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臨床試驗(yàn)四診信息采集規(guī)范探討

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臨床試驗(yàn)四診信息采集規(guī)范探討

1中藥新藥臨床試驗(yàn)四診信息采集中存在的問題

在現(xiàn)階段中藥新藥臨床試驗(yàn)各機(jī)構(gòu)仍然將望、聞、問、切四診作為信息采集方法,也就是根據(jù)研究人員的感覺器官對臨床病例資料進(jìn)行收集,然而如今四診信息采集缺乏規(guī)范化,造成臨床信息采集無法達(dá)到一致,無法客觀地搜集癥狀,因此,在新藥臨床試驗(yàn)病例報告表填寫過程中,面對同一患者,研究人員不同四診信息采集也不同。

1.1四診信息術(shù)語名稱不規(guī)范

四診信息有豐富的內(nèi)容,然而有很多體征和癥狀沒有明確的內(nèi)容,表述模糊,特別是有相同的癥狀含義,但是表述卻不同。比如,以納呆為例,與其含義相似,其癥狀表述有少食、胃納減少、納差等;以形寒肢冷為例,與其含義相似,其癥狀表述有形寒怕冷、身寒肢冷、肢體畏寒等。以上這種情況不利于確定證候類中藥新藥的療效判定標(biāo)準(zhǔn)及辨證標(biāo)準(zhǔn)。另外,還存在很多復(fù)合癥狀存在,比如,頭痛頭暈、頭痛咳嗽、眩暈耳鳴、頭暈胸悶、頭暈心煩等,對研究人員收集試驗(yàn)資料有較大的影響,如何量化問題存在。這些均是四診信息術(shù)語缺乏規(guī)范化所致。

1.2編制信息采集表缺乏科學(xué)性

病例報告表的編制目的是為了規(guī)范研究人員以試驗(yàn)方案為依據(jù),對試驗(yàn)者的信息可以完整地記錄下來。病例報告表是在臨床試驗(yàn)過程中記錄臨床資料的一種方式,臨床試驗(yàn)的成效與之有直接的關(guān)系。病例報告表有明確的意義及簡單明了的觀察指標(biāo)。證候類新藥的病例報告表編制的關(guān)鍵是不但要與中醫(yī)四診理論符合,又要符合中藥新藥適應(yīng)證候,對四診信息進(jìn)行全面的采集。因此,病例報告表編制必須要具有科學(xué)性,才能保證信息采集的可靠性及客觀性。

1.3信息采集沒有統(tǒng)一的操作程序

各試驗(yàn)機(jī)構(gòu)通過編制病例報告表,四診收集受試者的病例資料,并與受試者的主觀感受相結(jié)合,將臨床信息記錄下來。雖然研究者受過專業(yè)的培訓(xùn),病例報告表為依據(jù)對資料進(jìn)行采集,然而信息采集結(jié)果卻不同,這與四診信息采集沒有統(tǒng)一的程序有很大的關(guān)系,對信息采集的可靠性和客觀性產(chǎn)生了嚴(yán)重的影響。

2四診信息采集規(guī)范化的措施

2.1四診信息名稱及含義的規(guī)范化

以科技術(shù)語命名要求為依據(jù),將四診信息命名原則制定出來,規(guī)范證候類中藥新藥四診信息。一個癥狀的名稱是一類或一種臨床癥狀特有的屬性,比如胸痛就是胸部疼痛,有清楚的部位;一個癥狀名稱是其臨床表現(xiàn)的反映,含義要有獨(dú)立性;要有簡單明了的名稱,將疾病內(nèi)容反映出來;很多癥狀名稱可通過一個癥狀名詞派生出來,且二者具有邏輯相關(guān)性。

2.2四診信息采集程序的規(guī)范化

四診信息術(shù)語統(tǒng)一后,要實(shí)現(xiàn)四診信息采集程序規(guī)范化,主要規(guī)范的內(nèi)容為采集的方法、順序及注意事項(xiàng)。歸納整理經(jīng)過長期實(shí)踐,應(yīng)用較為廣泛的四診方法及程序,將最新研究成果結(jié)合起來,補(bǔ)充和完善四診信息采集程序及方法。證候類中藥新藥四診信息采集,要以其特點(diǎn)為依據(jù),將與各臟腑系統(tǒng)證候有關(guān)的四診信息采集方法和程序制定出來。證候信息獲取最直接的方式為問診,因此,在臨床試驗(yàn)中要把握這一方法。

2.3編制病例報告表的規(guī)范化

填寫病例報告表時要應(yīng)用通用標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)學(xué)術(shù)語,不得采用聯(lián)合用語。一般來說病例報告表編制中四診信息的編寫是以相關(guān)要求為依據(jù),確定是在臨床試驗(yàn)方案討論會上,卻沒有臨床試驗(yàn)所有研究者共同參與,并進(jìn)行討論,造成其研究證候不能全面反映四診信息。因此,在臨床試驗(yàn)開展前要檢驗(yàn)制定內(nèi)容,對直接參與試驗(yàn)的研究者征詢四診信息,對于不合理、不明確、不規(guī)范的內(nèi)容進(jìn)行修改和完善。

2.4檢驗(yàn)各試驗(yàn)機(jī)構(gòu)研究人員的一致性

臨床試驗(yàn)研究人員的不同極有可能造成四診信息采集出現(xiàn)偏差,因此,可通過系統(tǒng)培訓(xùn)的方式進(jìn)行統(tǒng)一,并且對其進(jìn)行評估,并制定一致性評價方法,并對其進(jìn)行考核,一致性不合格,要進(jìn)行繼續(xù)培訓(xùn),將其一致性提高,避免偏差的產(chǎn)生,將其研究質(zhì)量提升。綜上所述,實(shí)現(xiàn)證候類中藥新藥臨床試驗(yàn)中四診信息采集的規(guī)范化是將中醫(yī)辦證準(zhǔn)確性提升的關(guān)鍵,也對客觀及科學(xué)評價中藥新藥臨床試驗(yàn)療效具有重要意義。

作者:張新友 單位:河南省焦作市第五人民醫(yī)院

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