(jià)；

教育和公眾意識(shí)；

財(cái)政資源的提供；

實(shí)現(xiàn)《公約》承諾的國(guó)家報(bào)告。

卡塔赫納生物安全議定書(shū)

《卡塔赫納生物安全議定書(shū)》是為轉(zhuǎn)基因生物越境轉(zhuǎn)移立法的第一個(gè)國(guó)際協(xié)議，是《生物多樣性公約》的一個(gè)附屬協(xié)議。該議定書(shū)于2000年1月在蒙特利爾舉行的《生物多樣性公約》特別締約方大會(huì)上通過(guò)，2000年5月在內(nèi)羅畢開(kāi)放簽字，并于2003年9月生效。《生物安全議定書(shū)》現(xiàn)在有194個(gè)締約方。

《生物安全議定書(shū)》對(duì)那些對(duì)生物多樣性有負(fù)面影響的轉(zhuǎn)基因生物（LMOs）的安全轉(zhuǎn)移、處置和使用作出了規(guī)定，其中包括了它們對(duì)人體健康的影響，尤其是越境轉(zhuǎn)移。它包括管理轉(zhuǎn)基因生物的進(jìn)口的“事先知情同意程序”，也包括預(yù)防的措施以及危險(xiǎn)評(píng)估和管理的機(jī)制。

《生物安全議定書(shū)》建立了一個(gè)“生物安全交換所”，以促進(jìn)信息交流，還包括了能力建設(shè)和財(cái)政資源方面的條款，特別重視發(fā)展中國(guó)家和那些沒(méi)有國(guó)內(nèi)立法制度的國(guó)家。

從本質(zhì)上來(lái)說(shuō)，《生物安全議定書(shū)》旨在規(guī)范所有對(duì)保護(hù)和可持續(xù)使用生物多樣性可能有負(fù)面影響的轉(zhuǎn)基因生物的國(guó)際貿(mào)易、處置和使用，同時(shí)也考慮了到對(duì)人體健康的危險(xiǎn)。

《生物安全議定書(shū)》是保護(hù)生物多樣性采取的一項(xiàng)重要的步驟。它特別強(qiáng)調(diào)對(duì)于轉(zhuǎn)基因生物向環(huán)境轉(zhuǎn)移要采取預(yù)防的措施。預(yù)防的原則是本協(xié)議的核心。它意味著締約國(guó)在對(duì)于某些轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性缺乏科學(xué)認(rèn)識(shí)和一致性的情況下，有權(quán)禁止和限制這些轉(zhuǎn)基因生物的進(jìn)口和使用。

《生物安全議定書(shū)》要求締約國(guó)在進(jìn)口轉(zhuǎn)基因作物的時(shí)候，事先要得到通知，并且要同意，這叫做“事先知情同意程序”。締約國(guó)必須首先得到進(jìn)口國(guó)的明確同意，才能出口要轉(zhuǎn)移到環(huán)境當(dāng)中的轉(zhuǎn)基因生物。

《生物安全議定書(shū)》是一個(gè)歷史性的成就。在國(guó)際法中首次明確地要求締約國(guó)要采取預(yù)防的措施來(lái)預(yù)防轉(zhuǎn)基因生物對(duì)生物多樣性和人體健康造成的危害。

為了能夠達(dá)成協(xié)議，許多重要的生物安全的措施沒(méi)有列入，但是《生物安全議定書(shū)》還是邁出了正確的一步?，F(xiàn)在的議定書(shū)制定了必須執(zhí)行的最低標(biāo)準(zhǔn)。

名古屋議定書(shū)

2010年10月在日本名古屋召開(kāi)的《公約》第10次締約方大會(huì)通過(guò)了《關(guān)于獲取遺傳資源和公平和公正分享其利用產(chǎn)生的惠益的名古屋議定書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱《名古屋議定書(shū)》）?！睹盼葑h定書(shū)》的目的是通過(guò)以適當(dāng)?shù)姆绞綄?duì)遺傳資源的獲取、相關(guān)技術(shù)的轉(zhuǎn)讓以及資金的提供，公正和公平地分享因使用遺傳資源所獲得的利益，以保護(hù)生物多樣性和可持續(xù)地利用其組成部分?！睹盼葑h定書(shū)》于2014年10月12日生效，目前有57個(gè)締約方。

《名古屋議定書(shū)》還規(guī)定了以下具體目標(biāo)：在2020年底前，擴(kuò)大保護(hù)世界上的森林、珊瑚礁與其他受威脅的生態(tài)體系，達(dá)成保護(hù)17%的陸地及10%的海洋的目標(biāo)；控制或消滅外來(lái)物種入侵；使珊瑚礁等生態(tài)系統(tǒng)所受的全球變暖和海洋酸化等壓力降至最低；防止已知瀕危物種滅絕，并致力改善或維持其保護(hù)狀況；農(nóng)業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)和林業(yè)的作業(yè)，要接受可持續(xù)性管理；環(huán)境污染控制在某個(gè)水平，以不損害生態(tài)系統(tǒng)功能和生物多樣性為目標(biāo)。

關(guān)于資金，《名古屋議定書(shū)》規(guī)定，《公約》財(cái)務(wù)機(jī)制，即全球環(huán)境基金是《議定書(shū)》的財(cái)務(wù)機(jī)制，還規(guī)定應(yīng)充分考慮發(fā)展中國(guó)家，特別是最不發(fā)達(dá)國(guó)家以及經(jīng)濟(jì)轉(zhuǎn)型國(guó)家依照《公約》相關(guān)規(guī)定所產(chǎn)生的資金需求。

關(guān)于生物遺傳資源利用及其利益分配規(guī)則，《名古屋議定書(shū)》規(guī)定，利益分配的對(duì)象僅限于該議定書(shū)生效之后利用的生物遺傳資源。

《名古屋議定書(shū)》還規(guī)定，2015年前，所有締約國(guó)要制訂國(guó)家生物多樣性戰(zhàn)略和行動(dòng)計(jì)劃。為加強(qiáng)監(jiān)管，防止不正當(dāng)對(duì)遺傳資源的獲取和使用，資源利用國(guó)須設(shè)立至少一個(gè)以上的監(jiān)管機(jī)構(gòu)。

補(bǔ)充議定書(shū)

于2010年10月在日本名古屋舉行的《生物安全議定書(shū)》第五次締約方會(huì)議通過(guò)了《卡塔赫納生物安全議定書(shū)關(guān)于賠償責(zé)任和補(bǔ)救的名古屋——吉隆坡補(bǔ)充議定書(shū)》(簡(jiǎn)稱《補(bǔ)充議定書(shū)》)。《補(bǔ)充議定書(shū)》通過(guò)了一些行政性辦法，以解決一旦源于越境轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)基因生物體給生物多樣性的保護(hù)和可持續(xù)利用造成損害時(shí)采取的補(bǔ)救規(guī)則和應(yīng)對(duì)措施。

締約方大會(huì)

《生物多樣性公約》締約方大會(huì)是《公約》的決策機(jī)構(gòu)。到2014年底，《生物多樣性公約》共召開(kāi)了12次締約方大會(huì)，《卡塔赫納議定書(shū)》和《名古屋議定書(shū)》分別召開(kāi)了七次和一次締約方會(huì)議。下面對(duì)其中比較重要的會(huì)議作些介紹。

1994年11月到12月，在巴哈馬拿騷召開(kāi)了《公約》的第一次締約方大會(huì)。這次大會(huì)建立了實(shí)施《公約》的總體框架，包括決定建立生物安全信息交換所機(jī)制和科學(xué)技術(shù)咨詢附屬委員會(huì)，并決定全球環(huán)境基金作為《公約》的資金機(jī)制。

2008年5月在德國(guó)波恩召開(kāi)的《公約》第九次締約方大會(huì)通過(guò)了關(guān)于下列問(wèn)題的決議：2010年前完成一項(xiàng)關(guān)于遺傳資源的獲取和利益分享國(guó)際協(xié)議的談判的路線圖；集資戰(zhàn)略；需要保護(hù)的海洋區(qū)域科學(xué)標(biāo)準(zhǔn)和指南；以及建立一個(gè)生物多樣性和氣候變化特別技術(shù)專家組。

《生物安全議定書(shū)》第一次締約方會(huì)議于2004年2月在馬來(lái)西亞吉隆坡舉行。這次會(huì)議通過(guò)了下列決議：信息交流和生物安全信息交換所；能力建設(shè)；決策程序；處置、運(yùn)輸、包裝和標(biāo)識(shí)(HTPI)；議定書(shū)的執(zhí)行；責(zé)任和危害糾正；監(jiān)測(cè)和報(bào)告；秘書(shū)處；資金機(jī)制指南；中期工作方案。會(huì)議還決定建立執(zhí)行委員會(huì)和責(zé)任和危害糾正工作組。工作組的任務(wù)是根據(jù)《議定書(shū)》的規(guī)定，研究轉(zhuǎn)基因生物越境轉(zhuǎn)移造成的危害的責(zé)任和糾正方案。

《生物安全議定書(shū)》第五次締約方會(huì)議于2010年10月在日本名古屋舉行。會(huì)議通過(guò)了《補(bǔ)充議定書(shū)》，還通過(guò)了其他16項(xiàng)決定，包括：執(zhí)行委員會(huì)；生物安全信息交換所；能力建設(shè)；生物安全專家名錄；處置、運(yùn)輸、包裝和標(biāo)識(shí)標(biāo)準(zhǔn)；轉(zhuǎn)基因生物過(guò)境方的責(zé)任和/或義務(wù)；監(jiān)測(cè)和報(bào)告；評(píng)估和審核；戰(zhàn)略計(jì)劃和多年工作方案；與其他組織、公約和項(xiàng)目的合作；危險(xiǎn)評(píng)估和管理；公眾意識(shí)和公眾參與；財(cái)務(wù)機(jī)制和資金；預(yù)算等。

《公約》第10次締約方大會(huì)于2010年10月在日本名古屋召開(kāi)。經(jīng)過(guò)激烈的討論、談判和多個(gè)深夜的會(huì)議，特別是在遺傳資源的獲取和分享、戰(zhàn)略計(jì)劃和集資戰(zhàn)略等問(wèn)題上，大會(huì)通過(guò)了一攬子協(xié)議，使這次大會(huì)成為《公約》歷史上最成功的一次會(huì)議。會(huì)議最大成果是通過(guò)了《關(guān)于獲取遺傳資源和公平和公正分享其利用產(chǎn)生的惠益的名古屋議定書(shū)》。

會(huì)議還通過(guò)了下列決議：《2011年-2020年生物多樣性公約戰(zhàn)略計(jì)劃》；實(shí)施第九次締約方大會(huì)通過(guò)的集資戰(zhàn)略的行動(dòng)和指標(biāo)；事實(shí)上暫停轉(zhuǎn)基因工程；在合成生物學(xué)問(wèn)題上的立場(chǎng)，敦促政府對(duì)合成生命釋放到環(huán)境中采取預(yù)防的措施；《公約》在“減少發(fā)展中國(guó)家森林砍伐和退化，包括保護(hù)造成的排放”（REDD+）中的作用；特加里瓦伊埃里道德行為守則。會(huì)議還確定了加強(qiáng)里約公約之間合作，為里約+20峰會(huì)準(zhǔn)備的步驟。

《公約》第1 1 次締約方大會(huì)于2012年10月8日到19日在印度的海得拉巴舉行。第11次締約方大會(huì)討論了遺傳資源獲取和分享的《名古屋議定書(shū)》的現(xiàn)狀、《2011-2020戰(zhàn)略計(jì)劃》的實(shí)施和實(shí)現(xiàn)愛(ài)知生物多樣性目標(biāo)的進(jìn)展以及集資戰(zhàn)略的實(shí)施情況等問(wèn)題。

在第10次締約方大會(huì)通過(guò)了《名古屋議定書(shū)》以后，第11次締約方大會(huì)標(biāo)志著從政策制定到政策實(shí)施的轉(zhuǎn)變。大會(huì)共通過(guò)了33個(gè)決定，從生態(tài)恢復(fù)、海洋和沿海生物多樣性到《名古屋議定書(shū)》的實(shí)施，從生物多樣性的傳統(tǒng)的可持續(xù)利用到為在國(guó)家和地方一級(jí)實(shí)施《議定書(shū)》而開(kāi)展工作奠定基礎(chǔ)。

這次會(huì)議在資金問(wèn)題上，包括實(shí)施集資戰(zhàn)略的目標(biāo)和預(yù)算這些問(wèn)題上，進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論，最后在2012年10月20日清晨達(dá)成了一個(gè)妥協(xié)性的協(xié)議。會(huì)議決定到2015年向發(fā)展中國(guó)家提供的與生物多樣性有關(guān)的國(guó)際財(cái)政資金的流動(dòng)要翻一番，而且要將這個(gè)水平至少維持到2020年。會(huì)議還達(dá)成了改善基礎(chǔ)信息的收集和分享的目標(biāo)，以及為了監(jiān)測(cè)集資情況的一個(gè)初步報(bào)告框架。

《公約》第12次締約方大會(huì)于2014年10月6日至17 日在韓國(guó)的平昌舉行。在第12次締約方大會(huì)的第二周，即10月13至17日舉行了《名古屋議定書(shū)》第一次締約方會(huì)議。

大會(huì)對(duì)《2011-2020生物多樣性戰(zhàn)略計(jì)劃》實(shí)施的進(jìn)展情況進(jìn)行了中期審議，還審議通過(guò)了能力建設(shè)、科技合作和其他手段對(duì)《公約》實(shí)施提供支持的進(jìn)展情況。大會(huì)還討論了下列重要問(wèn)題：集資和其他與資金有關(guān)的問(wèn)題；提高《公約》的效率；生物多樣性和可持續(xù)發(fā)展；與其他組織的合作；海洋和海岸的生物多樣性；生物多樣性和氣候變化；生物燃料；傳統(tǒng)知識(shí)；可持續(xù)的野生動(dòng)植物管理；入侵外來(lái)物種；合成生物學(xué)；生態(tài)系統(tǒng)的保護(hù)和恢復(fù)。第12次締約方大會(huì)圍繞這些問(wèn)題和其他問(wèn)題共通過(guò)了33項(xiàng)決定。

2014年10月12日《名古屋議定書(shū)》正式生效?！蹲h定書(shū)》第一次締約方會(huì)議通過(guò)了10項(xiàng)決定，其中包括：遺傳資源獲取和惠益分享信息交換所以及信息交流；監(jiān)測(cè)和報(bào)告；《議定書(shū)》的執(zhí)行；能力建設(shè)；意識(shí)提高；全球惠益分享機(jī)制的必要性和模式；組織、財(cái)務(wù)和預(yù)算等問(wèn)題。

《公約》第12次締約方大會(huì)在多個(gè)問(wèn)題上取得了實(shí)質(zhì)性的進(jìn)展，特別是開(kāi)始了關(guān)于遺傳資源的獲取和惠益分配的《名古屋議定書(shū)》的實(shí)施進(jìn)程。

履約狀況

20多年來(lái)，由于國(guó)際社會(huì)的共同努力，《公約》的履約工作取得了一定的成績(jī)?！豆s》本身是一個(gè)框架性的多邊環(huán)境法律協(xié)議，缺乏實(shí)施的具體機(jī)制。后來(lái)通過(guò)的《生物安全議定書(shū)》、《名古屋議定書(shū)》和《補(bǔ)充議定書(shū)》提供了這種機(jī)制，并擴(kuò)大了《公約》的范圍，這本身就是一個(gè)成就；許多締約國(guó)建立了履行《公約》的國(guó)家機(jī)構(gòu)，制訂了有關(guān)法律法規(guī)；170多個(gè)國(guó)家按照《公約》的要求制訂了《國(guó)家生物多樣性戰(zhàn)略和行動(dòng)計(jì)劃》，采取了包括建立自然保護(hù)區(qū)等許多行動(dòng)；各國(guó)能按要求遞交國(guó)家報(bào)告；在全球和地區(qū)范圍內(nèi)舉行了許多的討論會(huì)和經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)，開(kāi)展了各種各樣的合作活動(dòng)。這一切都推動(dòng)了全球生物多樣性的保護(hù)。

中國(guó)已經(jīng)批準(zhǔn)《生物多樣性公約》和《生物安全議定書(shū)》，是這兩個(gè)多邊環(huán)境法律協(xié)議的締約國(guó)，并在履約方面采取了一系列積極措施，生物多樣性保護(hù)取得積極進(jìn)展。中國(guó)履約行動(dòng)主要包括：（一）建立了生物多樣性保護(hù)的工作協(xié)調(diào)機(jī)制，成立了由25個(gè)部門組成的中國(guó)生物多樣性保護(hù)國(guó)家委員會(huì)；（二）了50多部相關(guān)法規(guī)和規(guī)劃計(jì)劃，初步建立了生物多樣性保護(hù)法規(guī)體系；（三）生物多樣性就地和遷地保護(hù)成績(jī)顯著。截至2014年底，建立自然保護(hù)區(qū)2729個(gè)，其中國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)428 個(gè)。自然保護(hù)區(qū)總面積147萬(wàn)平方公里，占陸地國(guó)土面積14.84%，超過(guò)世界12.7％的平均水平；（四）重視生態(tài)系統(tǒng)建設(shè)、保護(hù)和修復(fù)工作，組織開(kāi)展了多項(xiàng)全國(guó)或區(qū)域性的重要物種資源調(diào)查和監(jiān)測(cè)工作；（五）組織開(kāi)展了一系列宣傳和教育活動(dòng)，公眾生物多樣性保護(hù)和參與意識(shí)得到提高；（六）開(kāi)展國(guó)際合作與交流，與多個(gè)國(guó)家和國(guó)際組織開(kāi)展項(xiàng)目合作。

從全球范圍來(lái)看，《生物多樣性公約》的履行還存在著不少問(wèn)題。

美國(guó)對(duì)《公約》一直持消極態(tài)度，它于1993年簽署了《公約》，但迄今沒(méi)有批準(zhǔn)，因此還不是締約國(guó)。美國(guó)、阿根廷和加拿大生產(chǎn)了全世界90%的轉(zhuǎn)基因作物，但他們現(xiàn)在還沒(méi)有批準(zhǔn)《生物安全議定書(shū)》。這些國(guó)家和其他一些支持轉(zhuǎn)基因生物的國(guó)家，統(tǒng)稱為邁阿密集團(tuán)?！睹盼葑h定書(shū)》雖然已經(jīng)生效，但至今只有57個(gè)締約國(guó)，另有91個(gè)國(guó)家雖然簽署了該議定書(shū)，但尚未批準(zhǔn)，美國(guó)等國(guó)家至今沒(méi)有簽署該議定書(shū)。

資金的問(wèn)題。按照《公約》的規(guī)定，發(fā)達(dá)國(guó)家締約方應(yīng)向發(fā)展中國(guó)家締約方提供新的和額外的資金，以使發(fā)展中國(guó)家完成《公約》所規(guī)定的義務(wù)，而且還規(guī)定，全球環(huán)境基金是《公約》的基金機(jī)制。但是，長(zhǎng)期以來(lái)，發(fā)達(dá)國(guó)家沒(méi)有真正兌現(xiàn)他們的承諾，給發(fā)展中國(guó)家提供的資金一直短缺。在2010年召開(kāi)的第10次締約方大會(huì)上，發(fā)展中國(guó)家再次呼吁發(fā)達(dá)國(guó)家兌現(xiàn)他們的承諾，并說(shuō)明如果沒(méi)有充足的資金支持，他們難以實(shí)施《2011-2020生物多樣性戰(zhàn)略計(jì)劃》，但發(fā)達(dá)國(guó)家對(duì)此持消極態(tài)度。

2012年召開(kāi)的第11次締約方大會(huì)在資金問(wèn)題上取得了進(jìn)展。會(huì)議決定到2015年向發(fā)展中國(guó)家提供的與生物多樣性有關(guān)的國(guó)際財(cái)政資金的流動(dòng)要翻一番。

但在2014年召開(kāi)的第12次締約方大會(huì)上，一些發(fā)達(dá)國(guó)家企圖從11次大會(huì)作出的承諾上后退。他們要求將上次作出的目標(biāo)推遲5年，即至2020年實(shí)現(xiàn)，但發(fā)展中國(guó)家堅(jiān)持原來(lái)2015年實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。最后大會(huì)通過(guò)的決定是到2015年向發(fā)展中國(guó)家提供的資金要翻一番。發(fā)展中國(guó)家要求在決定中寫(xiě)上這是“最終目標(biāo)”，但遭發(fā)達(dá)國(guó)家反對(duì)而用了“目標(biāo)”兩字。這給以后在此問(wèn)題上重新談判留下了余地。資金的缺乏是許多發(fā)展中國(guó)家不能完成公約所規(guī)定的義務(wù)的一個(gè)重要原因。

技術(shù)轉(zhuǎn)讓也是履約中一直存在的問(wèn)題。聯(lián)合國(guó)環(huán)發(fā)大會(huì)作出決定，發(fā)達(dá)國(guó)家應(yīng)以優(yōu)惠和減讓性的條件向發(fā)展中國(guó)家提供保護(hù)全球環(huán)境需要的技術(shù)。《公約》規(guī)定，為支持履約，要建立專門的技術(shù)轉(zhuǎn)讓和科學(xué)和技術(shù)合作的方案。但在這個(gè)問(wèn)題上，發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家一直存在著重大的分歧。發(fā)達(dá)國(guó)家強(qiáng)調(diào)技術(shù)轉(zhuǎn)讓?xiě)?yīng)當(dāng)通過(guò)市場(chǎng)機(jī)制來(lái)實(shí)現(xiàn)，而且強(qiáng)調(diào)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的重要性，因此對(duì)向發(fā)展中國(guó)家轉(zhuǎn)讓保護(hù)生物多樣性的技術(shù)一直持消極態(tài)度。在保護(hù)生物多樣性傳統(tǒng)知識(shí)的轉(zhuǎn)讓問(wèn)題上，各國(guó)也存在著分歧，有的國(guó)家擔(dān)心這不能保證生物多樣性的有效保護(hù)。還有一個(gè)分歧是誰(shuí)來(lái)主導(dǎo)技術(shù)轉(zhuǎn)讓。第10次締約方大會(huì)討論了建立生物多樣性技術(shù)方案的問(wèn)題。

關(guān)于該方案的秘書(shū)處，非洲集團(tuán)主張?jiān)O(shè)在《生物多樣性公約》秘書(shū)處，而歐盟主張?jiān)O(shè)在聯(lián)合國(guó)環(huán)境署。由于有這些分歧和爭(zhēng)論，《公約》所確定的技術(shù)轉(zhuǎn)讓的目標(biāo)一直沒(méi)有真正的實(shí)現(xiàn)。許多發(fā)展中國(guó)家因?yàn)槿狈ο嚓P(guān)的技術(shù)而不能完成《公約》和議定書(shū)所規(guī)定的義務(wù)。

關(guān)于國(guó)家層面的履約問(wèn)題，《公約》本身存在著問(wèn)題。它沒(méi)有很明確的國(guó)家層面應(yīng)當(dāng)采取哪些行動(dòng)的條款，譬如沒(méi)有明確要求制定國(guó)家法律的條款。

生物多樣性范文第3篇

關(guān)鍵詞：城市規(guī)劃；生物多樣性；挑戰(zhàn)；途徑

生物多樣性是指生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過(guò)程的總和，主要分為遺傳（基因）多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個(gè)層次圈。生物多樣性是人類賴以生存和發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)，作為一種重要的可再生資源，對(duì)維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定、提升生態(tài)承載力和生態(tài)系統(tǒng)的服務(wù)功能，起著不容忽視的作用圈。城市生物多樣性是在城市范圍內(nèi)的各種非人生物體有規(guī)律地結(jié)合在一起所體現(xiàn)出來(lái)的基因、物種和城市生態(tài)系統(tǒng)的分異程度。在經(jīng)濟(jì)價(jià)值、豐富度、物質(zhì)循環(huán)寫(xiě)能量代謝等方面，城市生物多樣性雖然與自然界生物多樣性無(wú)法相比，但由于城市生物多樣性是在一個(gè)相對(duì)狹小的面積上，可近距離直接為城市人口服務(wù)，因而對(duì)于維護(hù)城市生態(tài)安全和生態(tài)平衡、改善人居環(huán)境具有重要意義園。

目前，國(guó)內(nèi)對(duì)城市生物多樣性的保護(hù)研究主要在景觀生態(tài)學(xué)領(lǐng)域。本文從城市規(guī)劃專業(yè)視角出發(fā)，探討城市生物多樣性保護(hù)問(wèn)題。

1 城市規(guī)劃與城市生物多樣性保護(hù)的辯證關(guān)系

城市生物多樣性是城市發(fā)展的自然本底以及最重要的城市公共資源之一。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，城市生態(tài)環(huán)境資源的直接和間接開(kāi)發(fā)利用的目的同樣是講求效率和收益的最大化，但是實(shí)現(xiàn)資源優(yōu)化配置的市場(chǎng)機(jī)制卻有不利于生態(tài)環(huán)境保護(hù)的一面。因此需要更加重視對(duì)城市主物多樣性的保護(hù)。

另一方面，城市規(guī)劃也需要通過(guò)對(duì)城市生物多樣性的保護(hù)，在城市生態(tài)建設(shè)方面有所作為。每個(gè)國(guó)家和地區(qū)都同時(shí)擁有物質(zhì)財(cái)富、文化財(cái)富和生物財(cái)富（生物多樣性）三種財(cái)富形式圈。城市規(guī)劃的價(jià)值不應(yīng)僅僅體現(xiàn)在促進(jìn)城市物質(zhì)財(cái)富的積累、城市文化財(cái)富的塑造，還應(yīng)保護(hù)城市生物財(cái)富，為城市生態(tài)環(huán)境的建設(shè)貢獻(xiàn)力量，實(shí)現(xiàn)自身的生態(tài)價(jià)值。

2 城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)面臨的挑戰(zhàn)

2.1 城市大規(guī)模無(wú)序開(kāi)發(fā)建設(shè)

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展，城市化水平不斷提高，城市人口不斷增加，由于缺乏科學(xué)合理的規(guī)劃，在沒(méi)有充分論證城市發(fā)展規(guī)模與模式、評(píng)估城市區(qū)域生態(tài)價(jià)值的前提下，城市郊區(qū)大規(guī)模地經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)、大學(xué)城及住宅區(qū)等建設(shè)項(xiàng)目紛紛上馬，原本完整的自然生態(tài)系統(tǒng)被城市建成區(qū)和未建成區(qū)（閑置土地）侵占并分隔成一個(gè)個(gè)觖乏聯(lián)系的裂塊，徹底改變了原有的生態(tài)格局和地表結(jié)構(gòu)，不再適合本地物種的生存

另一方面，城市內(nèi)部更新改造（城市再開(kāi)發(fā)）過(guò)程中，由于急功近利，對(duì)城市內(nèi)部原有的生態(tài)系統(tǒng)往往沒(méi)有進(jìn)行很好地保護(hù)和延續(xù)，而是采取粗暴地推倒重建；而且為了提高土地利用效率，滿足現(xiàn)代化城市功能需要，建造了無(wú)數(shù)尺度巨大的摩天樓，卻忽視了城市綠化開(kāi)敝空間的營(yíng)造，使城市綠化面積嚴(yán)重不足，城市生態(tài)環(huán)境遭到破壞，城市生物多樣性大大降低。

2.2 城市綠化建設(shè)的盲目性

在城市快速發(fā)展過(guò)程中，城市綠化建設(shè)往往是將多種相互關(guān)聯(lián)的樹(shù)種清除，然后種植單一樹(shù)種，使城市內(nèi)部的生態(tài)系統(tǒng)趨于簡(jiǎn)化，。這導(dǎo)致了城市綠地生態(tài)功能弱化，維護(hù)費(fèi)用增大。

另外，為了改造和恢復(fù)生態(tài)環(huán)境、美化城市景觀，盲目引入外來(lái)植物，而對(duì)本地樹(shù)種的培育重視不夠，也沒(méi)有考慮依附于這些植物的各種動(dòng)物的多樣性，忽視了從整體上提高城市綠化的生態(tài)水平。甚至引進(jìn)具有攻擊性的外來(lái)物種，對(duì)本地物種造成致俞打擊，破環(huán)了原本脆弱的城市生態(tài)系統(tǒng)，使本地生物資源喪失。

2.3 城市環(huán)境污染問(wèn)題

現(xiàn)代城市空間分隔化現(xiàn)象十分普遍，城市用地被劃分為不同層次、不同功能、不同權(quán)屬的用地區(qū)塊，由于在城市主態(tài)建設(shè)上缺乏統(tǒng)一的規(guī)劃和管理，沒(méi)有形成一個(gè)完整統(tǒng)一的生態(tài)廊道將各區(qū)塊之間有機(jī)地聯(lián)系起來(lái)，使各區(qū)塊的生態(tài)環(huán)境資源內(nèi)部化，造成城市生態(tài)系統(tǒng)的肢解。這種城市空間相互分隔、各自為政的狀態(tài)，破壞了城市生態(tài)系統(tǒng)的整體性，城市生物多樣性也因此受到影響

3 城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)的實(shí)現(xiàn)途徑

（1）科學(xué)設(shè)立并積極開(kāi)展城市生物多樣性保護(hù)規(guī)劃。（2）重視城市綠地系統(tǒng)規(guī)劃中的生物多樣性保護(hù)。（3）運(yùn)用生物多樣性信息指導(dǎo)城市規(guī)劃。（4）構(gòu)建我國(guó)城市規(guī)劃中生物多樣性保護(hù)框架。

4 結(jié)語(yǔ)

黨的十報(bào)告提出“建設(shè)生態(tài)文明”，強(qiáng)調(diào)人與自然和諧發(fā)展的理念，對(duì)城市生物多樣性的保護(hù)正是這一理念的具體體現(xiàn)。城市規(guī)劃是城市公共資源調(diào)控的重要手段，對(duì)城市生物多樣性的影響巨大，因此城市生物多樣性的保護(hù)離不開(kāi)城市規(guī)劃的支持；同時(shí)，城市規(guī)劃中的城市生物多樣性保護(hù)是一個(gè)綜合的長(zhǎng)期的過(guò)程，需要同相關(guān)部門的密切協(xié)作。

參考文獻(xiàn)

生物多樣性范文第4篇

【關(guān)鍵詞】 稀樹(shù)草原 生態(tài)系統(tǒng) 生物多樣性 可持續(xù)利用 溫帶榆樹(shù)稀樹(shù)草原

【Abstract】 Savanna ecosystem is one of the most important ecosystems in the world. Large， tropical savannas grow in Central America， Brazil， Africa， southeastern Asia and Australia. Temperate savannas are found in the United States， Canada， Mexico and Cuba. Temperate Ulmus pumila sparse forest grassland ecosystem in Inner Mongolia Plateau is a special savanna ecosystem in China，and even in the world. Its study is of significance in deeply understanding the formalization， evolution and vegetation distribution patterns in the savanna ecosystem， and favoring its protection and sustainable use.

【Key words】 Savanna； Ecosystem； Biodiversity； China temperate Ulmus pumila savanna

稀樹(shù)草原（savanna）是分布于熱帶和亞熱帶地區(qū)、由大面積連續(xù)的草本植物以及夾雜其間的樹(shù)叢和灌木叢構(gòu)成，占據(jù)整個(gè)地球表面生態(tài)系統(tǒng)的1/5左右。目前，自然狀況保持良好的稀樹(shù)草原主要分布于非洲、其次是南美巴西草原和澳大利亞北部草原，亞洲分布非常少，印度有一些，中國(guó)分布更少，主要在海南西南和滇南河谷，內(nèi)蒙也有一些。稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)自然條件迥異。如亞熱帶稀樹(shù)草原冬季極端溫度接近霜凍；而在熱帶稀樹(shù)草原溫度無(wú)明顯季節(jié)性。在旱季，溫度介于0℃和20℃，在雨季則介于20℃和30℃。與之類似，年平均降水量（MAP）也隨地區(qū)變化，一般都在200至1500毫米之間，但是干旱地區(qū)變化幅度更大（沃克，1985；Solbrig等，1997）。在熱帶稀樹(shù)草原有明顯的干濕季，北半球從4月到9月，南半球是10月到次年的3月。稀樹(shù)草原的土壤各異，有貧瘠的沙土和相對(duì)肥沃的粘土。

氣候性稀樹(shù)草原植被在非洲東部和撒哈拉大沙漠南部發(fā)育最典型，是熱帶兩種地帶性植被之間的過(guò)渡類型。savanna最初是指非洲的稀樹(shù)草原。這類地區(qū)年降雨量雖在500毫米以上，但在持續(xù)2～7個(gè)月的干旱期降雨量甚微，限制植物生長(zhǎng)。在群落中，粗硬的多年生禾草，如須芒草屬（Andropoon）、 黍?qū)伲≒ancum）等占據(jù)優(yōu)勢(shì)。草高1～2米，個(gè)別種類如象草（Pennsetum purpureum）可達(dá)5米。雨季草類生長(zhǎng)旺盛，但密草叢間時(shí)有裸地出現(xiàn)；旱季草枯，轉(zhuǎn)入休眠。散生的喬木通常低于15米，株間距約15～20米，具有旱生形態(tài)或旱季落葉特征。其中形態(tài)奇異的傘狀金合歡（Acaca sprocurpa）和猴面包（Adansonad tata）成為非洲稀樹(shù)草原的標(biāo)志。澳大利亞海岸森林帶向內(nèi)陸過(guò)渡為氣候性稀樹(shù)草原，散生有能適應(yīng)較長(zhǎng)旱季的桉樹(shù)屬（Eucalptus）喬木。印度半島和中印半島內(nèi)陸也有氣候性稀樹(shù)草原分布。

南美洲的稀樹(shù)草原雖然也受到干濕季節(jié)變化影響，但其中很大部分屬于受土壤制約的類型。如奧里諾科河流域地表下磚紅壤型風(fēng)化殼阻礙喬木根系下扎，只有少數(shù)裂隙成為疏生喬木吸收深層水的孔道，形成里雅諾群落；巴西地盾上土壤過(guò)于貧瘠， 致使樹(shù)木稀少，形成禾草為主的坎普群落。

1 稀樹(shù)草原的成因

從全球范圍來(lái)看，稀樹(shù)草原的植被構(gòu)成因不同的地貌特征和植物區(qū)系而有所不同（科爾，198）。在內(nèi)陸地區(qū)，植被結(jié)構(gòu)和植物區(qū)系組成的差異主要取決于地形和地貌。對(duì)比各洲發(fā)現(xiàn)，稀樹(shù)草原在土壤類型和氣候變化的范圍上非常相似，故可推斷稀樹(shù)草原的類型主要由各地區(qū)土壤和氣候決定（Solbrig，1993）。

各洲不同的環(huán)境造就了稀樹(shù)草原不同的演變進(jìn)化過(guò)程（Tomlinson等）。例如，與其他大陸已經(jīng)隔絕了數(shù)百萬(wàn)年之久的澳大利亞，自中新世開(kāi)始（23.3-16.3億年前）起便與南極洲和南美洲分離，并帶著處于其前端的新幾內(nèi)亞群島北移（澳大利亞博物館，2004），正是這種地理隔離，使澳大利亞出現(xiàn)巨大的原生桉樹(shù)群（占主導(dǎo)地位的樹(shù)種）和金合歡叢（在灌木叢中占主導(dǎo)地位）；除獨(dú)特的植被之外，更新世的巨型動(dòng)物滅絕，使包括大型植食性動(dòng)物在內(nèi)的大型動(dòng)物在澳大利亞消失了5萬(wàn)年之久（埃德加斯諾等，2008），并可能影響到當(dāng)代的植被反應(yīng)，從而適應(yīng)食草動(dòng)物。而在非洲，因?yàn)楦珊挡菰镎紦?jù)生物量的絕大多數(shù)，因此直到最近的世紀(jì)，大型哺乳動(dòng)物才出現(xiàn)，其中包括植食性動(dòng)物，雜食性動(dòng)物和肉食性動(dòng)物（EAST，1984）。稀樹(shù)草原樹(shù)種樹(shù)苗的生長(zhǎng)模式會(huì)因植食性動(dòng)物的而改變，如形成諸如較高的地下儲(chǔ)備等適應(yīng)策略，以應(yīng)對(duì)啃食壓力。

研究表明，稀樹(shù)草原在各大洲的不同類型是沿降雨量梯度分布的：年降雨量在500毫米左右的濕地，一般分布的是高大的樹(shù)林；而在年降雨量小于250毫米的地區(qū)，通常分布著較低的樹(shù)木和灌木叢（科爾，1986；?？ㄌm等，2005）。表明，不同的稀樹(shù)草原的植被有著不同的生長(zhǎng)特性，而這反過(guò)來(lái)又可能影響到稀樹(shù)草原類型的形成方式。

水、營(yíng)養(yǎng)、火燒和采食壓力四個(gè)環(huán)境因素決定稀樹(shù)草原在結(jié)構(gòu)和功能上的共同特征和差異（斯科爾斯和亞瑟，1997；伊里尤斯和奧康納，1999；希金斯等，2000；耶爾奇等，2000）?？梢灶A(yù)計(jì)的是，不管是在局部，還是在整體，這些決定因素都是相互作用的，當(dāng)然它們的相對(duì)重要性會(huì)隨草原大小的變化而有所不同（麥地那和席爾瓦，1990）。在一個(gè)草原生態(tài)系統(tǒng)里，局部地貌特征和土壤類型，本地植物可獲得的水分和養(yǎng)分，加上火災(zāi)和被采食，決定養(yǎng)分和水分在生態(tài)系統(tǒng)里的循環(huán)速率，喬木層的密度以及生態(tài)系統(tǒng)的生產(chǎn)力。

然而，我們至今仍并不清楚導(dǎo)致不同大洲的稀樹(shù)草原樹(shù)種對(duì)環(huán)境變量的不同反應(yīng)的生物和非生物因素。不同適應(yīng)模式是否能夠反映白堊紀(jì)以來(lái)，不同大洲的地貌特征、岡瓦那大陸特點(diǎn)以及獨(dú)特歷史。

2 為什么會(huì)有稀樹(shù)草原這樣的生態(tài)系統(tǒng)

到目前為止，關(guān)于稀樹(shù)草原上樹(shù)木和草本的共生并未形成清晰統(tǒng)一的理論。有些早期的模式采用平衡理論，認(rèn)為生態(tài)位是共生形成的必要條件（Walter，1971；Walker&Noy-Meir， 1982；Scholes& Archer，1997）。過(guò)去的十年中被提出的一些新模式認(rèn)為干擾和氣候變化是形成共生的關(guān)鍵，而不是生態(tài)位（Menautrt et al.1990；Higgns et al，2000； Jeltsch et al，2000）。這些模式基于以下的假設(shè)：氣候變化、火和采食造成的干擾在樹(shù)種生長(zhǎng)的不同階段是不一樣的，這對(duì)樹(shù)木等優(yōu)勢(shì)種的樹(shù)苗生長(zhǎng)構(gòu)成數(shù)量上的瓶頸。同時(shí)，這些干擾也為亞優(yōu)勢(shì)的草本創(chuàng)造了生長(zhǎng)的機(jī)會(huì)。在這一模式下，有兩種對(duì)動(dòng)態(tài)性的不同解釋（Sankaran et al.2004），即非平衡動(dòng)態(tài)性（Higgins et al，2000； van Wijk &Rodriguez-lturbe，2002）和平衡動(dòng)態(tài)性（Menaut et al， 1990；Jeltsch et al，2000）。這兩種理論都承認(rèn)幼苗的更新對(duì)于稀樹(shù)草原的動(dòng)態(tài)性具有關(guān)鍵性作用，分歧在于幼苗和草本競(jìng)爭(zhēng)對(duì)稀樹(shù)草原動(dòng)態(tài)性的長(zhǎng)遠(yuǎn)影響。非平衡理論認(rèn)為樹(shù)種的更新不受幼苗和草本競(jìng)爭(zhēng)的影響，只受干擾和環(huán)境的生產(chǎn)能力影響（如干旱會(huì)導(dǎo)致生產(chǎn)力下降）。另一理論認(rèn)為幼苗和草本的競(jìng)爭(zhēng)在生活史的各個(gè)階段都存在，當(dāng)?shù)丨h(huán)境決定誰(shuí)具有優(yōu)勢(shì)，而干擾只是限制樹(shù)本或者草本的優(yōu)勢(shì)程度。

3 稀樹(shù)草原樹(shù)種的生態(tài)

通過(guò)研究樹(shù)苗在稀樹(shù)草原上的生長(zhǎng)情況可以說(shuō)明更新的瓶頸是受干擾還是受資源控制，或者來(lái)自草本的競(jìng)爭(zhēng)進(jìn)一步限制樹(shù)種的生長(zhǎng)更新。在不同地區(qū)不同的環(huán)境梯度上的幼苗生長(zhǎng)研究將會(huì)說(shuō)明物種是否適應(yīng)，以及怎樣適應(yīng)當(dāng)?shù)氐纳L(zhǎng)環(huán)境，適應(yīng)導(dǎo)致的自身變化是否影響它們?cè)谂c草本競(jìng)爭(zhēng)過(guò)程中的生長(zhǎng)能力。通過(guò)對(duì)不同大陸上稀樹(shù)草原樹(shù)種的比較，可以說(shuō)明樹(shù)種是否對(duì)大陸級(jí)別的環(huán)境因素差異有反應(yīng)。

不幸的是，世界范圍內(nèi)的針對(duì)稀樹(shù)草原樹(shù)種幼苗的生長(zhǎng)試驗(yàn)大部分是描述性的（Tomlinson et al， in prep），而且大部分集中討論：在受到外來(lái)干擾時(shí)，幼苗更新的時(shí)空形態(tài)上的改變（Hoffman 1996，Bong et al，2001； Li et al，2003），或者是種子特征如傳播的機(jī)制、種子大小對(duì)于幼苗的生長(zhǎng)和分布的影響。（e.g. Barot el al，1999； Goheen et al，2004；Khurana &Singh 2000） 很少有正式的實(shí)驗(yàn)闡明：不同資源對(duì)幼苗生長(zhǎng)的相對(duì)重要性，或者競(jìng)爭(zhēng)抑制性相對(duì)于資源限制的重要性（Davis et al，1998； Brown &Arche，r 1999；Gordon &Rice， 2000； Kanegae et al， 2000； Kraaij &Ward 2006； Dickie et al， 2007）。在北美的實(shí)驗(yàn)證明不同物種的競(jìng)爭(zhēng)能力有差異，可能同屬不同種之間也存在差異。櫟屬的幼苗生長(zhǎng)受到草本競(jìng)爭(zhēng)抑制，當(dāng)陽(yáng)光越充足時(shí)，幼苗的競(jìng)爭(zhēng)能力越差（Davis et al， 1998； Gordon & Rice，2000； Dickie et al，2007），但是也有試驗(yàn)證明有些樹(shù)的幼苗生存和生長(zhǎng)不受水和草本競(jìng)爭(zhēng)的影響（Brown& Archer，1999）。如果這些差異存在，它們將影響不同物種侵襲草本的手段。競(jìng)爭(zhēng)能力比較差的種屬將借助周圍已經(jīng)存在的成年個(gè)體，這是一種用方陣緩慢推進(jìn)的入侵對(duì)策。這些對(duì)策的差異對(duì)于當(dāng)?shù)叵?shù)草原結(jié)構(gòu)中木本和草本的相互作用有著重大影響，并且決定采用什么樣的管理來(lái)引導(dǎo)稀樹(shù)草原的發(fā)展。如果木本幼苗相對(duì)于草本的競(jìng)爭(zhēng)能力在不同的大陸還有差異的話，那么這將會(huì)對(duì)外來(lái)物種入侵本地的稀樹(shù)草原有重大影響。

稀樹(shù)草原通常是由木本和草本構(gòu)成（Cole，1986），為闡明其群體發(fā)育過(guò)程，有必要弄清楚不同的木本在有和沒(méi)有其它物種參與情況下的生長(zhǎng)。以前試驗(yàn)大多是對(duì)于單個(gè)木本植物的研究，這些研究得出的結(jié)論往往是片面的，僅僅適用于被研究的物種和當(dāng)?shù)氐南?shù)草原。要想得到不同環(huán)境梯度上幼苗的動(dòng)態(tài)特征的一般性解釋，應(yīng)該同時(shí)考慮許多樹(shù)種，但是很少有這樣的試驗(yàn)。最近一個(gè)溫室內(nèi)試驗(yàn)，研究巴西潮濕的熱帶草原和森林上9對(duì)同屬的種類在光和營(yíng)養(yǎng)梯度上的生長(zhǎng)狀況，表明種間和種內(nèi)的生長(zhǎng)分配和生長(zhǎng)速率方面的差異。生長(zhǎng)模式上的種屬差異在不同的樹(shù)種的生長(zhǎng)和競(jìng)爭(zhēng)能力之間發(fā)揮很重要的作用；不同大陸上的稀樹(shù)草原都有一個(gè)特殊的種屬占主導(dǎo)地位，這表明種屬差異是生長(zhǎng)能力和競(jìng)爭(zhēng)能力差異的一個(gè)重要來(lái)源，不管是在大陸內(nèi)還是在大陸之間。最終樹(shù)種之間的競(jìng)爭(zhēng)也和樹(shù)與草之間的競(jìng)爭(zhēng)差不多激烈，不同樹(shù)種之間的競(jìng)爭(zhēng)也會(huì)造成相對(duì)性狀的選擇。

在不同的大陸間，有些雙子葉的種屬局限于某些特定的大陸，如澳大利亞、北美和亞洲的熱帶草原上的桉樹(shù)，櫟樹(shù)，婆羅雙屬等。這些種屬在地理上和其它洲的熱帶草原隔離開(kāi)來(lái)，因?yàn)樗鼈兎N子傳播的方式是有限的（櫟樹(shù)和婆羅雙屬的種子大而硬，落地馬上就開(kāi)始生長(zhǎng)；桉樹(shù)的種子很小，靠風(fēng)或者螞蟻傳播，泛熱帶的阿拉伯膠屬種子處于休眠狀態(tài)，通常由個(gè)體較大的動(dòng)物傳播。

樹(shù)種在熱帶和溫帶草原上的分布模式已被廣泛研究。非洲、澳洲和南美的熱帶草原的地理風(fēng)貌和生態(tài)地理特性已被詳細(xì)描述（Cole，1986）。在不同的大陸上熱帶草原的類型沿降雨的梯度分布：林地通常分布于降雨量多于500mm的潮濕地區(qū)，矮樹(shù)和灌木通常分布在降雨量低于250mm的干旱半干旱地區(qū)（Cole，1986； Sankaran et al，2005）。表明降水量限制環(huán)境生產(chǎn)能力，也就是環(huán)境所能承載的樹(shù)木的數(shù)量。在一個(gè)大陸內(nèi)部，一個(gè)樹(shù)種所能表現(xiàn)出來(lái)的優(yōu)勢(shì)和土壤的肥沃程度有關(guān)，在種屬之內(nèi)，葉片的大小和環(huán)境的濕度有關(guān)（Cole，1986）。在非洲，大葉子和中等大小葉子的樹(shù)生長(zhǎng)在土壤貧瘠，火災(zāi)比較頻繁的地方，年降水量在600-1500mm，但是這些種屬的樹(shù)在干燥的地方也有生長(zhǎng)，通常葉子會(huì)比較?。ㄈ玳先蕦伲↘rraij & Ward，2006）。針狀葉的種類通常生長(zhǎng)在土壤肥沃，火災(zāi)較少的地方，年平均降水量為300-800mm（Justice et al，1994； Cole，1986），雖然寬葉的蘇木亞科是一個(gè)例外，生長(zhǎng)在非洲中南部土壤比較肥沃的地方。相似的分布模式在南美巴西的熱帶草原也有體現(xiàn)：南美的高草草原上的樹(shù)種有比較大的，革質(zhì)葉，這里濕度比較大，降水量在700-2000mm之間；生長(zhǎng)環(huán)境干燥的，比較矮的卡丁加群落，葉子很小，在非洲也有。在澳大利亞，分布的模式比較復(fù)雜，主要是因?yàn)闊釒Р菰貐^(qū)的地理地形比較復(fù)雜（Cole，1986）。典型的是，桉樹(shù)屬在各種環(huán)境下都有分布，但是在潮濕和營(yíng)養(yǎng)不良的地方占主導(dǎo)地位。在土壤呈堿性，營(yíng)養(yǎng)豐富的地方，針葉的阿拉伯膠樹(shù)比較多，盡管這些系統(tǒng)里面也有很多葉子比較小的桉樹(shù)。

光照對(duì)于種屬的限制不是特別清晰。例如，有證據(jù)表明在酷熱的不毛之地，幼樹(shù)苗會(huì)因?yàn)橛谐赡陚€(gè)體的遮蔭而生長(zhǎng)加速（Weltzin & McPherson，1999； Anderson et al，2001； Barnes & Archer，1999），可能是因?yàn)樵跇?shù)蔭下面對(duì)水的消耗會(huì)比較少。然而生長(zhǎng)在寒冷缺水的環(huán)境下，幼苗也會(huì)因?yàn)樵诖髽?shù)的遮蔭下生長(zhǎng)得更好，此時(shí)優(yōu)勢(shì)來(lái)自于樹(shù)陰抑制草本的生長(zhǎng)能力。因此，潮濕和干燥的環(huán)境下，樹(shù)蔭促進(jìn)樹(shù)苗的生長(zhǎng)的機(jī)制是不同的。這主要是由于不同的種屬的耐陰能力不同。耐陰的能力在干燥的地方和潮濕的地方也會(huì)有差異，因?yàn)楣庹諏?duì)于潮濕的林地來(lái)說(shuō)可能比半旱的稀樹(shù)草原更為重要。阿拉伯樹(shù)比桉樹(shù)的遮光能力要強(qiáng)很多（Bauhus et al，2004）。如果遮蔭能使該種類競(jìng)爭(zhēng)能力增強(qiáng)， 則幼苗的耐陰能力反映缺光的差異。

優(yōu)勢(shì)樹(shù)種至少會(huì)受到兩種生物因素的影響：草類的競(jìng)爭(zhēng)和采食。草類競(jìng)爭(zhēng)與當(dāng)?shù)夭莸姆N類有關(guān)，因此競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度因環(huán)境條件而異。非洲的草種入侵澳大利亞稀樹(shù)草原，南美的草地和稀樹(shù)草原方式上的差異可以證明這一點(diǎn)（Rossiter et al，2003， Williams & Baruch，2000）。大型食草動(dòng)物的采食壓力會(huì)影響樹(shù)苗的生長(zhǎng)模式：此環(huán)境中樹(shù)種應(yīng)該具有適應(yīng)食草動(dòng)物采食的對(duì)策，如個(gè)體低矮，積累能量而生長(zhǎng)緩慢等等。這些特點(diǎn)在更新世結(jié)束之前大型食草動(dòng)物還比較少的地方?jīng)]有表現(xiàn)出來(lái)，如南美洲和澳大利亞。由于營(yíng)養(yǎng)豐富的稀樹(shù)草原通常受到的采食壓力比較大，因此這些差異可以通過(guò)營(yíng)養(yǎng)豐富和營(yíng)養(yǎng)貧瘠的大陸之間的差異表現(xiàn)出來(lái)（Olff et al，2002）。

盡管環(huán)境差異和大陸營(yíng)養(yǎng)之間的差異已經(jīng)很明顯，但是還沒(méi)有在不同的土壤肥力和水分含量梯度上進(jìn)行比較實(shí)驗(yàn)，因此這些生長(zhǎng)對(duì)策怎樣使得樹(shù)苗在這些梯度上具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)也就不清楚了，這些生長(zhǎng)對(duì)策因受到當(dāng)?shù)厣镆蛩氐挠绊懚l(fā)生怎樣的改變也不清楚（Tomlinson et al，in prep，）。此外，也沒(méi)有關(guān)于因?yàn)榄h(huán)境的差異導(dǎo)致的同一物種在不同洲之間的差異是否持久的論述，或者是是否存在持久性的差異，不管這種差異是來(lái)自于種類、和草本的競(jìng)爭(zhēng)，應(yīng)對(duì)覓食壓力等。

4 中國(guó)的稀樹(shù)草原

中國(guó)海南省西南部有一定面積的稀樹(shù)草原。此外，云南南部的紅河、瀾滄江、怒江等河流及其支流峽谷中的低丘和臺(tái)地，北部金沙江部分峽谷中以及廣東省陽(yáng)江以西一帶濱海低丘和臺(tái)地，由于植被破壞，也有類似稀樹(shù)草原的植被出現(xiàn)。

植物種類因地而異。海南島西部沿海，主要由黃茅（Heteropoon contortus）、華三芒草（Aristida chinensis）、丈野古草（Arundinella decempedalia）等禾草以及艾納香（Blumea balsamifera）、黃花稔（Sida acuta）等耐旱草本植物組成混生的灌木有火索麻（Helicteres isora）刺籬木（Flacourtia indica）、坡柳（Dodonaea viscosa）、銀柴（Aporosa chinensis）和竹屬（Bambusa）等。散生喬木有：厚皮樹(shù)（Lannea coromandelica）等。中國(guó)的熱帶稀樹(shù)草原多為次生植被。主要是熱帶遭受到反復(fù)破壞后形成的群落。分布區(qū)降雨量大部分集中在雨季，土層淺薄，保水力差；旱季高溫期長(zhǎng)，蒸發(fā)蒸騰量大。解決水利問(wèn)題，很容易發(fā)展成熱帶經(jīng)濟(jì)林。

內(nèi)蒙古高原分布的溫帶榆樹(shù)稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)在中國(guó)乃至世界上都是一種特殊的稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)。在內(nèi)蒙古高原分布的溫帶榆樹(shù)稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)是在獨(dú)特的氣候、土壤和地形條件下形成的經(jīng)度（水分梯度）地帶性頂極植被，決定其存在的關(guān)鍵因素首先是降水量和土壤的水分條件，其次才是沙質(zhì)土壤。在此緯度帶上，從東到西分布的經(jīng)度地帶性植被譜應(yīng)為：溫帶森林、 溫帶稀樹(shù)草原 、典型草原、荒漠草原等。在同一緯度帶上，沙質(zhì)土壤的基質(zhì)并不完全被稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)所覆蓋，還有沙漠等生態(tài)系統(tǒng)類型。于順利等學(xué)者建議《中國(guó)植被》增加一個(gè)新的植被類型，溫帶稀樹(shù)草原，是非常正確且重要的（于順利等，2007）。比較典型的地區(qū)有：渾善達(dá)克沙地東部的正藍(lán)旗、通遼、御道口等地。

典型的榆樹(shù)稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)的物種組成比較豐富，一個(gè)20m×20m的樣方植物種類數(shù)在27～30個(gè)。含植物種類較多的科有：菊科（Compositae）、禾本科（Gramineae）、豆科（Legum inosae）、薔薇科（Rosaceae）、藜科（Chenopodiaceae）、莎草科（Cyperaceae）、毛莨科（Ranunculaceae）、十字花科（Cruciferae）、百合科（Liliaceae）、蓼科（Polygonaceae）、玄參科 （Scrophulariaceae）、唇形科（Labiatae）、傘形科（Umbeliferae）、石竹科（Caryophyllaceae）和楊柳科（Salicaceae）等；含植物種類較多的植物屬有：蒿屬（Artemisia）、苔草屬（Carex）、委陵菜屬（Potentilla）、風(fēng)毛菊屬（Saussurea）、蓼屬（Polygonllm）、柳屬（Salix）、棘豆屬（Oxytropis）、沙參屬（Adenophora）、蔥屬（Allium）、蟲(chóng)實(shí)屬（Corispermum）、黃芪屬（Astragalus）、早熟禾屬 （Poa）、馬先蒿屬（Pedicularis）、藜屬（Chenopodium）、鳶尾屬（Iris）、錦雞兒屬（Caragana）、拂子茅屬（Calamagrostis）、鵝觀草屬（Roegneria ）、冰草屬（Agropyron ）和野豌豆屬（Vicia）等。在榆樹(shù)保存良好的地段，喬木層蓋度約40%～50%，分布的灌木主要有：紅柳（Salix microstachya）、黃柳（S.flavida）、小葉錦雞兒（Caragana microphylfn）、鍥葉茶鑣子（Ribes diacantha）、野玫瑰（Rosa davurica）、小檗（Berberis poiretii）、全緣水茍子（Cotoneaster integerrim us）、小葉忍冬（Lonicera microphylla）等。草本植物主要有：羊草（Aneurolepidium chinense）、賴草（Leymus secalinus）、冰草（Agropyron cristatum）、銀蓮花（Anemone silvestris）、地榆（Sanguisorba officinale）、萎陵菜（Potentilla dichotoma）、白頭翁（Pulsatilla chinense）、益 母草（Leonurus sibiri CUS）、黃芩（Scutellaria baicailensis）、百里香（Thym usserphyllum）、細(xì)葉鳶尾（Iris tenui folia）和柴胡（Bupleurum chinense）等。另外，渾善達(dá)克沙地榆樹(shù)稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)也具有豐富的動(dòng)物種類，如黃羊、馬鹿、沙狐、野兔等，更多的是各種鳥(niǎo)類，如灰鶴、綠頭鴨、伯勞、百靈、鷹、天鵝、大雁、石雞和喜鵲等。榆樹(shù)稀樹(shù)草原生態(tài)系統(tǒng)的垂直結(jié)構(gòu)可分為喬木層、灌木層和草本層3層。喬木層的蓋度大約27%～50%，灌木非常稀疏，層蓋度一般在5%以下，草本層發(fā)達(dá)，蓋度70%～95%，草本層的植物物種密度在每平方米6～10個(gè)。榆樹(shù)的高度大約6～11m，在面積為20m×20 m樣方 中，成年榆樹(shù)數(shù)量大約有8～10株，其分布格局一般為3～5株的叢生或團(tuán)塊狀分布基礎(chǔ)上的隨機(jī)分布。喬木樹(shù)種除了榆樹(shù)外，還偶見(jiàn)山荊子（Malus batata ）和稠李（Prunus padus）等。渾善達(dá)克沙地很多榆樹(shù)的樹(shù)齡都在百歲以上，有些榆樹(shù)的樹(shù)齡已達(dá)300余年。

5 結(jié)語(yǔ)

由于熱帶稀樹(shù)草原的洲內(nèi)和洲際選擇壓力的多樣性，有必要在世界范圍內(nèi)開(kāi)展一項(xiàng)，旨在闡明不同資源（水、養(yǎng)分、光）的相對(duì)重要性，以及采食和當(dāng)?shù)夭蓊惖母?jìng)爭(zhēng)對(duì)樹(shù)木生長(zhǎng)影響的研究。有必要在各大陸對(duì)生長(zhǎng)在濕潤(rùn)和干旱地區(qū)Savanna幼樹(shù)苗分別進(jìn)行考察。研究：（1）不同稀樹(shù)草原樹(shù)種的幼苗對(duì)資源，競(jìng)爭(zhēng)，采食的反應(yīng)差異。（2）在相同環(huán)境下這些樹(shù)種的幼苗是否會(huì)表現(xiàn)出來(lái)趨同進(jìn)化。這些差異與大陸或者樹(shù)種起源有關(guān)嗎？這些特征能夠解釋我們?cè)趯?shí)驗(yàn)中觀察到的幼苗的反應(yīng)嗎？需要在各個(gè)大陸上濕潤(rùn)和干旱半干旱環(huán)境中，環(huán)境因素相同的條件下開(kāi)展實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)照。比較濕潤(rùn)和干燥環(huán)境中幼樹(shù)苗生長(zhǎng)狀況的差異。比較來(lái)自不同大陸savanna樹(shù)種生長(zhǎng)差異。開(kāi)始探索savanna生態(tài)系統(tǒng)的研究。

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生物多樣性范文第5篇

關(guān)鍵詞：生物多樣性；物種；人類行為；喪失；環(huán)保舉措

中圖分類號(hào)：TK417+.122 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

“生物多樣性”一詞是20世紀(jì)80年代初出現(xiàn)于自然保護(hù)刊物上，《生物多樣性公約》第二條中對(duì)“生物多樣性”作了如下解釋：生物多樣性是指所有來(lái)源的活的生物體中的變異性，這些來(lái)源除其他外，包括陸地、海洋和其他水生生態(tài)系統(tǒng)及其所構(gòu)成的生態(tài)綜合體，這包括物種內(nèi)、物種之間和生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。

環(huán)境污染是一種生態(tài)破壞。隨著我們對(duì)研究工作的不斷深入和系統(tǒng)化，人們?cè)絹?lái)越發(fā)現(xiàn)，當(dāng)今世界正在經(jīng)歷的物種大滅絕在很大程度上與全球擴(kuò)散的環(huán)境污染有密切聯(lián)系。我們可以在遺傳、物種和生態(tài)系統(tǒng)水平上討論污染對(duì)生物多樣性的影響。

生物多樣性是人類社會(huì)賴以生存和發(fā)展的環(huán)境基礎(chǔ)，也是當(dāng)今國(guó)際環(huán)境和發(fā)展研究的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。中國(guó)是全球生物多樣性物種最多的國(guó)家之一，現(xiàn)有的生物物種約占全球十分之一，是全球生物多樣性保護(hù)的重要地區(qū)，但由于自然和人為原因使得中國(guó)的生物多樣性受到了嚴(yán)重的破壞和損失，我們應(yīng)該反思，在加速經(jīng)濟(jì)發(fā)展的同時(shí)，以犧牲環(huán)境為代價(jià)，對(duì)生物特種的巨大破壞所造成的深刻影響，我們要重視對(duì)保護(hù)生物多樣性的認(rèn)識(shí)，加大對(duì)生物的保護(hù)力度。

1 造成生物多樣性的原因

1.1 生物自身多樣性的特性

生物多樣性是生物及其與環(huán)境形成的生態(tài)復(fù)合體以及與此相關(guān)的各種生態(tài)過(guò)程的總和，由遺傳多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性等部分組成。遺傳基因多樣性是指生物體內(nèi)決定性狀的遺傳因子及其組合的多樣性。物種多樣性是生物多樣性在物種上的表現(xiàn)形式，可分為區(qū)域物種多樣性和群落物種多樣性。生態(tài)系統(tǒng)多樣性是指生物圈內(nèi)生境、生物群落和生態(tài)過(guò)程的多樣性。遺傳多樣性和物種多樣性是生物多樣性研究的基礎(chǔ)，生態(tài)系統(tǒng)多樣性是生物多樣性研究的重點(diǎn)。

1.2 人類行為的影響

影響生物多樣性因素的最主要原因是人類的生產(chǎn)和活動(dòng)及污染排放。人口迅猛增加，生物多樣性減少最重要的原因是生態(tài)系統(tǒng)在自然或人為干擾下偏離自然狀態(tài)，環(huán)境污染，生物失去家園。由于人類對(duì)生物多樣性對(duì)人類的重要性認(rèn)識(shí)不夠，同事有過(guò)多的重視經(jīng)濟(jì)發(fā)展，而對(duì)生物多樣性保護(hù)意識(shí)薄弱，從而導(dǎo)致生態(tài)環(huán)境破壞時(shí)有發(fā)生。對(duì)生物資源開(kāi)發(fā)過(guò)度，有些甚至是掠奪式開(kāi)發(fā)也導(dǎo)致環(huán)境污染加重。

1.3 外來(lái)種的入侵

對(duì)于生態(tài)平衡和生物多樣性來(lái)講，生物的入侵畢竟是個(gè)擾亂生態(tài)平衡的過(guò)程，因?yàn)椋魏蔚貐^(qū)的生態(tài)平衡和生物多樣性是經(jīng)過(guò)了幾十億年演化的結(jié)果，這種平衡一旦打亂，就會(huì)失去控制而造成危害。

2 環(huán)境污染對(duì)生物多樣性的影響

2.1 遺傳生物多樣性的喪失

遺傳多樣性強(qiáng)調(diào)的是現(xiàn)有物種質(zhì)的遺傳變異庫(kù)存量，它既是生物遺傳變異的歷史積累，反映了生物的進(jìn)化過(guò)程，也是現(xiàn)有生物適應(yīng)現(xiàn)有環(huán)境和未來(lái)未知環(huán)境的遺傳基礎(chǔ)。遺傳多樣性的喪失包括已有的遺傳基因庫(kù)的減小和新的遺傳變異來(lái)源的降低。遺傳變異性的喪失會(huì)導(dǎo)致生物對(duì)未來(lái)環(huán)境適應(yīng)性的降低，從而意味著人類進(jìn)一步發(fā)展所依托的生物資源的減少。污染條件下遺傳多樣性水平降低有幾種原因。在污染條件下，種群的敏感性個(gè)體消失，從而整個(gè)種群的遺傳多樣性水平降低；污染引起種群的規(guī)模減少，由于隨機(jī)的遺傳漂變，降低了種群的遺傳多樣性水平；污染引起種群數(shù)量減小，以至達(dá)到了種群的遺傳學(xué)瓶頸，即使種群最后實(shí)現(xiàn)了完全的適應(yīng)，并恢復(fù)到原來(lái)的種群數(shù)量時(shí)，由于建立者效應(yīng)，從而造成遺傳來(lái)源單一，遺傳變異性的來(lái)源也大大降低。

2.2 物種多樣性的喪失

環(huán)境污染引起物種多樣性降抵的機(jī)理一般為：污染物的直接毒害作用，阻礙生物的正常生長(zhǎng)發(fā)育，使生物喪失生存或繁衍的能力。污染引起環(huán)境的改變，使生物喪失了生存的環(huán)境。污染物在生態(tài)系統(tǒng)中的富集和積累作用，使食物鏈后端的生物，難以存活或繁育。在污染引起物種多樣性喪失的研究中，除了應(yīng)了解物種總的數(shù)量動(dòng)態(tài)變化外，還應(yīng)注意不同物種對(duì)于污染的耐性或抗性水平不同，從而在同樣的污染條件下，幸存的物種還具有一定的區(qū)系或種屬特點(diǎn)．一般來(lái)說(shuō)，廣域分布的物種生存的機(jī)會(huì)大于分布范圍窄小的物種；草本植物生存的機(jī)會(huì)大于木本植物；生活史中對(duì)生境要求比較嚴(yán)格的物種一般難以抵抗污染環(huán)境。

2.3 生態(tài)系統(tǒng)多樣性的喪失

與自然系統(tǒng)相比，一般地，退化的生態(tài)系統(tǒng)種類組成變化、群落或系統(tǒng)結(jié)構(gòu)改變，生物多樣性減少，生物生產(chǎn)力降低，土壤和微環(huán)境惡化，生物間相互關(guān)系改變。環(huán)境污染會(huì)影響生態(tài)系統(tǒng)各個(gè)層次的結(jié)構(gòu)、功能和動(dòng)態(tài)，進(jìn)而導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)退化。環(huán)境污染對(duì)生物多樣性的影響目前有兩個(gè)基本觀點(diǎn): 一是由于生物對(duì)突然發(fā)生的污染在適應(yīng)上可能存在很大的局限性，故生物多樣性會(huì)喪失。二是污染會(huì)改變生物原有的進(jìn)化和適應(yīng)模式，生物多樣性可能會(huì)向著污染主導(dǎo)的條件下發(fā)展，從而偏離其自然或常規(guī)軌道。環(huán)境污染會(huì)導(dǎo)致生物多樣性在遺傳、種群和生態(tài)系統(tǒng)三個(gè)層次上降低。

2.4 生態(tài)系統(tǒng)的雜性降低，污染導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜性降低主要表現(xiàn)為生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)趨于簡(jiǎn)單化，食物網(wǎng)簡(jiǎn)化，食物鏈不完整；生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)路徑減少或不暢通，能量供給渠道減少，供給程度降低，信息傳遞受阻。導(dǎo)致生態(tài)系統(tǒng)復(fù)雜性降低的原因主要表現(xiàn)在：一是污染直接影響物種的生存和發(fā)展，從根本上影響了生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能基礎(chǔ)；二是污染大大降低了初級(jí)生產(chǎn)，從而使依托強(qiáng)大初級(jí)生產(chǎn)量才能建立起來(lái)的各級(jí)消費(fèi)類群役有足夠的物質(zhì)和能量支持，生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能趨于簡(jiǎn)單化。

3 我國(guó)加大對(duì)生物多樣性保護(hù)的舉措

我國(guó)積極參與全球星生物多樣性保護(hù)行動(dòng)，1992年總理代表中國(guó)政府參加了在巴西召開(kāi)的聯(lián)合國(guó)壞境與發(fā)展大會(huì)，并在《公約》上簽字。繼而中國(guó)政府批準(zhǔn)了這個(gè)公約，并履行了承諾義務(wù)！分別在1994年和1997年完成了《中國(guó)多樣性保護(hù)行動(dòng)計(jì)劃》和《中國(guó)生物多樣性國(guó)情報(bào)告》，并正式。為中國(guó)生物多樣性保護(hù)奠定了較好的基礎(chǔ)。政府的決心和措施是十分重要的。但光有政府的努力還不夠，必須全國(guó)任命一起努力，才能保護(hù)好我國(guó)的生物多樣性，實(shí)現(xiàn)持續(xù)的發(fā)展。

生物多樣性對(duì)人類生存和發(fā)展的貢獻(xiàn)是巨大的。它提供人類所有的食物和許多諸如木材、纖維、油料、橡膠等重要的工業(yè)產(chǎn)品。中醫(yī)藥絕大部分來(lái)自生物，它是維持人們健康的重要組成部分。人類生存與發(fā)展，歸根結(jié)底，依賴于自然界各種各樣的生物。生物多樣性是人類賴以生存的各種生命資源的匯集和未來(lái)農(nóng)林業(yè)、醫(yī)藥業(yè)發(fā)展的基礎(chǔ)，為人類提供了食物、能源、材料等基本需求。生物多樣性為我們?nèi)祟愄峁┝艘率匙⌒校覀儾诺靡匝永m(xù)?，F(xiàn)在生物多樣性因?yàn)槿祟惖乃烈馄茐脑絹?lái)越難滿足我們?nèi)祟惖男枨罅耍瑴厥倚?yīng)就是越來(lái)越讓我們值得關(guān)注的問(wèn)題，化工廠的肆意排放更是加劇了環(huán)境的破壞力度，正因?yàn)槿绱瞬艜?huì)使溫室效應(yīng)不斷的加劇惡化。

參考文獻(xiàn)

[1]王豐年.論生物多樣性減少的原因[J].清華大學(xué)學(xué)報(bào)(哲學(xué)社會(huì)科學(xué)版)，2003-12-30.