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隨著化療在腫瘤治療中地位的提高及越來(lái)越多新化療藥物的應(yīng)用，人們對(duì)化療不良反應(yīng)的認(rèn)識(shí)也更加深刻。化療的不良反應(yīng)可以長(zhǎng)期或暫時(shí)影響患者的生活質(zhì)量，可能限制治療的劑量及療程，嚴(yán)重者有時(shí)還會(huì)危及生命。近年來(lái)，化療輔助藥物的發(fā)展對(duì)化療療效的提高及不良反應(yīng)的減少作出了巨大的貢獻(xiàn)。

一.5-羥色胺3（5-HT3）受體拮抗劑

化療引起的惡心、嘔吐是癌癥患者最為恐懼的不良反應(yīng)，對(duì)惡心、嘔吐控制不足會(huì)產(chǎn)生一系列相關(guān)的并發(fā)癥?；熞鸬膼盒?、嘔吐可分為急性反應(yīng)、延遲性反應(yīng)和預(yù)期性反應(yīng)三類(lèi)。已有多種藥物用于化療引起的惡心、嘔吐的控制，如吩噻嗪類(lèi)、多巴胺拮抗劑、抗組胺藥等。自1987年開(kāi)發(fā)出第一代高選擇性5-HT3受體拮抗劑恩丹西酮（Ondansetron，樞復(fù)寧）以來(lái)，一批5-HT3拮抗劑的衍生物相繼問(wèn)世，如格拉司瓊（Gramisetron，康泉，凱特瑞）、托烷司瓊（Tropisetron，嘔必停）、拉莫司瓊（Ramosetron、，奈西雅）、阿扎司瓊（Azasetron，蘇羅同）和尚未在中國(guó)上市的Dolasetrone等。

1.藥理學(xué)及作用機(jī)制

細(xì)胞毒性化療藥物引起的惡心、嘔吐主要由這些藥物導(dǎo)致消化道黏膜損傷開(kāi)始，尤其是回腸黏膜的損傷。黏膜損傷導(dǎo)致腸上皮嗜鉻細(xì)胞釋放5-HT，刺激傳入迷走神經(jīng)的5-HT3受體，從而興奮嘔吐中樞引起嘔吐反應(yīng)，或通過(guò)興奮化學(xué)感受器傳遞至嘔吐中樞引起嘔吐。5-HT3受體拮抗劑主要通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性地阻斷消化道黏膜釋放出的5-HT與5-HT3受體結(jié)合，從而具有抗嘔吐的作用。

利用放射性配體的研究證實(shí)，所有5-HT3受體拮抗劑均可選擇性地與5-HT3受體相結(jié)合，恩丹西酮、格拉司瓊、托烷司瓊可直接與5-HT3受體相結(jié)合，而且與5-HT1、5-HT2、多巴胺D1、D2型受體、毒蕈堿受體及組胺H1受體均無(wú)結(jié)合。有研究表明，托烷司瓊與5-HT4受體有較弱的結(jié)合力。比較恩丹西酮和格拉司瓊與5-HT3受體的結(jié)合力發(fā)現(xiàn)，后者對(duì)5-HT3受體有更強(qiáng)的結(jié)合。下表簡(jiǎn)略列出了幾種5-HT3受體拮抗劑的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)。幾種藥物口服的生物利用度均高于50%，因此口服應(yīng)用也是一種較好的途徑。這類(lèi)藥物多經(jīng)肝臟代謝，因此肝功能不良的患者對(duì)藥物的清除能力有影響。

2臨床應(yīng)用

多數(shù)研究證明，5-HT3受體拮抗劑在防治化療所致急性嘔吐方面有效率高、耐受性好，因此目前被大多數(shù)醫(yī)生作為治療急性嘔吐的常用藥物。但是在臨床應(yīng)用中，多種因素可以影響止吐藥物的療效，如化療藥物致吐性的強(qiáng)弱、藥物的劑量、用法，患者方面的因素包括既往是否接受過(guò)化療、年齡、性別、酗酒史等?；熕幬镏?，順鉑（DDP）是最強(qiáng)的致吐藥物，DDP單次劑量超過(guò)50mg/m2時(shí)，不用止吐藥的患者中90%會(huì)出現(xiàn)急性嘔吐。

（1）中度致吐性藥物所致惡心嘔吐的治療

5-HT3受體拮抗劑對(duì)中度致吐性藥物所引起的惡心嘔吐均明確有效。單藥應(yīng)用時(shí)，Dolasetrone的完全控制率為44-83%，恩丹西酮的完全控制率為50-89%，格拉司瓊為50-76%，托烷司瓊為75%左右。但由于判定有效的標(biāo)準(zhǔn)不同，很難將不同研究的結(jié)果進(jìn)行直接比較。

周際昌等在193例患者中進(jìn)行了一項(xiàng)開(kāi)放的、多中心的研究探討了恩丹西酮預(yù)防非順鉑所致嘔吐的療效。所有患者化療前20分鐘靜脈注射恩丹西酮8mg，化療后口服恩丹西酮片劑4mg，每日二次，共一日。結(jié)果單用恩丹西酮對(duì)化療所致的急性嘔吐的有效率為93.3%（其中完全緩解率為86.0%），第1-5天止吐的有效率分別為93.3%、94.8%、96.9%、99.5%%和99.5%，提示單用恩丹西酮對(duì)預(yù)防非順鉑引起的嘔吐療效較高，而且對(duì)延遲性嘔吐也有很好的療效。

Perez等進(jìn)行了一項(xiàng)大宗、隨機(jī)、雙盲的對(duì)照研究探討了靜脈應(yīng)用格拉司瓊（10μg/kg）及恩丹西酮（32mg）預(yù)防環(huán)磷酰胺、阿霉素治療初治乳腺癌患者的療效。二藥的完全控制率分別為58%和62%，但恩丹西酮在24小時(shí)內(nèi)控制惡心嘔吐方面略好于格拉司瓊（48%和39%），48小時(shí)再評(píng)價(jià)二藥的療效結(jié)果無(wú)差異（23%和28%）。

另一項(xiàng)研究對(duì)比了口服恩丹西酮（8mg/d）或格拉司瓊（1mg/d）治療中度致吐性化療所致的惡心嘔吐。止吐藥均在化療前1小時(shí)應(yīng)用。在預(yù)防急性嘔吐方面，格拉司瓊的有效率稍高一些，完全控制率及減少惡心的發(fā)生率方面均優(yōu)于恩丹西酮（P<0.05）。

有作者研究了口服格拉司瓊與靜脈應(yīng)用恩丹西酮治療初治癌癥患者中度惡心嘔吐的療效。結(jié)果24小時(shí)和48小時(shí)后，二組的完全控制率相似，分別為73%、71%和59%、59%。提示口服用藥與靜脈應(yīng)用在防治中度致吐性化療所引起的惡心嘔吐方面療效相當(dāng)。

（2）重度致吐性藥物所引起惡心嘔吐的治療

5-HT3受體拮抗劑對(duì)重度致吐性藥物所引起的急性惡心、嘔吐明確有效。單藥應(yīng)用時(shí)，

Dolasetrone的完全控制率為48-57%，恩丹西酮為46-58%，格拉司瓊為46-70%，托烷司瓊為47-73%。多組隨機(jī)、雙盲的研究對(duì)比了幾種不同5-HT3受體拮抗劑防治強(qiáng)致吐性藥物所引起的惡心嘔吐，結(jié)果幾種藥物的有效率基本相似。

張頻等進(jìn)行了一項(xiàng)開(kāi)放的、多中心、中心內(nèi)均衡隨機(jī)、自身交叉的研究對(duì)比了拉莫司瓊與格拉司瓊預(yù)防化療引起的胃腸反應(yīng)的臨床研究。在接受順鉑（≥50mg/m2）化療的患者中，二藥對(duì)急性嘔吐控制的有效率分別為72.1%和59%，對(duì)急性惡心的控制和食欲的影響方面，二組的有效率分別為59%和42.6%以及54.1%和42.6%（P>0.05）。提示二藥對(duì)急性胃腸反應(yīng)的療效相似，并且對(duì)第2、3天胃腸反應(yīng)的控制率也相當(dāng)。

Navari等進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、平行對(duì)照的研究對(duì)比了格拉司瓊和恩丹西酮在初治患者中的療效。格拉司瓊10ug/kg或40ug/kg，單次靜脈注射；恩丹西酮0.15mg/kg，化療前30分鐘、療后4小時(shí)、8小時(shí)各靜脈注射一次。二組的有效率分別為47%（格拉司瓊10ug/kg）、48%（格拉司瓊40ug/kg）和51%（恩丹西酮）。

另一項(xiàng)研究對(duì)比了口服格拉司瓊和靜脈應(yīng)用恩丹西酮在1054例接受DDP≥60mg/m2化療患者中的療效。結(jié)果表明，單次口服格拉司瓊2mg與單次靜脈應(yīng)用恩丹西酮32mg的總有效率相似（55%和58%）。本研究證實(shí)，對(duì)強(qiáng)致吐性藥物所引起的急性嘔吐反應(yīng)，口服應(yīng)用5-HT3受體拮抗劑與靜脈用藥同樣有效。

（3）延遲性反應(yīng)的治療

5-HT3受體拮抗劑對(duì)多數(shù)化療藥物引起的急性嘔吐反應(yīng)療效較好，大約可使80-90%的急性嘔吐得到緩解，但對(duì)延遲性嘔吐控制的有效率僅在50%以下。意大利止吐研究組對(duì)比了恩丹西酮單用或合用地塞米松對(duì)延遲性嘔吐的作用。結(jié)果表明，在化療的第2-5天，單用地塞米松對(duì)中度致吐性藥物引起的延遲性惡心嘔吐也能取得與恩丹西酮同樣的作用。并且通過(guò)對(duì)患者反應(yīng)的分析表明，控制延遲性惡心嘔吐最好的辦法是控制好急性惡心嘔吐。

Lofter等進(jìn)行了一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)研究對(duì)比了Dolasetrone與恩丹西酮對(duì)中度致吐藥物引起延遲性嘔吐的控制。結(jié)果表明，化療24小時(shí)后，二組的完全控制率分別為57%和67%（P=0.013），但第7天時(shí)，再評(píng)價(jià)二組的有效率基本相似。

（4）與地塞米松合用

單用5-HT3受體拮抗劑雖然能夠取得較好的療效，但尚不能完全滿(mǎn)意地控制化療引起的消化道反應(yīng)。與地塞米松合用通常可提高這類(lèi)藥物的有效率。地塞米松是一種腎上腺皮質(zhì)激素，其止吐作用的機(jī)制不明，認(rèn)為可能通過(guò)干擾膠質(zhì)細(xì)胞中前列腺素中介過(guò)程而起作用。

徐兵河等進(jìn)行了一項(xiàng)多中心的研究，在773例患者中對(duì)比了恩丹西酮單用或恩丹西酮與地塞米松合用預(yù)防順鉑所致嘔吐的療效。單用恩丹西酮組的330例患者中，急性嘔吐控制的有效率為86.7%，而聯(lián)合用藥組的443例患者中，有效率為94.8%（P<0.0001）。這一結(jié)果提示聯(lián)合用藥對(duì)急性嘔吐的控制率明顯優(yōu)于單用恩丹西酮治療。

3.不良反應(yīng)

總的來(lái)看，5-HT3受體拮抗劑的耐受性良好，而且最重要的一點(diǎn)是這類(lèi)藥物沒(méi)有椎體外系反應(yīng)。最常見(jiàn)的不良反應(yīng)包括頭痛、便秘、腹瀉、鎮(zhèn)靜、輕度的轉(zhuǎn)氨酶升高等。過(guò)量可能出現(xiàn)幻視和血壓升高。也有引起一過(guò)性心電圖改變的報(bào)道。

二.造血細(xì)胞集落刺激因子（CSFs）

1985年Welte.K成功地從人膀胱癌細(xì)胞株5637的培養(yǎng)上清液中純化并精制出G-CSF（hG-CSF），然后Welte.K與美國(guó)的AMGEN公司的Souza.L.M又進(jìn)一步確定這種hG-CSF的N段氨基酸排列順序，將來(lái)源于5637細(xì)胞株的hG-CSF基因克隆化，采用基因工程技術(shù)將該基因插入大腸桿菌成功地澩锍鰄G-CSF（rhG-CSF）而開(kāi)發(fā)出rhG-CSF（Filgrastin，惠爾血）。該藥1991年美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，1993年在我國(guó)上市。hG-CSF由中華倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞（CHO細(xì)胞）產(chǎn)生的rhG-CSF來(lái)源于人口腔底細(xì)胞的基因（Granocyte，格拉諾塞特）是一種含有174個(gè)氨基酸的糖蛋白，其氨基酸序列和糖鏈組分與人體G-CSF相同，1991年日本批準(zhǔn)上市，1994年在我國(guó)上市。

1.CSFs的生物學(xué)功能及藥理作用

機(jī)體各種血細(xì)胞都是從全能（或多能）干細(xì)胞分化而來(lái)，它們的增殖、分化、分布和功能受到多種細(xì)胞因子的調(diào)控，這樣機(jī)體在正常情況下才能保持各類(lèi)血細(xì)胞水平的相對(duì)穩(wěn)定。CSFs是造血系統(tǒng)中細(xì)胞成熟、分化的重要調(diào)控因子，對(duì)髓系細(xì)胞的發(fā)育和分化非常重要。CSFs是作用于造血細(xì)胞的糖蛋白，它與特殊的細(xì)胞表面受體結(jié)合，刺激細(xì)胞增殖、促進(jìn)分化及一些終末細(xì)胞功能活化。腫瘤化療中應(yīng)用的CSFs主要是粒細(xì)胞和粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（G-CSF、GM-CSF），已廣泛地應(yīng)用于腫瘤的常規(guī)治療中。主要產(chǎn)生G-CSF的細(xì)胞是單核巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞，產(chǎn)生GM-CSF的細(xì)胞是T細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、成纖維細(xì)胞。這些細(xì)胞受到抗原刺激如細(xì)菌感染可誘導(dǎo)產(chǎn)生G-CSF和GM-CSF。G-CSF能特異地作用于粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞的前驅(qū)細(xì)胞（CFU-GM），促進(jìn)其增殖分化，不僅能增加中性粒細(xì)胞的數(shù)目，還作用于成熟的中性粒細(xì)胞，促進(jìn)其從骨髓向外周釋放，增強(qiáng)其游走、吞噬及殺菌能力。GM-CSF除對(duì)中性粒細(xì)胞的作用與G-CSF大致相同外，還能增強(qiáng)嗜酸性粒細(xì)胞的吞噬能力。

2.臨床應(yīng)用

（1）預(yù)防常規(guī)劑量化療所致的中性粒細(xì)胞減少

對(duì)于初次接受細(xì)胞毒性藥物化療的患者，如果預(yù)期化療后患者可能出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少，則應(yīng)用CSFs可使這種并發(fā)癥發(fā)生率下降50%。但對(duì)骨髓抑制較輕，不會(huì)出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的患者，預(yù)防性應(yīng)用CSFs則沒(méi)有多大價(jià)值。這種應(yīng)用方法稱(chēng)為一級(jí)預(yù)防。對(duì)初治的腫瘤患者，一級(jí)預(yù)防不應(yīng)作為常規(guī)用藥。

對(duì)于經(jīng)歷過(guò)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的患者，預(yù)防性應(yīng)用CSFs稱(chēng)為二級(jí)預(yù)防，它能顯著降低再次出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的發(fā)生率，同時(shí)，也不會(huì)因骨髓抑制減少藥物劑量或使化療延期。

Crawford等對(duì)接受CAE方案（環(huán)磷酰胺、阿霉素和足葉乙甙）化療的小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行篩選，給第一周期化療后出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的患者在下一周期化療后預(yù)防性應(yīng)用G-CSF，結(jié)果第二周期的中性粒細(xì)胞減少的持續(xù)時(shí)間明顯縮短（第一周期為6天，第二周期為2.5天），而且由于中性粒細(xì)胞減少引起發(fā)熱的比例也從100%下降到23%。

馮奉儀等采用多中心、隨機(jī)分組、自身交叉對(duì)照的方法在57例腫瘤患者中進(jìn)行了GM-CSF預(yù)防化療引起白細(xì)胞減少的研究。結(jié)果顯示，GM-CSF治療組與對(duì)照組相比，白細(xì)胞減少的持續(xù)時(shí)間明顯縮短（6天和13天，P<0.001），中性粒細(xì)胞減少的時(shí)間也明顯縮短（4天和9天，P<0.001），但對(duì)血小板無(wú)影響。

（2）治療常規(guī)劑量化療所致的中性粒細(xì)胞減少

對(duì)于化療后出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少但無(wú)發(fā)熱的患者，一出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少就應(yīng)用CSFs對(duì)患者并無(wú)多大好處；對(duì)于合并發(fā)熱的患者，由于常會(huì)合并嚴(yán)重的感染、敗血癥、休克、多臟器功能衰竭，因此應(yīng)用CSFs及抗菌素可防止這些嚴(yán)重并發(fā)癥的發(fā)生。

關(guān)于G-CSF治療化療引起的發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的較大規(guī)模的研究是在澳大利亞進(jìn)行的。所有化療后出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少的患者隨機(jī)接受G-CSF12μg/kg/d，同時(shí)應(yīng)用抗菌素，或單用抗菌素治療。結(jié)果顯示，G-CSF治療組的中性粒細(xì)胞恢復(fù)到正常值的時(shí)間僅比對(duì)照組快1天，但患者發(fā)熱的持續(xù)時(shí)間、應(yīng)用抗菌素的時(shí)間均明顯縮短，治療組的住院時(shí)間較對(duì)照組縮短11天。其它一些相關(guān)研究也獲得了類(lèi)似的結(jié)果。

（3）通過(guò)增加藥物劑量和/或縮短化療間隔時(shí)間來(lái)增加化療的劑量強(qiáng)度

化療的劑量強(qiáng)度對(duì)取得療效至關(guān)重要，提高劑量強(qiáng)度在某些腫瘤中可明顯提高緩解率，如乳腺癌、惡性淋巴瘤等。但同時(shí)骨髓抑制也更加嚴(yán)重。CSFs可使化療的劑量強(qiáng)度提高8%-20%，有利于取得更好的療效。

國(guó)外多數(shù)臨床研究表明，應(yīng)用CSFs可明顯減輕由于提高化療劑量強(qiáng)度所引起的白細(xì)胞減少的程度。提高劑量的同時(shí)，避免化療周期的延長(zhǎng)或由于化療毒性導(dǎo)致藥物減量。如果預(yù)期接受某一劑量強(qiáng)度化療的患者中40%可能出現(xiàn)發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少，則應(yīng)考慮應(yīng)用CSFs支持。

（4）用于骨髓（外周血干細(xì)胞）移植

高劑量化療合并自體骨髓（外周血干細(xì)胞）移植的患者，CSFs可明顯縮短中性粒細(xì)胞減少持續(xù)的時(shí)間，降低感染性并發(fā)癥的發(fā)生率。因此常用于骨髓（外周血干細(xì)胞）移植后造血功能的恢復(fù)。同時(shí)，在移植前的動(dòng)員中，CSFs合并化療藥物也是目前公認(rèn)的一種有效方式。

（5）用于髓性惡性腫瘤的輔助治療

可用于急性髓性白血病誘導(dǎo)化療后，中性粒細(xì)胞減少癥的治療。骨髓異常增生綜合征（MDS）患者出現(xiàn)嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少及反復(fù)發(fā)生的感染時(shí)可間斷應(yīng)用CSFs，但不主張長(zhǎng)期持續(xù)用藥。

3.不良反應(yīng)

G-CSF的主要副作用是骨痛，15%-39%的患者接受5μg/kg/d的G-CSF治療后出現(xiàn)骨痛，當(dāng)劑量提高后，這種反應(yīng)的發(fā)生率會(huì)更高。另外常見(jiàn)的反應(yīng)還有發(fā)熱、頭痛、肌肉疼痛、皮疹，大多能耐受。其它罕見(jiàn)的副作用有低血壓、惡心、腹瀉、水腫、過(guò)敏、毛細(xì)血管滲漏綜合征、呼吸困難等。GM-CSF的不良反應(yīng)包括發(fā)熱、惡心、疲乏、頭痛、骨痛、寒戰(zhàn)、食欲減退及注射部位的疼痛等。

4.用法用量

G-CSF的推薦劑量為5μg/kg/d，GM-CSF的推薦劑量為250μg/m2/d?？善は陆o藥，也可靜脈給藥。一般在化療結(jié)束后24~72小時(shí)內(nèi)開(kāi)始應(yīng)用，應(yīng)持續(xù)應(yīng)用到中性粒細(xì)胞最低點(diǎn)過(guò)后計(jì)數(shù)>10X109/L為止，亦可根據(jù)具體情況適當(dāng)縮短給藥時(shí)間。必須指出的是，CSFs不能與化療或放療同時(shí)應(yīng)用。

CSFs在腫瘤中的應(yīng)用應(yīng)以判斷腫瘤治療最重要的指標(biāo)-臨床效益進(jìn)行全面綜合評(píng)估，包括無(wú)病生存期、總生存期、生活質(zhì)量、毒性、醫(yī)療費(fèi)用及療效等。國(guó)外正在進(jìn)行CSFs在惡性淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、睪丸腫瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤等惡性腫瘤的相關(guān)研究。國(guó)外的研究還初步顯示rhGM-CSF除可治療白細(xì)胞減少外，還有調(diào)節(jié)免疫功能、抗微生物、抗腫瘤及炎癥和促進(jìn)創(chuàng)傷愈合的作用，但尚需臨床進(jìn)一步證實(shí)。

三.氨磷汀

氨磷?。ˋmifostine，Ethyol）是一種有機(jī)硫代磷酸鹽，50年代由美國(guó)軍人從4400個(gè)化合物中篩選出來(lái)，代號(hào)為UR2721，用作核輻射的保護(hù)劑。其前體為WR-2721，它產(chǎn)生的巰基可清除對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生損傷的氧自由基。但它與其它藥物的不同之處在于，它是廣譜的細(xì)胞保護(hù)劑。臨床前研究顯示，氨磷汀幾乎可以選擇性地保護(hù)所有正常組織（除中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外），而對(duì)腫瘤組織無(wú)保護(hù)作用。

1.作用機(jī)制

氨磷汀在體內(nèi)經(jīng)堿性磷酸酶（AKP）活化后脫去磷酸化基團(tuán)，變?yōu)楹坞x巰基的活性代謝產(chǎn)物WR1605，它可清除氧自由基從而修復(fù)損傷的分子。氨磷汀對(duì)正常組織的選擇性保護(hù)作用主要因?yàn)檎＝M織可攝取更高濃度的自由巰基。

腫瘤組織通常由于生長(zhǎng)旺盛而導(dǎo)致血供不足，細(xì)胞處于缺氧狀態(tài)，PH值較正常組織低，血供不足以及較低的PH值使AKP不但在腫瘤細(xì)胞中含量少，而且其活性大大降低。AKP是一種PH依賴(lài)的與細(xì)胞膜結(jié)合的酶，腫瘤組織中AKP濃度比正常組織細(xì)胞中的濃度明顯低，氨磷汀在正常組織中可以快速脫磷酸，游離巰基的濃度較高，而腫瘤組織的濃度較低。游離巰基一方面通過(guò)清除化療藥物產(chǎn)生的氧自由基、過(guò)氧化物（氧自由基、過(guò)氧化物能損害細(xì)胞膜、DNA及細(xì)胞內(nèi)的其它成分），另一方面可與鉑類(lèi)、烷化劑的活性部分結(jié)合或中和而保護(hù)正常組織。自由巰基在正常組織如骨髓、腎臟、唾液腺和心臟中的濃度可達(dá)到腫瘤組織中濃度的100倍。

2.臨床應(yīng)用

（1）用于減輕化療導(dǎo)致的腎毒性

腎毒性在化療的合并癥中并不常見(jiàn)，但是一旦出現(xiàn)即很?chē)?yán)重。劑量相關(guān)的腎毒性是順鉑（DDP）的主要?jiǎng)┝肯拗菩远拘?。在氨磷汀的III期臨床研究中，2424例晚期卵巢癌患者隨機(jī)接受相同劑量的環(huán)磷酰胺和DDP合用或不合用氨磷汀（910mg/m2），氨磷汀治療組有10%的患者出現(xiàn)肌酐清除率下降，而對(duì)照組為40%。二組的腫瘤緩解率和中位生存期相近。因此，美國(guó)FDA將減輕化療所致的腎毒性作為氨磷汀的首要適應(yīng)癥。

（2）減輕血液學(xué)毒性

化療所致的血液學(xué)毒性因所用藥物的不同而存在差異，但總的來(lái)說(shuō)，粒細(xì)胞減少是很多化療藥物的劑量限制性毒性。研究表明，氨磷汀可明顯減輕化療所致的粒細(xì)胞減少癥。在上述的III期臨床研究中，氨磷汀治療組出現(xiàn)4度粒細(xì)胞減少的患者為10%，而對(duì)照組為21%（P=0.019），氨磷汀組患者的住院日也顯著減少（分別為111天和284天，P=0.031）。

另一組接受卡鉑治療的患者隨機(jī)分為合用氨磷汀及對(duì)照組，二組血小板最低值分別為127X109/L及88X109/L（P=0.023）。但有些研究并未得到相同的結(jié)果。

（3）神經(jīng)毒性和耳毒性長(zhǎng)期應(yīng)用DDP，尤其是與紫杉類(lèi)藥物合用時(shí)，外周神經(jīng)毒性會(huì)成為主要的不良反應(yīng)。通常當(dāng)DDP的劑量>300-600mg/m2時(shí)，會(huì)出現(xiàn)神經(jīng)毒性，有時(shí)是不可逆的。DDP引起的耳毒性主要表現(xiàn)為高頻聽(tīng)力喪失，約30%的患者會(huì)出現(xiàn)這種毒性反應(yīng)。但目前的研究尚不足以證明氨磷汀能夠減輕這二種毒性反應(yīng)。因此并不支持氨磷汀用以預(yù)防DDP和紫杉類(lèi)藥物引起的神經(jīng)毒性和耳毒性。

3.不良反應(yīng)

總的來(lái)說(shuō)耐受性良好。主要的不良反應(yīng)為低血壓。發(fā)生低血壓的機(jī)制尚不清楚，僅有5%以下的患者由于低血壓需要降低藥物劑量。其它不良反應(yīng)包括惡心、嘔吐、頭暈、熱感、輕度嗜睡、口中有金屬味，偶有過(guò)敏反應(yīng)。也有一過(guò)性低鈣血癥的報(bào)道，可能是由于氨磷汀對(duì)甲狀旁腺素的抑制以及直接抑制骨吸收的作用導(dǎo)致的。

4．用法用量

氨磷汀的推薦劑量為910mg/m2，溶于0.9%的氯化鈉溶液。這種配制好的溶液在室溫中可穩(wěn)定6小時(shí)，在冷藏條件下穩(wěn)定24小時(shí)。于化療前30分鐘，靜脈滴注15分。由于可能會(huì)出現(xiàn)低血壓，因此患者應(yīng)在輸注過(guò)程中保持臥床，并每隔3-5分鐘測(cè)血壓一次。如果患者的血壓明顯下降或出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)立即停止輸注。低血壓一般發(fā)生在輸注將近結(jié)束時(shí)，停藥同時(shí)維持補(bǔ)液，患者的血壓大多會(huì)自行恢復(fù)。由于氨磷汀有胃腸道反應(yīng)，療前可應(yīng)用止吐藥物。

四.雙膦酸鹽

骨轉(zhuǎn)移在晚期惡性腫瘤中頗為常見(jiàn)，常導(dǎo)致病人出現(xiàn)頑固性疼痛、功能障礙、病理性骨折、脊髓壓迫及高鈣血癥等一系列問(wèn)題，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。對(duì)骨轉(zhuǎn)移患者的治療，目前臨床上除了常規(guī)的抗腫瘤治療（化療、放療、同位素治療）外，雙膦酸鹽類(lèi)藥物也是常用的藥物之一。

腫瘤骨轉(zhuǎn)移主要是破骨細(xì)胞的骨吸收，大多表現(xiàn)為溶骨性病變，即使是成骨性骨轉(zhuǎn)移也是首先由破骨細(xì)胞通過(guò)破壞骨表面準(zhǔn)備位點(diǎn)，為成骨細(xì)胞提供構(gòu)建腫瘤的基礎(chǔ)。骨轉(zhuǎn)移劇烈疼痛是由于腫瘤相關(guān)因子釋放使破骨細(xì)胞活性增高，形成溶骨性骨質(zhì)破壞，腫瘤分泌前列腺素、乳酸、白介素II及腫瘤壞死因子等一些疼痛介質(zhì)及腫瘤侵犯骨膜、周?chē)窠?jīng)、軟組織所致，其中破骨細(xì)胞的激活起了關(guān)鍵的作用。

1.藥理作用

雙磷酸鹽是內(nèi)源性的焦磷酸鹽類(lèi)似物，以一個(gè)碳原子取代了中間的氧原子。這種碳原子的取代使該化學(xué)物能夠抵抗水解，并允許另外兩條不同結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈的連接。其中一條側(cè)鏈通常包括部分羥基，可使鈣離子晶體與骨質(zhì)無(wú)機(jī)物高度親和，另一條側(cè)鏈的差別使不同的雙磷酸鹽抗骨吸收的能力不同。新一代雙磷酸鹽類(lèi)藥物，如Ibandronate和Zoledronate比起老的同類(lèi)藥物，如Etidronate其作用強(qiáng)10000至100000倍。

雙磷酸鹽與骨有高度親和力，并能優(yōu)先被轉(zhuǎn)運(yùn)到骨形成或吸收加速的部位，一旦沉積到骨表面，就會(huì)被具有破骨作用的破骨細(xì)胞攝取。它能抑制破骨細(xì)胞對(duì)骨小梁的溶解和破壞，因此，能阻止腫瘤引起的溶骨性病變、減少骨吸收、減輕疼痛及由骨轉(zhuǎn)移所致的高鈣血癥及其它并發(fā)癥。目前還認(rèn)為腫瘤細(xì)胞導(dǎo)致骨質(zhì)破壞，而破壞的骨質(zhì)釋放的細(xì)胞因子或生長(zhǎng)因子又能刺激腫瘤細(xì)胞的活性和生長(zhǎng)。雙膦酸鹽類(lèi)藥物能阻斷這種作用，減慢骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生和發(fā)展，并可導(dǎo)致某些腫瘤細(xì)胞的死亡。雙磷酸鹽對(duì)骨質(zhì)疏松癥也有一定療效。

2.臨床應(yīng)用

世界各地有7種雙磷酸鹽類(lèi)藥物在不同情況下應(yīng)用（見(jiàn)表2）。

表2不同類(lèi)型的雙磷酸鹽

通用名專(zhuān)用名相對(duì)強(qiáng)度*目前狀況

EtidronateDidronel（公司名）1FDA-O（PO）

ClodronateBonefos10FDA-HC

（氯磷酸鈉）（骨磷）正在進(jìn)行已完成III期研究

TiludronateSkelid10FDA-O

PamidronateAredia100FDA-B&MM（IV）

（帕米磷酸鈉）（阿可達(dá)）FDA-HC（IV）

AledronateFosamax1000FDA-O（PO）

（阿倫磷酸鈉）（固邦）

IbandronateBondronat10000已完成III期研究

（幫助力）

Zoledronate100000正進(jìn)行III期研究

縮寫(xiě)：FDA-，F(xiàn)DA批準(zhǔn)用于；O，絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥；PO，口服；HC，高鈣血癥；B&MM，有溶骨性

病變的乳腺癌和多發(fā)性骨髓瘤

*與Etidronate的相對(duì)強(qiáng)度

第一代雙膦酸鹽類(lèi)藥物羥乙膦酸鈉（Etidronate）、氯屈膦酸鈉（Clodronate骨膦），第二代雙膦酸鹽類(lèi)藥物帕米膦酸鈉（Pamidronate阿可達(dá)、博寧），大量的臨床研究表明這類(lèi)藥物在改善乳腺癌、肺癌、前列腺癌骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤患者的疼痛、控制病情、預(yù)防骨轉(zhuǎn)移的并發(fā)癥和提高生存質(zhì)量方面起了較好的作用。第一代雙膦酸鹽類(lèi)藥物不宜長(zhǎng)期使用，現(xiàn)已逐漸被療效更強(qiáng)、在骨礦化上無(wú)副作用的第二代雙膦酸鹽類(lèi)藥物所替代。第三代雙膦酸鹽類(lèi)藥物Bondronat（Ibandronate幫助力）在國(guó)外已上市，它能顯著降低惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移的高鈣血癥，降低尿鈣的吸收，并可增加骨礦密度，減少骨代謝紊亂。目前還可用于治療絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松。更新一代的雙膦酸鹽類(lèi)藥物英卡膦酸二鈉（Incardronate）國(guó)內(nèi)正在進(jìn)行臨床研究。

在雙磷酸鹽類(lèi)藥物的應(yīng)用過(guò)程中應(yīng)注意以下幾個(gè)問(wèn)題：

（1）雙磷酸鹽類(lèi)藥物對(duì)腫瘤患者的總生存率沒(méi)有影響，對(duì)證實(shí)有明確骨破壞的患者應(yīng)用雙磷酸鹽類(lèi)藥物對(duì)減少由于骨轉(zhuǎn)移引起并發(fā)癥有一定好處。

對(duì)影像學(xué)證實(shí)有溶骨性骨轉(zhuǎn)移的患者推薦使用雙磷酸鹽是基于設(shè)計(jì)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)碾S機(jī)對(duì)照研究的結(jié)果。所有研究均未能發(fā)現(xiàn)改善生存。主要是減少骨骼并發(fā)癥如病理性骨折、骨折或脊髓壓迫癥，高鈣血癥。

在接受化療的女性乳癌患者中，Hortobagyj等選擇了至少有一處有溶骨病變的382例患者，隨機(jī)接受帕米磷酸鈉90mg，或靜脈給予安慰劑，持續(xù)2小時(shí)，每月1次，共12個(gè)月。在出現(xiàn)第一次骨骼并發(fā)癥的時(shí)間方面，帕米磷酸鈉組優(yōu)于安慰劑（中位時(shí)間分別為13.1月和7.0月，P=0.005），發(fā)生任何骨骼并發(fā)癥患者的比例（分別為43%和56%P=0.008）、疼痛程度改變（P=0.046）和體力狀態(tài)評(píng)分（P=0.027）等方面，帕米磷酸鈉組療效均優(yōu)于安慰劑組。48%的患者完成1年的研究性治療后，繼續(xù)隨機(jī)接受治療最多達(dá)2年。在總的骨骼并發(fā)癥方面，帕米磷酸鈉治療組在15、18、21、24月時(shí)一直維持療效優(yōu)勢(shì)。首次出現(xiàn)骨骼并發(fā)癥的時(shí)間也顯示了帕米磷酸鈉組的優(yōu)勢(shì)（中位時(shí)間分別為7.0和13.9月，P<0.001）。除了改善骨轉(zhuǎn)移外，帕米磷酸鈉不能延長(zhǎng)生存。重要的是，長(zhǎng)期用藥未發(fā)現(xiàn)有預(yù)期之外的不良反應(yīng)。

兩項(xiàng)隨機(jī)分組研究證實(shí)了口服雙磷酸鹽治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的價(jià)值。Patterson等進(jìn)行了隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的研究，觀察口服氯磷酸鈉1600mg/d與安慰劑對(duì)照治療可評(píng)價(jià)的骨轉(zhuǎn)移。不同時(shí)進(jìn)行全身治療。結(jié)果顯示氯磷酸鈉組療效顯著優(yōu)于安慰劑組，在總的高鈣血癥發(fā)生事件（28/52P<0.01）、椎體骨折發(fā)生率（84/124P<0.025），椎體變形發(fā)生率（168/252P<0.001）等幾方面，氯磷酸鈉均顯示出明顯優(yōu)勢(shì)。

VanHolten-Verzantvoort等進(jìn)行了開(kāi)放的隨機(jī)分組研究，161名骨轉(zhuǎn)移患者隨機(jī)口服帕米磷酸鈉或?qū)φ账幬?。帕米磷酸鈉的初始劑量為600mg/d，但是由于發(fā)現(xiàn)入組的81名口服帕米磷酸鈉的患者中，29名出現(xiàn)消化道毒性反應(yīng)，將其減量為300mg/d。帕米磷酸鈉治療組高鈣血癥減少65%，嚴(yán)重骨痛減少30%，需要其它治療（包括全身化療和放療）者減少35%。兩組中位生存期在24個(gè)月時(shí)基本相似。

因此，美國(guó)FDA已批準(zhǔn)帕米磷酸鈉用于臨床。

（2）基于以上研究結(jié)果，美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)建議對(duì)經(jīng)影象學(xué)檢查證實(shí)有明確骨破壞的患者

應(yīng)用雙磷酸鹽類(lèi)藥物；對(duì)僅有骨掃描異常，而無(wú)影象學(xué)確診的骨破壞，或無(wú)局部疼痛的患者沒(méi)有充分理由建議應(yīng)用這類(lèi)藥物；對(duì)沒(méi)有骨轉(zhuǎn)移的患者，即使出現(xiàn)骨外其它器官的轉(zhuǎn)移，也不應(yīng)使用雙磷酸鹽類(lèi)藥物。

對(duì)僅有骨掃描異常而無(wú)X線(xiàn)片、斷層X(jué)線(xiàn)片、CT或MRI證實(shí)有骨質(zhì)破壞且無(wú)局部疼痛的患者，此類(lèi)臨床情況尚未經(jīng)研究，并將是臨床研究的新熱點(diǎn)，目前不贊成使用雙磷酸鹽。

Kanis等在133例復(fù)發(fā)乳腺癌但無(wú)骨轉(zhuǎn)移證據(jù)的患者中進(jìn)行了隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的臨床研究，計(jì)劃療程為3年。氯磷酸鈉組與安慰劑組相比，盡管前者骨轉(zhuǎn)移患者數(shù)少于對(duì)照組（15/19），但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異。

VanHolten—Verzantvoort等也對(duì)124例有高危因素（局部晚期或骨外轉(zhuǎn)移）而無(wú)骨轉(zhuǎn)移的乳腺癌患者進(jìn)行了口服帕米磷酸鈉300mg/d與安慰劑對(duì)照的小樣本研究，結(jié)果顯示，出現(xiàn)第一次影像學(xué)證實(shí)骨轉(zhuǎn)移的時(shí)間和轉(zhuǎn)移數(shù)目方面，二組無(wú)明顯差異。

（3）雙磷酸鹽在輔助治療方面作用的研究結(jié)果尚不一致。對(duì)于任何期別的非骨性病變，無(wú)

論其將來(lái)出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)性有多高，目前均不推薦應(yīng)用雙磷酸鹽。

雙磷酸鹽在輔助治療預(yù)防骨轉(zhuǎn)移方面的研究很多，但結(jié)果卻很不一致。部分研究證實(shí)雙磷酸鹽類(lèi)藥物對(duì)骨轉(zhuǎn)移有預(yù)防作用，但有些研究卻得出了相反的結(jié)果，因此雙磷酸鹽輔助性治療的好處尚不能確定，同時(shí)療程也不清楚。

（4）可用于多發(fā)性骨髓瘤的治療?？诜p磷酸鹽可作為骨質(zhì)疏松癥的治療。

（5）雙磷酸鹽的應(yīng)用還不能代替目前癌痛的標(biāo)準(zhǔn)治療-止痛藥物和局部放療。由于在對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn)雙磷酸鹽對(duì)疼痛有輕度控制作用，因此對(duì)于全身治療或放療后仍有疼痛的患者應(yīng)用雙磷酸鹽類(lèi)藥物。

3.不良反應(yīng)

雙膦酸鹽類(lèi)藥物有較好的耐受性，主要的副作用為體溫增高、流感樣癥狀、一過(guò)性疼痛、胃腸道反應(yīng)、一過(guò)性肌病、關(guān)節(jié)病等，偶有注射部位的輕度反應(yīng)。很少有患者因不良反應(yīng)而中斷治療。未見(jiàn)到有長(zhǎng)期的不良反應(yīng)。

對(duì)于多數(shù)有明確骨轉(zhuǎn)移的癌癥患者，雙磷酸鹽類(lèi)藥物可提供有意義的支持治療。進(jìn)一步的研究應(yīng)明確何時(shí)開(kāi)始和停止治療的臨床指征，用藥的療程，明確其作為輔助治療在預(yù)防骨轉(zhuǎn)移中的作用以及與其它方法綜合治療骨轉(zhuǎn)移的應(yīng)用。

五.美斯那（Mesna）

烷化劑異環(huán)磷酰胺（IFO）和環(huán)磷酰胺（CTX）在治療多種惡性腫瘤中有重要作用，但是IFO和大劑量的CTX會(huì)導(dǎo)致出血性膀胱炎的發(fā)生，因此這也成為這二種藥物的劑量限制性毒性。IFO和CTX出血性膀胱炎的發(fā)生率報(bào)道不一，隨著藥物劑量的增加發(fā)生率也也相應(yīng)增高。Mesna是特異性的尿路保護(hù)劑，它的應(yīng)用顯著減少了出血性膀胱炎的發(fā)生率。

1.藥理學(xué)

Mesna（2-巰乙基磺酸鈉）是一種硫醇成分，它的功能是磷酸異惡唑代謝物的局部解毒劑?？诜蜢o脈應(yīng)用Mesna后在血漿中迅速氧化為Dimesna，僅有一小部分以生理活性形式保留在循環(huán)中。無(wú)論是Mesna還是Dimesna均有極強(qiáng)的親水性，因此它們能保留在血管中并很快被腎臟清除。Mesna游離的磺酸基團(tuán)可以直接與丙烯醛以及其它4-羥基-Oxazaphophorine代謝物等具有腎毒性的藥物形成雙重結(jié)合，生成穩(wěn)定的無(wú)毒成分。由于尿路中Mesna的濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于血漿濃度，因此它可在尿路局部起到清除毒物的作用。Mesna這種僅局限于尿路中的作用意味著它既不保護(hù)Oxazaphophorine腎毒性以外的其它毒性，對(duì)其細(xì)胞毒性也沒(méi)有干擾。I、II期臨床研究中，Mesna在70-100mg/kg靜脈滴注時(shí)無(wú)骨髓、肝、腎或中樞神經(jīng)系統(tǒng)的毒性，但當(dāng)劑量增大時(shí)患者會(huì)出現(xiàn)惡心和嘔吐。

口服應(yīng)用后，Mesna的生物利用度為50-75%，Mesna在尿路中的濃度接近靜脈應(yīng)用同樣劑量濃度的一半。Mesna的終末相半衰期為0.4小時(shí)，Dimesna的半衰期為1.2小時(shí)。靜脈應(yīng)用Mesna后，在2-4小時(shí)內(nèi)大部分從尿中排出，但口服后8小時(shí)才能達(dá)到排泄高峰。

2.臨床應(yīng)用

（1）與IFO合用

Mesna可降低IFO導(dǎo)致的泌尿系毒性的發(fā)生率。有作者進(jìn)行了一項(xiàng)隨機(jī)分組、雙盲、安慰劑對(duì)照的研究，91例患者隨機(jī)分為2組：45例接受Mesna（分別在第0、4、8小時(shí)靜脈推注相當(dāng)于IFO劑量20%的Mesna），46例單用IFO，二組的輸液量均為2升。中-重度血尿的發(fā)生率在Mesna組為6.7%，而對(duì)照組為32.6%（P=0.008）。減輕IFO泌尿系毒性耐?，Mesna并不影響IFO的療效。因此，美國(guó)臨床腫瘤協(xié)會(huì)推薦Mesna用于減輕IFO所致的泌尿系毒性。

用法用量：

a.與標(biāo)準(zhǔn)劑量的IFO（2.5g/m2以下）合用時(shí)，如果IFO采用短時(shí)靜脈注射的方法，則Mesna每天的總劑量應(yīng)達(dá)到IFO用量的60%，分別在IFO應(yīng)用前15分鐘、應(yīng)用后4小時(shí)和8小時(shí)分3次靜脈沖入；如果IFO采用持續(xù)靜脈滴注的方法，應(yīng)先靜脈沖入相當(dāng)于IFO總量20%的Mesna，余下的40%應(yīng)持續(xù)靜脈滴注到IFO結(jié)束后的12-24小時(shí)。

最常用的方法為：IFO1.2-2.0g/m2/d，連用5天，每次IFO持續(xù)靜脈滴注1小時(shí)。IFO應(yīng)用前，先靜脈沖入相當(dāng)于IFO總量20%的Mesna，然后在IFO用藥后的第4和第8小時(shí)分別沖入相同劑量的Mesna二次。

Mesna也可采用持續(xù)靜脈滴注的方法，此時(shí)其總量可達(dá)到IFO的60-160%。但有研究表明，當(dāng)Mesna的劑量高于IFO劑量的120%時(shí)，胃腸道的毒性會(huì)有所增加。因此大多數(shù)研究結(jié)果支持靜脈滴注Mesna的劑量也應(yīng)為IFO的60%。

b.與高劑量的IFO（2.5g/m2以上）合用時(shí)，Mesna確切的應(yīng)用方式及劑量尚不清楚。由于大劑量IFO進(jìn)入體內(nèi)后，它在體內(nèi)的代謝出現(xiàn)飽和現(xiàn)象，半衰期延長(zhǎng)，排泄延緩，因此可能需要更大劑量的Mesna才足以抵御IFO對(duì)泌尿系統(tǒng)的毒性作用。

c.口服Mesna時(shí)，當(dāng)IFO的劑量<2.0g/m2/d，應(yīng)先在靜脈應(yīng)用IFO之前靜脈輸注IFO總劑量20%的Mesna，以后在第2小時(shí)、第8小時(shí)分別口服相同劑量的Mesna。有作者對(duì)比了靜脈應(yīng)用3次Mesna與靜脈應(yīng)用1次然后口服2次Mesna的療效，結(jié)果表明后者所產(chǎn)生的Mesna在尿路中的濃度足以起到同樣的保護(hù)作用。

（2）與CTX合用

高劑量化療合并骨髓或干細(xì)胞移植的過(guò)程中，常常要用到大劑量的CTX，此時(shí)它的劑量可達(dá)到1.0-3.0g/m2/d，出血性膀胱炎的發(fā)生率可高達(dá)30%。Mesna的應(yīng)用有效地減少了出血性膀胱炎的發(fā)生，與水化、利尿、膀胱沖洗等方法合用效果更好。

Mesna的劑量通常為CTX總劑量的40%，分4次給藥，分別在CTX應(yīng)用前、CTX應(yīng)用后第3、6、9小時(shí)靜脈沖入。

（3）對(duì)既往應(yīng)用CTX時(shí)出現(xiàn)過(guò)出血性膀胱炎的患者或曾接受過(guò)盆腔放療的患者應(yīng)用Mesna也有一定的保護(hù)作用。

六.白介素-11（IL-11）

化療引起的骨髓抑制及與之相關(guān)的貧血、白細(xì)胞減少癥和血小板減少癥是很多化療藥物的劑量限制性毒性。盡管幾種生長(zhǎng)因子的應(yīng)用，如促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素、集落刺激因子的出現(xiàn)大大減輕了貧血及粒細(xì)胞減少癥對(duì)患者的危害。但血小板減少卻是一個(gè)一直都未解決的問(wèn)題。雖然輸注血小板可暫時(shí)緩解血小板減少，但這種作用僅是暫時(shí)的，同時(shí)還可能出現(xiàn)其它問(wèn)題：如感染、輸血反應(yīng)、抗體產(chǎn)生。因此臨床上對(duì)促進(jìn)血小板生長(zhǎng)因子的需要十分迫切。

在尋找血小板生長(zhǎng)因子的過(guò)程中，人們陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了TPO（促血小板生長(zhǎng)素）、干細(xì)胞因子（c-kit片段）、白細(xì)胞介素1、3、6、11和GM-CSF，其中白細(xì)胞介素11（IL-11）顯示了較好的作用。重組人的IL-11（rhIL-11）由美國(guó)GeneticsInstitute（GI）公司研制成功，1997年11月經(jīng)FDA批準(zhǔn)上市，商品名為Neumega，它是目前治療化療導(dǎo)致的血小板減少癥的的唯一有效的藥物。

1.生物學(xué)特性和藥理作用

人體內(nèi)的IL-11是由原始骨髓基質(zhì)細(xì)胞系產(chǎn)生的，它能刺激原始造血干細(xì)胞的生長(zhǎng)，并能促進(jìn)巨噬細(xì)胞前體細(xì)胞的分化和成熟。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，IL-11能促進(jìn)血小板計(jì)數(shù)的恢復(fù)，并能緩解骨髓抑制動(dòng)物的血小板減少癥。

Neumega是重組人的IL-11，是通過(guò)基因工程技術(shù)，在大腸桿菌中通過(guò)DNA重組方法生產(chǎn)。它由177個(gè)氨基酸組成的多肽，分子量為1900D，無(wú)糖基化。rhIL-11與天然的178個(gè)氨基酸的IL-11比較，末端僅少一個(gè)脯氨酸，但兩者在體內(nèi)和體外的活性沒(méi)有差別。臨床前研究表明在rhIL-11作用下，體內(nèi)發(fā)育成熟的巨核細(xì)胞在超微結(jié)構(gòu)上是正常的，形成的血小板在形態(tài)、功能和壽命方面也與正常的血小板相同。

rhIL-11無(wú)論是靜脈應(yīng)用還是皮下注射，其藥代動(dòng)力學(xué)均顯示線(xiàn)性特點(diǎn)。靜脈注射不同劑量的rhIL-11時(shí)，其血漿半衰期均為1.8-2.3小時(shí)，血漿清除率為2.2-2.7ml/min/kg。皮下注射不同劑量的rhIL-11時(shí)，血漿半衰期為6.9-8.1小時(shí)，生物利用度為69%。反復(fù)多次皮下注射其代謝特點(diǎn)無(wú)變化。

2.臨床研究

最早開(kāi)展的一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照的臨床研究明確了rhIL-11的作用。93例已接受過(guò)1周期化療的患者入組，這些患者在第1周期的化療中，均因?yàn)閲?yán)重的血小板減少接受過(guò)血小板輸注。入組患者隨機(jī)分為3組：第2周期化療后分別接受rhIL-1150μg/kg、25μg/kg和安慰劑治療共14-21天。結(jié)果接受50μg/kgrhIL-11治療的17例患者中8例沒(méi)有因?yàn)檠“鍦p少再一次接受血小板輸注，而安慰劑組的28例患者中僅有1例沒(méi)有接受血小板輸注，其余的27例患者均因?yàn)檠“逵?jì)數(shù)≤20000/mm3而接受血小板輸注（P<0.05）。提示rhIL-1150μg/kg能顯著減少由于血小板降低而輸注血小板事件的發(fā)生。

另一組77例乳腺癌患者中，所有患者均接受同樣的化療方案：CTX3200mg/m2+ADM75mg/m2，所有患者在治療中均使用G-CSF，按患者是否接受化療隨機(jī)分為注射rhIL-1150μg/kg或安慰劑組。結(jié)果需rhIL-11治療組的40例患者中僅有13例（32.5%）由于血小板減少接受血小板輸注，而對(duì)照組的37例患者中有22例（59%）接受血小板輸注（P=0.03）。既往未作過(guò)化療的患者，由于血小板減少接受血小板輸注在治療組和對(duì)照組分別為27%和41%；既往作過(guò)化療的患者則分別為36%和87.5%，表明rhIL-11在經(jīng)過(guò)多次化療后出現(xiàn)血小板減少癥的患者中仍能獲得更好的療效。同時(shí)，它還能縮短血小板計(jì)數(shù)恢復(fù)到50000/mm3以上的時(shí)間（9.3天和13.0天，P=0.01）。

基于以上研究，rhIL-11已于1997年被美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，用于化療所致嚴(yán)重血小板減少癥的治療。但在自體骨髓移植中，rhIL-11不能降低血小板輸注事件的發(fā)生率，同時(shí)還會(huì)出現(xiàn)水腫和較高的心血管系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

3.不良反應(yīng)

主要的不良反應(yīng)為水鈉潴留，患者可出現(xiàn)周?chē)运[、呼吸困難、疲乏，嚴(yán)重者出現(xiàn)胸水、腹水、心包積液。水鈉潴留可導(dǎo)致血紅蛋白、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)下降，有時(shí)患者還需輸注紅細(xì)胞。注射局部可出現(xiàn)疼痛、紅腫，還有少數(shù)患者出現(xiàn)皮疹、厭食、暫時(shí)性視力模糊（由視神經(jīng)乳頭水腫所致）、抗體形成、過(guò)敏等。部分患者出現(xiàn)心血管方面的不良反應(yīng)，如心率不齊、暈厥、心動(dòng)過(guò)速、房顫等。

4.用法用量

rhIL-11一般在化療完成后6~24小時(shí)開(kāi)始皮下注射，劑量為50μg/kg，每日一次，連用14天，或直到血小板最低點(diǎn)過(guò)后計(jì)數(shù)≥100，000/mm3方可停藥。往往注射5~9天左右血小板數(shù)量開(kāi)始上升，停止給藥后連續(xù)7天血小板仍繼續(xù)上升并于14天內(nèi)恢復(fù)至基數(shù)水平。

雖然，rhIL-11是目前唯一批準(zhǔn)用于血小板減少癥治療的藥物，但由于它對(duì)血小板生長(zhǎng)的刺激程度僅為中等，同時(shí)應(yīng)用中又有一系列不良反應(yīng)，因此人們還在不斷研究以期開(kāi)發(fā)出療效更好、毒性更低的藥物。目前正在進(jìn)行研究的藥物有融合蛋白PIXY321、C-mpl片段模擬肽、高度親和的白介素3受體片段IL3-synthokine等。也有學(xué)者試圖聯(lián)合應(yīng)用幾種有效藥物綜合治療血小板減少癥。

七.亞葉酸鈣（CF）

1.生理活性

CF（N5-甲酰亞葉酸）是葉酸的活性形式，也是人體一種必需的營(yíng)養(yǎng)因子。它是四氫葉酸的甲酰衍生物，在體內(nèi)經(jīng)維生素B12的作用脫去甲基形成四氫葉酸。后者在絲氨酸轉(zhuǎn)羥甲基酶的作用下生成N-甲酰四氫葉酸。N-甲酰四氫葉酸能促使脫氧尿苷酸（dUMP）生成脫氧胸苷酸（dTMP），而dTMP是參與DNA合成的重要成分。因此，葉酸與嘌呤、嘧啶的合成及氨基酸的代謝密切相關(guān)。

2.藥理作用及臨床應(yīng)用

（1）與5-氟尿嘧啶（5-FU）合用提高5-FU的療效

在DNA合成過(guò)程中dUMP需要在胸苷酸合成酶（TMPS）的作用下接受四氫葉酸的甲基形成dTMP。而5-FU進(jìn)入體內(nèi)先轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏っ撗鹾塑账幔种菩剀账岷铣擅傅淖饔?。在反?yīng)過(guò)程中，TMPS、四氫葉酸和dUMP三者形成一個(gè)過(guò)渡性的復(fù)合物，反應(yīng)結(jié)束后復(fù)合物分解，釋放出二氫葉酸、TMPS和dTMP。但給予5-FU后形成的三聯(lián)復(fù)合物不能分解，TMPS的功能受到抑制，不能生成dTMP。氟尿嘧啶脫氧核苷酸與酶的結(jié)合力與四氫葉酸的濃度成正比，提高四氫葉酸的濃度可加強(qiáng)5-FU對(duì)TMPS的抑制作用。

臨床上，5-FU與CF的合用常見(jiàn)于各種消化道的惡性腫瘤，如胃癌、大腸癌等。有作者研究發(fā)現(xiàn)，在晚期大腸癌患者中，單用5-FU與5-FU、CF合用的有效率存在顯著性差異（11%和23%，P<0.001）。但CF與5-FU合用時(shí)的劑量卻一直存在爭(zhēng)議，多數(shù)隨機(jī)對(duì)照研究提示低劑量（20mg/m2）與高劑量（200-500mg/m2）相比療效上無(wú)顯著性差異。

（2）大劑量氨甲蝶呤（MTX）的解救治療

氨甲蝶呤與葉酸的結(jié)構(gòu)相似，并與二氫葉酸還原酶具有較高的親和力，它可在細(xì)胞內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)性地與二氫葉酸還原酶相結(jié)合，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，從而抑制DNA的合成。CF進(jìn)入體內(nèi)后，通過(guò)四氫葉酸還原酶轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，從而有效的拮抗MTX的作用。因此外源性的給予CF可以越過(guò)MTX所作用的部位，使正常的生化反應(yīng)能夠繼續(xù)進(jìn)行起到解救作用。

所謂大劑量MTX是指每次的劑量比常規(guī)劑量大100倍以上（一般為2-5g/m2），一般靜脈輸注4-6小時(shí)，使一段時(shí)間內(nèi)血中藥物濃度達(dá)到較高水平，促使MTX進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的濃度達(dá)到10-5M以上的有效濃度。另一方面，血藥濃度提高后，還可使MTX擴(kuò)散到血供較差的實(shí)體瘤中，并能通過(guò)血腦、血眼和血睪屏障。因此，大劑量MTX與常規(guī)劑量相比療效更好。

但是大劑量MTX治療也可以引起嚴(yán)重的不良反應(yīng)，如骨髓抑制、嚴(yán)重的黏膜炎、腎功能衰竭、消化道反應(yīng)、肝功能損害等。因此，MTX治療后一段時(shí)間必須采取解救措施。

（3）藥代動(dòng)力學(xué)

CF口服后幾乎可被全部吸收，在肝臟及腸黏膜被代謝?？赏ㄟ^(guò)血腦屏障。靜脈或肌肉注射后半衰期為6小時(shí)。80-90%的藥物經(jīng)腎臟排泄，5-8%的藥物經(jīng)糞便排泄。

3.不良反應(yīng)

極少發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。大劑量應(yīng)用后可出現(xiàn)胃腸功能紊亂、失眠、抑郁或煩躁.

4.用法用量

（1）與5-FU合用時(shí)的最合適劑量目前尚不清楚，常規(guī)的方法是200-500mg/m2，在5-FU之前靜脈輸注2小時(shí)，隨后靜脈應(yīng)用5-FU，一般連用5天，21-28天重復(fù)治療。

（2）用于大劑量MTX的解救治療。

可采用肌肉注射、靜脈注射、靜脈輸注和口服等方法。因?yàn)镃F幾乎可以被完全吸收，因此不同的用藥途徑對(duì)CF的作用影響不大。CF解救一般在大劑量MTX治療后2-18小時(shí)（最晚不超過(guò)24小時(shí)）開(kāi)始，劑量為6-12mg/m2，隨后每隔3-6小時(shí)重復(fù)同樣劑量給藥，一般解救應(yīng)持續(xù)到72小時(shí)以上或血中MTX的濃度降到10-7M的安全值以下。如果MTX的毒性較大或血藥濃度較高時(shí)，CF的解救時(shí)間應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)至5-7天，劑量也應(yīng)加大。

CF解救治療的同時(shí)，還要水化、堿化尿液、并給予一定的支持治療。

參考文獻(xiàn)

1.Zofran（ondansetronhydrochloride）injectionandtabletsproductinformation.GlaxoWellcomeOncology/HIVin:Physicians''''deskreference,52nded,Montvale,NJ,MedicalEconomicsCompany,1998,1177-1183.

2.Kytril（granisetronhydrochloride）injectionandtabletsproductinformation.SmithklineBeechamPharmaceuticalsin:Physicians''''deskreference,52nded,Montvale,NJ,MedicalEconomicsCompany,1998,2836-2840.

3.deBruijnKM.Tropisetron:areviewoftheclinicalexperience.Drugs,1992,43（suppl3）:11-22.

4.FischerV,BaldeckJ-P,TseFL.Pharmacokineticsandmetabolismofthe5-hydroxytryptamineantagonisttropisetronaftersingleoraldosesinhumans.DrugMetabDispos,1992,20:603-607.

5.周際昌，徐兵河，周愛(ài)萍.恩丹西酮（齊魯）預(yù)防非順鉑化療所致嘔吐的III期臨床研究。中華腫瘤雜志，1997，19（6）：460-462.

6.PerezEA,LemberskyB,KaywinP,etal.Intravenous（IV）granisetronvsondansetroninthepreventionofcyclophosphamide-doxorubicin-inducedemesisinbreastcancerpatients:adoubleblindcrossoverstudy.ProcAmSocClinOncol,1996,15:543（abstract1764）.

7.PionJM,FournierC,DarloyF,etal.Oralgranisetronvsoralondansetron,acomparativedouble-blindcross-overmulticenterstudyofpreventiveanti-emeticinmoderatelyemetogenicchemotherapy,bytheFrenchNorthernOncologyGroup（FNOG）.ProcAmSocClinOncol,1996,15:530（abstract1715）.

8.PerezEA,HeskethP,SandbachJ,parisonofsingledoseoralgranisetronversusintravenousondansetroninthepreventionofnauseaandvomitinginducedbymoderatelyemetogenicchemotherapy:amulticenter,double-blind,randimizedparallelstudy.JClinOncol,1998,16:754-760.

9.張頻，馮奉儀，何友兼等.萘西雅注射劑預(yù)防化療藥物所致胃腸反應(yīng)的臨床研究。中華腫瘤雜志，2000，22（1）：70-73.

10.NavariR,GandaraD,HeskethP,parativeclinicaltrialofgranisetronandondansetronintheprophylaxisofcisplatininducedemesis.JClinOncol,1995,13:1242-1248.

11.GrallaRJ,NavariRM,HeskethPJ,etal.Single-doseoralgranisetronhasequivalentantiemeticefficacytointravenousondansetronforhighlyemetogeniccisplatin-basedchemotherapy.JClinOncol,1998,16:1568-1573.

12.TheItaliangroupforantiemeticresearch.Dexamethasonealoneorincombinationwithondansetronforthepreventionofdelayednauseaandvomitinginducedbychemotherapy.NEnglJMed,2000,342:1554-1559.

13.LoftersWS,PaterJL,ZeeB,etal.PhaseIIIdouble-blindcomparisonofdolasetronmesylateandondansetronandanevaluationoftheadditiveroleofdexamethasoneinthepreventionofacuteanddelayednauseaandvomitingduetomoderatelyemetogenicchemotherapy.JClinOncol,1997,15:2966-2973.

14.徐兵河，周際昌，周愛(ài)萍.恩丹西酮（齊魯）預(yù)防順鉑所致嘔吐的III期臨床研究。中華腫瘤雜志，1997，19（5）：358-361.

15.CrawfoldJ,OzerH,StollerR,etal.Reductionbygranulocytecolony-stimulatingfactoroffeverandneutropeniainducedbychemotherapyinpatientswithsmall-celllungcancer（r-metHuG-CSF）.NEnglJMed,1991,325:164-170.

16.馮奉儀，周立強(qiáng).基因重組人粒細(xì)胞/巨噬細(xì)胞集落刺激因子防治腫瘤化療所致的白細(xì)胞減少。中華腫瘤雜志1998，20（6）：451-453.

17.MaherD,GreenM,BishopJ,etal.Randomized,placebocontrolledtrialoffilgrastim（r-metHuG-CSF）inpatientswithfebrileneutropenia（FN）followingchemotherapy（CT）.ProcAmSocClinOncol,1993,12:434（abstr）.

18.KempG,RoseP,LurainJ,etal.Amifostinepretreatmentforprotectionagainstcyclophophamide-inducedandcisplatin-inducedtoxicities:Resultsofarandomizedcontroltrailinpatientswithadvancedovariancancer.JClinOncol,1996,14:2101-2112.

19.HortobagyiGN,TheriaultRL,PorterL,etal.Efficacyofpamidronateinreducingskeletalcomplicationsinpatientswithbreasrcancerandlyticbonemetastases.NEnglJMed,1996,335:1785-1791.

20.PattersonAHG,PowelTJ,KanisJA,etal.Double-blindcontrolledtrialoforalclodronateinpatientswithbonemetastasesfrombreastcancer.JClinOncol,1993,11:59-65.

21.VanHolten-VerzantvoortATM,KroonHM,BijvoetOLM,etal.Palliativepamidronatetreatmentinpatientswithbonemetastasesfrombreastcancer.JClinOncol,1993,11:491-498.

22.KanisJA,PowlesT,PatersonAHG,etal.Clodronatedecreasethefrequencyofskeletalmetastasesinwomenwithbreastcancer.Bone,1996,19:663-667.

23.VanHolten-verzantrvoortAT,HermasJ,BeexLV,etal.Doessupportivepamidronatetreatmentpreventordelaythefirstmanifestationofbonemetastasesinbreastcancerpatient?EurJCancer,1996,32A:450-454.

24.Loyama,UchidaT,TakanukiF,etal.Pharmacokineticsofrecombinanthumaninterleukin-11（rhIL-11）inhealthymalesubjects.BrJClinPharmacol,1997,43:571-578.

25.TeplerI,EliasL,SmithIIJW,etal.Arandomizedplacebo-controlledtrialofrecombinanthumaninterliukin-11incancerpatientswithseverethrombocytopeniaduetochemotherapy.Blood,1996,87（9）:3607-3614.

26.IsaacsC,RobertNJ,BaileyFA,etal.Randomizedplacebo-controlledstudyofrecombinanthumaninterleukin-11topreventchemotherapy-inducedthrombocytopeniainpatientswithbreastcancerreceivingdose-intensivecyclophosphamideanddoxorubicin.JClinOncol,1997,15（11）:3368-3377.